BD FACS  Human Inflammatory Cytokine Kit  CBA細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒 流式檢測(cè)

Becton Dickinson bioscience碧迪生命科學(xué)美國(guó)BD公司CBA細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒Cytometric Bead Array（CBA）,即微量樣本多指標(biāo)流式蛋白定量技術(shù)是一個(gè)基于流式細(xì)胞檢測(cè)系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測(cè)方法，它能夠同時(shí)對(duì)單個(gè)樣品中的多個(gè)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。日常實(shí)驗(yàn)中，常需對(duì)溶液體系中的可溶性蛋白進(jìn)行定量檢測(cè)，如細(xì)胞培養(yǎng)上清或血清中的細(xì)胞因子含量的定量分析，由于這些因子的含量較少，低于一般常規(guī)方法的檢測(cè)下限，使用常用的蛋白檢測(cè)方法western Blot等很難檢測(cè)。 BD公司利用流式細(xì)胞儀可對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行級(jí)數(shù)放大的特性，只需使受檢的可溶性因子附著于一些具有近似細(xì)胞直徑的微粒上，即可對(duì)受檢樣品中的各種可溶性因子進(jìn)行檢測(cè)。為此，BD公司開(kāi)發(fā)了的微量樣本多指標(biāo)流式蛋白定量系統(tǒng)，簡(jiǎn)稱CBA系統(tǒng)，通過(guò)利用一系列帶有熒光標(biāo)記的微小、分散的微球連結(jié)特定的捕獲抗體以捕捉溶液系統(tǒng)中的待測(cè)物，通過(guò)對(duì)應(yīng)各種不同檢測(cè)物的特異微球上所帶有熒光強(qiáng)度不同從而同時(shí)測(cè)定分析樣本中多種可溶性成分的數(shù)量。 BD的CBA系統(tǒng)的工作原理簡(jiǎn)單，對(duì)應(yīng)受檢系統(tǒng)中的每一個(gè)檢測(cè)指標(biāo)都設(shè)有不同的捕獲微球，不同的捕獲微球上包被有特異的捕獲抗體，并具有不同的熒光強(qiáng)度，通過(guò)捕獲微球與待測(cè)樣品溶液混合后，微球上的特異性抗體就與樣品（血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)液）中的相應(yīng)抗原或蛋白結(jié)合，最后，加入熒光的檢測(cè)抗體以形成“三明治”夾心復(fù)合物，通過(guò)流式細(xì)胞樣進(jìn)行熒光檢測(cè)，便可對(duì)樣品中的各檢測(cè)因子的含量進(jìn)行分析。由于BD的CBA系統(tǒng)中每一個(gè)微球都能夠提供一個(gè)和特定蛋白結(jié)合的表面，因此，每個(gè)微球就相當(dāng)于一個(gè)單獨(dú)的、包被好的ELISA板；相對(duì)于傳統(tǒng)的ELISA技術(shù)，熒光信號(hào)顯色的靈敏度比一般化學(xué)發(fā)光的靈敏度高，加上利用流式細(xì)胞儀對(duì)于熒光信號(hào)的高敏感性及放大作用，使用這種技術(shù)檢測(cè)未知樣品中的指標(biāo)所需要的樣品濃度更低，實(shí)驗(yàn)時(shí)間更短；另外，常規(guī)的ELISA操作，每次只能對(duì)一個(gè)樣本中的一個(gè)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，各檢測(cè)子標(biāo)間的操作需分開(kāi)進(jìn)行，往往造成珍貴樣本的耗費(fèi)，如病患者血液中向免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子包括IFN-γ、TNF-α、IL-2等，通過(guò)BD CBA系統(tǒng)，可同時(shí)對(duì)一個(gè)對(duì)樣品中的多個(gè)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，這為一些ELISA技術(shù)無(wú)法滿足的實(shí)驗(yàn)提供了新的檢測(cè)手段。

BD FACS  Human Inflammatory Cytokine Kit  CBA細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒 流式檢測(cè)

BD CBA常用試劑盒如下：