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一、紅外測油儀的發(fā)展由來

      人們?nèi)粘＝佑|到的油類物質(zhì)大體上是一種黏性的、可燃的、密度比水小的有機物質(zhì)，它們是一類常見的環(huán)境污染物。如果有較多的油漂浮于水體表面，將影響空氣與水體界面氧的交換，而分散于水中及吸附于懸浮微粒上或以乳化狀態(tài)存在于水中的油則可被生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水質(zhì)惡化，嚴重破壞水體生態(tài)平衡。另外，油類往往還含有致癌物質(zhì)多環(huán)芳烴，它可經(jīng)水生生物富集后危害人體健康。油類物質(zhì)對土壤污染的后果也較為嚴重，礦物油進入土壤后對土壤的微生物、酶及作物的生長發(fā)育都有較大的破壞作用，同時，還會對地下水造成污染。

       因此，油類物質(zhì)對水體和環(huán)境的污染已成為一個關(guān)注的、越來越嚴重的問題，礦物油污染（特別是水體受污染狀況）監(jiān)測問題已引起各國環(huán)保部門的高度重視，各種檢測礦物油的儀器和方法也因此相繼問世。其中包括：濁度法、超聲法、光散射法、重量法、紫外吸收法、非色散紅外吸收法、紅外分光光度法、色譜法、熒光光度法、電阻法、熱解法等等。前三種方法只對水體中的分散油（dispersed oil）起作用，因為它們“看不到”溶解于水中的低濃度礦物油（dissolved oil），而濃度在1 mg/L以下的礦物油已可*溶于水中；重量法顯然不夠靈敏且會造成低沸點烷烴的損失；紫外吸收法雖然靈敏，但選擇性差，不同的油組分在不同波長處有吸收*，而許多其它有機物也都在紫外有吸收；色譜法可對多個組分加以測定，但費時、費事。電阻法和熱解法存在儀器裝置復(fù)雜、靈敏度低等缺點；熒光光度法靈敏度高甚至可以直接“看到”1 mg/L以下的“溶解油”，但只對芳烴有效，且容易受其它熒光物質(zhì)所干擾；非色散紅外吸收法也存在類似問題，由于礦物油成分（烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴）中含有分別在2930cm^-1（亞甲基=CH₂中C—H伸縮振動），2960 cm^-1（甲基—CH₃中C—H伸縮振動）、和3030 cm^-1（芳環(huán)中C—H伸縮振動）處有吸收帶的不同組分，若這些組分的相對值發(fā)生變化，用只在某一波長處進行測量的非色散紅外吸收法顯然難以測準；紅外分光光度法由于可同時或順序測量上述三個波長處的吸光度（即A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀），且在這三個波長處幾乎沒有什么其它物質(zhì)產(chǎn)生干擾，可很容易地通過適當計算求得礦物油的總濃度。因而可以避免上述大多數(shù)缺點。

       我國于1997年根據(jù)標準化組織（ISO）的*方法，制定并頒布了以紅外光度法為基礎(chǔ)的“水質(zhì) 石油類和動植物油的測定 紅外光度法”（GB/T 16488-1996）國家標準。該標準包括兩種方法，紅外分光光度法和非色散紅外光度法，但在我國目前大多數(shù)都采用紅外分光光度法。

      MAI－50G型紅外測油儀正是基于紅外分光光度法的新一代油份測量儀器，其各項技術(shù)指標都于國內(nèi)、國外同類儀器，其技術(shù)核心及主要特點如下：

• 光柵掃描技術(shù)，測量重復(fù)性好，可快速掃描測量，給出光譜曲線；
• 采用調(diào)節(jié)方便、頻率的光源調(diào)制系統(tǒng)和相關(guān)檢測技術(shù)，儀器穩(wěn)定性好，測量精密度小于1.5%； 
• 儀器采用兩種操作軟件，一種在單片機系統(tǒng)下采用C語言和匯編語言開發(fā)，另一種在視窗98下采VISUAL C++ 6.0集成開發(fā)環(huán)境和微軟MFC類庫開發(fā)。儀器既可以與PC機聯(lián)用也可以脫離PC機單獨使用。操作軟件功能強大，具有儀器性能自檢及在線幫助功能，可實現(xiàn)網(wǎng)上服務(wù)。

二、 主要應(yīng)用領(lǐng)域

MAI－50G型紅外測油儀不僅適用于地表水、地下水、海水、生活用水和工業(yè)廢水等各種水體及土壤中石油類（礦物油）、動植物油及總油含量的監(jiān)測，同時也是煙氣(飲食行業(yè)油煙)含油量監(jiān)測國家標準*的儀器。此外，還可用于有機試劑純度檢測及含各種不同C-H鍵有機物總量和分量的測量。