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化工儀器網(wǎng)>產品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學用試劑>AN19L021/AN19L022 LyGreen HRM專用染料(20×in water)

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AN19L021/AN19L022 LyGreen HRM專用染料(20×in water)

參考價850-3300/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

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  公司前身為上海李記生物科技有限公司,成立于2015年。和元李記在2023年由和元生物和李記生物合資成立,是集研發(fā)、生產、銷售為一體的國產生物試劑公司,專注于生命科學和生物技術領域,致力于為客戶提供技術優(yōu)秀 、方便易用、經濟高效的產品,產品范圍包括:細胞生物學、分子生物學、免疫學和生物化學相關的實驗試劑及試劑盒。

  目前在全國40余座城市均有授權代理;直接服務終端超千家,涵蓋CRO、藥企、高校、醫(yī)院和科研院所;李記產品已幫助客戶發(fā)表數(shù)百篇SCI,多篇CNS。

  優(yōu)勢產品:蛋白Marker、EZ Trans細胞轉染試劑、CCK-8、支原體快速檢測試劑盒、核酸染料(GelRed/GelGreen)、EZ Protein any KD PAGE蛋白電泳試劑盒、熒光染料(Alexa Fluor 488, 555, 647,CY3, cy5)、胎牛血清、細胞凋亡檢測試劑盒等。

胎牛血清,轉染試劑(高效),凍存液(普通),cck-8,1640培養(yǎng)基,PBS液體,凋亡試劑盒,熒光素鉀鹽,蛋白Mark,發(fā)光液(超敏),快速封閉

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1ml
貨號 AN19L021/AN19L022 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 新一代用于HRM分析的熒光染料,也可用于實時定量PCR(qPCR)。

產品描述

LyGreen核酸染料是一種新型的的雙鏈DNA結合飽和熒光染料,是新一代用于HRM分析的熒光染料,也可用于實時定量PCR(qPCR)。該染料結構上由兩個單體染料分子通過一個彈性臂連接成一個二聚體,在沒有DNA存在時,該結構呈無熒光環(huán)狀結構,一旦有DNA出現(xiàn),則恢復隨機形態(tài)并與DNA結合發(fā)出強烈的綠色熒光。
與市場上其他熒光染料如SYBR Green I 相比,LyGreen具有如下優(yōu)點:(1靈敏度高:在推薦濃度下使用時可以獲得比SYBR Green I 更強的信號2準確:結合雙鏈DNA,變形時染料不遷移,熒光信號準確反映雙鏈DNA變化情況過量染料形成二聚體,而不游離,使得LyGreen對PCR的抑制遠小于SYBR Green I,因此,使用LyGreen進行的qPCR實驗可以使用快速PCR步驟。3穩(wěn)定性:在正常的儲存、操作和PCR過程中不會被破壞。在緩沖溶液中的染料可以安全的儲存在室溫或冰箱里,也可以反復凍融。4安全:細胞膜穿透性測試表明,LyGreen幾乎不能穿透細胞膜。(5兼容性:和SYBR Green I 光譜相似,使用不同品牌qPCR儀器時不改變光譜元件設置,也無需改變操作步驟,qPCR完成后,無需加入其它核酸染料便能直接在凝膠成像系統(tǒng)下觀察分析。6重復性好(如圖1):特殊設計染料,相同反應體系下,熒光信號釋放僅與雙鏈濃度有關,優(yōu)秀線性。
應用實例

圖1. LyGreen染料用于綿羊FecB基因HRM分析.


HRM分析設備為LightCycler@480熒光定量PCR儀(德國羅氏)
訂購信息


產品名稱貨號規(guī)格
LyGreen HRM專用染料(20×in water)AN19L0211 mL
LyGreen HRM專用染料(20×in water)AN19L0225*1 mL


運輸與保存
藍冰運輸。-20 oC干燥避光保存,有效期12個月。
光學性質
激發(fā)波長= 497 nm
發(fā)射波長= 520 nm
使用方法
PCR反應的配制(50 μL)

試劑用量
ddH2O計算加水量,按終體積50 μL
Taq DNA poLymerase5 U
2mM的 dNTP5 μL
50mM MgCl22.5 μL
20 X LyGreen2.5 μL
引物0.1-1 μM(終濃度)

注意事項

  1. 本產品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

  2. 請根據(jù)不同的儀器類型,不加入或加入合適濃度的參比染料ROX。該體系需根據(jù)所使用的Taq酶的不同進行適當優(yōu)化。

  3. 根據(jù)實驗用量于冰上向無菌離心管中依次加入水,Taq poLymerase buffer, dNTPs, MgCl2, LyGreen, Taq poLymerase, and primers等配制qPCR反應體系(1×Master mix)。

  4. 將1×Master mix 適量分裝至無菌PCR管中,并加入DNA (50 ng/反應)。

  5. 按照儀器類型選擇合適的擴增程序。

  6. 做qPCR時注意設置陽性和陰性對照。

  7. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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