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天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰臼侵杏⒑腺Y企業(yè),成立于2013年6月,公司作為專業(yè)的TRAb試劑盒廠家,主營(yíng)產(chǎn)品:GADAb檢測(cè),ZnT8Ab試劑盒,AChRAb試劑盒,RSR AQP4Ab試劑盒。

英國(guó)RSR集團(tuán)(RSR Ltd Group)是本公司*大股東,成立於1982年,前身是Bernard Rees Smith博士在威爾士大學(xué)藥學(xué)院的實(shí)驗(yàn)室,目前在英國(guó)有100名左右的員工。在過去年三十多年內(nèi),公司先後在在美國(guó)、澳大利亞、日本、印度、韓國(guó)、新西蘭、巴西、阿根廷、智利、斯堪的納維亞、南非、新加坡、中國(guó)臺(tái)灣等國(guó)家或地區(qū)都設(shè)立有分支機(jī)構(gòu)。該公司主要開發(fā)和生產(chǎn)醫(yī)療診斷試劑,特別是自身免疫性甲狀腺疾病、1型糖尿病、神經(jīng)免疫和腎上腺自身免疫體外診斷試劑,美國(guó)和日本是主要的海外市場(chǎng)。


RSR體外診斷試劑、GADAb檢測(cè),ZnT8Ab試劑盒,AChRAb試劑盒

供貨周期 一個(gè)月 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
  RSR 乙酰膽堿受體抗體ELISA試劑盒
 
  僅供科研使用
 
  乙酰膽堿受體抗體ELISA試劑盒是一種用來檢測(cè)血清中乙酰膽堿受體抗體(RSR)水平的試劑盒。該試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術(shù),能夠準(zhǔn)確、迅速地檢測(cè)RSR抗體的存在,能有效控制實(shí)驗(yàn)的精確性和靈敏度,并且儀器使用起來十分簡(jiǎn)便。 在使用這種ELISA試劑盒之前,要根據(jù)要檢測(cè)的樣本特性而進(jìn)行適當(dāng)?shù)牟僮鳒?zhǔn)備,如:確保樣本在實(shí)驗(yàn)反應(yīng)的終點(diǎn)時(shí)的溶解度等。
 
  乙酰膽堿受體抗體ELISA試劑盒用途:
 
  用于定量檢測(cè)人血清中乙酰膽堿受體自身抗體(AChRAb),是診斷重癥肌無力(Myasthenia Gravis)的重要依據(jù)。重癥肌無力是由患者體內(nèi)AChRAb作用于神經(jīng)-肌肉接頭處乙酰膽堿受體,導(dǎo)致傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病,檢測(cè)AChRAb有助于該病的診斷和治療。
 
  乙酰膽堿受體抗體ELISA試劑盒特點(diǎn):
 
  使用高純化的成人型及胎兒型乙酰膽堿受體混合物作為抗原,應(yīng)用患者體內(nèi)AChRAb同三種單克隆抗體競(jìng)爭(zhēng)抗原表面結(jié)合位點(diǎn)的原理,成為上*個(gè)檢測(cè)AChRAb的酶免試劑盒。其靈敏性、特異性同本公司AChRAb放免試劑盒相似,并持續(xù)在英國(guó)國(guó)家質(zhì)量評(píng)估服務(wù)中(NEQAS)取得優(yōu)秀成績(jī)。其檢測(cè)結(jié)果可靠,適用于各級(jí)醫(yī)院臨檢實(shí)驗(yàn)室使用并可與自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)配套使用。
 
  檢測(cè)原理:
 
  RSR公司的AChRAb ELISA 檢測(cè)試劑盒是基于人類血清中的AChRAb 與各種AChR 單克隆抗體均可結(jié)合于乙酰膽堿受體相似的位點(diǎn)上,這些單克隆抗體包括MAb1(包被于微孔板)和/或MAb2 及MAb3(被生物素標(biāo)記)。在沒有AChRAb存在的情況下,包被于微孔板的MAb1,AChR 和生物素標(biāo)記的MAb2 及MAb3之間可結(jié)合形成免疫復(fù)合物。MAb2-和MAb3-生物素結(jié)合量是由鏈霉親和素-過氧化物酶(SA-POD) 的量來決定的,它能與生物素特異性的結(jié)合。棄去未結(jié)合的鏈霉親和素-過氧化物酶,加入底物TMB,形成藍(lán)色復(fù)合物。加入終止劑終止反應(yīng),微孔板由藍(lán)色變?yōu)辄S色,在波長(zhǎng)450nm 讀取吸光度。當(dāng)AChRAb 存在的情況下,MAb1- AChR-MAb2-/MAb3-生物素復(fù)合物的形成受到抑制,導(dǎo)致SA-POD結(jié)合量減少,繼而在450nm 吸光度減少。待測(cè)血清中AChRAb 濃度越高,MAb-生物素結(jié)合的抑制作用越明顯。檢測(cè)范圍是0.45-20 nmol/L。
 
  RSR 乙酰膽堿受體抗體ELISA試劑盒特性:
 
  試劑盒靈敏性92%,特異性100%,臨界值為0.45 nmol /L。
 
  樣本要求: 100微升人血清,避免使用脂血、溶血及血漿樣本。
 
  組分性狀: 96孔板,液體和凍干粉


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