Elisa試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附測定法)是一種敏感性高,特異性強,重復性好的試驗確診辦法。ELISA的根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。因為其試劑安穩(wěn)、易保存,操作簡潔,成果判別較客觀等要素,已廣泛應用在免疫學查驗的各領域中。ELISA法是免疫確診中的一項新技術,現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的流行癥、寄生蟲病及非流行癥等方面的免疫確診。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,依據(jù)現(xiàn)已運用的成果,以為ELISA法具有活絡、特異、簡單、快速、安穩(wěn)及易于自動化操作等特色。
ELISA試劑盒問題解析:
1.試劑的挑選:在ELISA試劑盒檢測之前應該提早半個小時將試劑拿到常溫下進行凍結。
2.加樣的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時分,會碰到血清血漿欠好分離的狀況,這個時分的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進行離心處理
3.洗板的差錯:因為洗板是人工洗的,所以判別什么時分洗潔凈了也是人為判別的,這個時分帶有主觀顏色,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時分孔與孔之間的液體簡單穿插活動
4.顯色的問題:運用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時刻太長,都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反響的時分,要先檢查顯色劑自身的狀況
5.停止反響:在加停止劑的時分因為傾倒速度快,差生氣泡,造成假陽性成果。所以在倒停止劑的時分要緩慢倒
6.讀板:讀板的時分首要應該確保板的清潔潔凈。
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