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《化妝品中椰油酰甘氨酸鉀的測(cè)定 高效液相色譜法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)征集意見

2023年12月28日 15:08:01來源:儀表網(wǎng)點(diǎn)擊:3916
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  【化工儀器網(wǎng) 標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布】根據(jù)《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》《團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定》(國(guó)標(biāo)委聯(lián)〔2019〕1號(hào))和《廣東省質(zhì)量檢驗(yàn)協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》規(guī)定,《化妝品中椰油酰甘氨酸鉀的測(cè)定 高效液相色譜法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)公開征求意見,征求期限自2023年11月22日起,至2023年12月21日止。意見反饋郵箱:gdaqi@gdaqi.org。
 
  本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 
  本文件規(guī)定了用高效液相色譜法測(cè)定化妝品中椰油酰甘氨酸鉀含量的原理、試劑或材料、儀器和設(shè)含量、測(cè)式步驟和精密度。本文件適用于化妝水、乳液、膏霜類化妝品中椰油酰甘氨酸鉀的含量測(cè)定。
 
  原理:
 
  試樣中的椰油酰甘氨酸鉀經(jīng)有機(jī)溶劑提取后用高效液相色譜分離,經(jīng)二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定量。以椰油酰甘氨酸鉀對(duì)照品建立校準(zhǔn)曲線對(duì)試樣進(jìn)行定量分析;同時(shí)以月桂酰甘氨酸和肉豆蔻酰甘氨酸標(biāo)準(zhǔn)品建立校準(zhǔn)曲線對(duì)對(duì)照品椰油酰甘氨酸鉀進(jìn)行定性定量分析,當(dāng)椰油酰甘氨酸鉀中同時(shí)具備有月桂酰甘氨酸鉀且含量在40%~70%和肉豆蔻酰甘氨酸鉀且含量在10%~30%時(shí),才能確認(rèn)該對(duì)照品為椰油酰甘氨酸鉀,反之則不是。
 
  當(dāng)取樣量0.2g時(shí),月桂酰甘氨酸鉀的檢出限為0.30%,定量限為0.80%;肉豆蔻酰甘氨酸鉀檢出限為0.50%,定量限為1.0%。
 
  儀器和設(shè)備:
 
  1.高效液相色譜儀:帶二極管陣列檢測(cè)器。
 
  2.分析天平:感量0.0001g。
 
  3.漩渦震蕩器。
 
  4.超聲波清洗器。
 
  5.移液槍。
 
  樣品制備:
 
  1.測(cè)定試樣中月桂酰甘氨酸和肉豆蔻酰甘氨酸2種組分:稱取0.2g(精確到0.0001g)試樣于100mL比色管中,用甲醇定容到刻度,通過超聲、渦旋、震蕩等方法,使樣品混合均勻。取上層清液(必要時(shí)離心)過0.45μm 濾膜,濾液收集于液相小瓶中,待測(cè)。如果待測(cè)液中待測(cè)成分濃度超出“5.8”的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線范圍,應(yīng)稀釋到合適濃度范圍內(nèi)。
 
  2.測(cè)定椰油酰甘氨酸鉀原料:稱取0.01g(精確到0.0001g)椰油酰甘氨酸鉀原料于10mL 容量瓶中,用甲醇定容到刻度,通過超聲、渦旋、震蕩等方法,使樣品混合均勻。取上層清液(必要時(shí)離心)過0.45μm 濾膜,濾液收集于液相小瓶中,待測(cè)。如果待測(cè)液中待測(cè)成分濃度超出“5.8”的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線范圍,應(yīng)稀釋到合適濃度范圍內(nèi)。
 
  液相色譜分析參考條件:
 
  色譜參考工作條件如下:
 
  a) 色譜柱:C18 柱(4.6×250mm,5μm),或同等性能的色譜柱;
 
  b) 柱溫:25℃或室溫;
 
  c) 進(jìn)樣體積:10 μL;
 
  d) 流動(dòng)相:0.1%甲酸+乙腈(45+55),等度洗脫;
 
  e) 流速:1.0 mL/min;
 
  f) 檢測(cè)波長(zhǎng): 205nm;
 
  g) 色譜圖:見附錄圖 A 。
 
  精密度:
 
  在重復(fù)條件下,獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算數(shù)平均值的10%。
 
  更多詳情請(qǐng)見附件。

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