上海栩冉生物科技有限公司CAL 27細(xì)胞，鱗狀細(xì)胞癌，扁平上皮癌細(xì)胞，栩冉細(xì)胞簡介：全國各地均可發(fā)貨，遠(yuǎn)到香港、澳門，福建、新疆、內(nèi)蒙古，直轄市自治區(qū)均可到達(dá)。

細(xì)胞名稱：CAL 27細(xì)胞，鱗狀細(xì)胞癌，扁平上皮癌細(xì)胞，栩冉細(xì)胞

一、組成：

細(xì)胞數(shù)目：1×10⁶庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨出倉

細(xì)胞狀態(tài)：復(fù)蘇或凍存管

質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)：無支原體、無污染、符合標(biāo)準(zhǔn)

細(xì)胞說明書：一份

詳情請致電：/

二、細(xì)胞簡介：

生長特性：貼壁/懸浮

細(xì)胞規(guī)格：細(xì)胞株

細(xì)胞來源：從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進(jìn)

培養(yǎng)液：（德國SERANA，詳情請致電）

傳代周期：2-3天

傳代比例：1:2~1:4

換液頻率：2-3天

凍存液：90%FBS+10%DMSO等

細(xì)胞狀態(tài)：良好

三、注意事項(xiàng)：

1 收到細(xì)胞后首先觀察凍存管是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們。

2 該細(xì)胞屬于凍存管常溫運(yùn)輸，收到細(xì)胞后，將細(xì)胞離心，棄上清，然后加入5-10ml培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至細(xì)胞培養(yǎng)箱中，第二天再觀察細(xì)胞形態(tài)。

3 對于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂浮：隔夜觀察，細(xì)胞大部分應(yīng)貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。

4 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和本公司技術(shù)部溝通交流。

，細(xì)胞培養(yǎng)知識：

1. ）應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？直接滅菌后丟棄之。
2. ）購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？ 研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
3. ）購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？ 研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
4. ）收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？ 冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 ，小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí)，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。

。相關(guān)企業(yè)信息介紹：

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