產(chǎn)品名稱：紅細(xì)胞裂解液（無(wú)菌）

英文名稱：Red Blood Cell Lysis Buffer、ACK Lysis Buffer
關(guān)鍵詞：去除紅細(xì)胞、細(xì)胞的分離純化
產(chǎn)品編號(hào)：R1010
詳細(xì)介紹：
R1010-100           100ml            80.00
R1010-500           500ml            240.00
紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞簡(jiǎn)答易行的方法，即用裂解液裂解紅細(xì)胞，既不損傷有核細(xì)胞又能*去除紅細(xì)胞，紅細(xì)胞裂解液裂解是一種比較溫和的去除紅細(xì)胞方法，紅細(xì)胞裂解液主要用于經(jīng)酶消化分散的的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化及組織細(xì)胞蛋白及核酸提取等試驗(yàn)中去除紅細(xì)胞，經(jīng)紅細(xì)胞裂解液處理的組織細(xì)胞中不含紅細(xì)胞，可進(jìn)一步用于原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、流式細(xì)胞分析、核酸和蛋白的分離和提取等。本紅細(xì)胞裂解液是經(jīng)無(wú)菌處理，利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來(lái)裂解無(wú)核紅細(xì)胞的。
使用說(shuō)明：

1. 1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。
2. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。
3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。
4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的紅細(xì)胞裂解液。
5. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并*吸去上清液。
6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，好于此步開(kāi)始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行操作。
  （組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。）
注意事項(xiàng)：
    樣品要求新鮮，建議血液等現(xiàn)采現(xiàn)做；在第二次裂解的時(shí)候，一定要將細(xì)胞充分懸起混勻，只要細(xì)胞分散充分，一般情況下都會(huì)裂解比較*。個(gè)別情況：如果樣品中含有有核紅細(xì)胞，則裂解不*。例如鳥(niǎo)或禽類的紅細(xì)胞。本紅細(xì)胞裂解液經(jīng)過(guò)無(wú)菌處理，使用時(shí)請(qǐng)保持無(wú)菌操作。紅細(xì)胞裂解液要求4℃保存。
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