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基因治療領(lǐng)域遭遇新挑戰(zhàn):針對罕見腦部疾病的療法或增加癌癥風(fēng)險

2024年10月16日 08:53:50來源:化工儀器網(wǎng)點(diǎn)擊:5142
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  【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】基因治療作為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)前沿技術(shù),近年來在多種疾病的治療中展露了非凡的潛力,特別是在罕見病的治療上。然而,最近有關(guān)一款針對罕見腦部疾病的基因治療療法可能引發(fā)癌癥的消息,再次引發(fā)了廣泛的社會關(guān)注。
 
  這款療法涉及的疾病是腦腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(CALD),這是一種由ABCD1基因突變導(dǎo)致的罕見神經(jīng)退行性疾病。該病會導(dǎo)致患者的大腦逐漸退化,若未得到及時治療,患兒往往會在青少年時期不幸離世。
 
  2022年,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了藍(lán)鳥生物公司開發(fā)的Skysona基因療法上市,該療法旨在減緩4至17歲患有早期活動性腦腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(cALD)男孩的神經(jīng)功能障礙進(jìn)展。該療法通過向患者的造血干細(xì)胞中導(dǎo)入ABCD1基因的功能性拷貝,重新注入患者體內(nèi),以試圖糾正基因突變,并恢復(fù)長鏈脂肪酸的β-氧化過程。
 
  然而,近期發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)上的一項(xiàng)研究揭示了該療法的潛在風(fēng)險。在接受Skysona治療的67名CALD患兒中,有7名患兒不幸被診斷出患有血癌。其中,6名患兒被確診為骨髓增生異常綜合征(MDS),1名患兒被確診為急性髓細(xì)胞白血病(AML)。
 
  盡管異基因造血干細(xì)胞移植是治療cALD的有效手段,且長期總生存率可達(dá)56%至90%,但僅有20%的患者能夠找到匹配的供體。Skysona的上市為cALD患者提供了新的治療選擇,然而高昂的治療費(fèi)用(高達(dá)300萬美元)以及潛在的癌癥風(fēng)險,使得患者家庭在選擇治療方案時面臨艱難抉擇。
 
  值得注意的是,早在2021年8月,藍(lán)鳥生物就曾報告稱,在一項(xiàng)試驗(yàn)中,一名接受Skysona治療的男孩患上了骨髓增生異常綜合征(MDS)。在2022年9月FDA批準(zhǔn)Skysona上市時,又新增了兩例MDS病例。隨著NEJM論文的發(fā)表,接受Skysona治療的患兒中患癌病例數(shù)已增至7例。
 
  基因治療作為前沿醫(yī)療手段,在罕見病等領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的潛力。然而,此次Skysona療法被發(fā)現(xiàn)可能增加患者患癌風(fēng)險的事件。未來,基因治療的安全性和有效性仍需進(jìn)一步驗(yàn)證和完善。

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