國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(2024年第55號)
【化工儀器網 行業(yè)百態(tài)】近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(2024年第55號)》，對醫(yī)用電動壓縮式霧化器、牙科車針等6個品種的醫(yī)療器械進行了產品質量監(jiān)督抽檢，并通報了抽檢結果。
本次抽檢共涉及10批(臺)產品不符合標準規(guī)定。其中，醫(yī)用電動壓縮式霧化器有3臺不符合標準，分別由東莞市健寶電子科技有限公司、佛山市順德區(qū)鍵合電子有限公司和寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司生產，主要問題是中位粒徑不符合標準規(guī)定。醫(yī)用脈搏血氧儀也有3臺不符合標準，分別由河南鑫磊峰醫(yī)療器械有限公司和河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產，主要問題是信號不完整性不符合標準規(guī)定。此外，肢體加壓理療設備、關節(jié)內窺鏡、牙科車針以及肌酐測定試劑(盒)等產品也分別存在治療壓強、綜合光效、尺寸以及線性區(qū)間和準確度不符合標準規(guī)定的問題。
對于此次抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定的產品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門將督促企業(yè)對不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估，并根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息。同時，相關部門還將督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(2024年第55號)
為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品質量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對醫(yī)用電動壓縮式霧化器、牙科車針等6個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢，有10批(臺)產品不符合標準規(guī)定。現(xiàn)將有關情況通告如下：
一、 被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品
(一) 醫(yī)用電動壓縮式霧化器3臺：分別為東莞市健寶電子科技有限公司、佛山市順德區(qū)鍵合電子有限公司、寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司生產，涉及中位粒徑不符合標準規(guī)定。
(二) 醫(yī)用脈搏血氧儀3臺：分別為河南鑫磊峰醫(yī)療器械有限公司、河南友倍康醫(yī)療器械有限公司生產，涉及信號不完整性不符合標準規(guī)定。
(三) 肢體加壓理療設備1臺：元金物產株式會社/Wonjin Mulsan co.,Ltd.生產，涉及治療壓強(額定電壓下)不符合標準規(guī)定。
(四) 關節(jié)內窺鏡1批：納通生物科技(天津)有限公司生產，涉及綜合光效不符合標準規(guī)定。
(五) 牙科車針1批：Drendel + Zweiling DIAMANT GmbH 勃蘭頓+茲威靈金剛砂有限公司生產，涉及尺寸不符合標準規(guī)定。
(六) 肌酐測定試劑(盒)1批：上海捷門生物技術有限公司生產，涉及線性區(qū)間、準確度不符合標準規(guī)定。
以上抽檢不符合標準規(guī)定產品具體情況見附件。
二、監(jiān)管要求
對抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定產品進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。
附件：抽檢不符合標準規(guī)定產品名單
國家藥監(jiān)局
2024年12月9日
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