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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實驗室常用設備>混合/乳化設備>其它分散設備>SBI-30 實驗室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家

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SBI-30 實驗室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家

具體成交價以合同協(xié)議為準

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圣賓儀器科技(上海)有限公司專營代理進口國產(chǎn)實驗室分析檢測設備及耗材配件。致力成為向科學工作者提供常規(guī)實驗室基礎(chǔ)設備、通用分析儀器、實驗室耗材、光譜標樣、原子吸收光譜耗材、氣相液相色譜耗材,標準溶液試劑、工業(yè)試驗設備、工業(yè)測試設備等科研產(chǎn)品的一站式集成服務供應商。

主要代理銷售品牌:

美國賽默飛熱電:全線光譜耗材、色譜耗材、生命科學耗材

美國PE:光譜耗材、色譜柱耗材

美國安捷倫:全線色譜耗材、光譜耗材

美國沃特世:全線色譜耗材

日本島津:全線光譜耗材、色譜耗材

美國瓦里安:全線光譜耗材

美國戴安:離子色譜耗材

德國耶拿:光譜耗材

美國戴安:離子色譜耗材

美國熱電:原子吸收光譜耗材、色譜耗材

美國哈希:水質(zhì)分析儀器

奧利龍:奧利龍電極系列

德國肖特:實驗室玻璃器皿系列

菲羅門:色譜柱、萃取柱系列

美國奧泰Alltech:色譜柱系列

瑞士萬通:離子色譜耗材、電化學耗材

日本Shodex昭和電工:色譜柱系列

梅特勒:電化學耗材配件

美國瑞斯泰克 Restek:色譜柱系列

斯派克:直讀光譜儀耗材配件系列

韓國大韓:實驗室基礎(chǔ)儀器設備

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原子吸收光譜耗材、氣相液相色譜耗材、色譜柱、全線光譜耗材、離子色譜耗材

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)

          實驗室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家

 SBI-30迷你漩渦小精靈參數(shù)說明

簡介:

     SBI-30迷你漩渦小精靈是本公司重點推出方便實用型漩渦混勻器,具有外形美觀,體積小,甩動力矩大等特點,主要特點

 

1、設計簡約美觀,體積小重心低,配微粘軟性膠墊,高速運行時穩(wěn)定可靠。

2、采用感應直流變頻無刷馬達,壽命超長,噪音低,力矩大,免維護。

3、微力量感應驅(qū)動,按壓自動開啟,離手后自動關(guān)停,操作簡單方便。

4、自上封閉結(jié)構(gòu),無液體滲入煩惱,醫(yī)用軟硅橡膠工作面,可自行拆卸更換,延長使用壽命。

5、采用外置低壓直流電源,安全可靠。

 實驗室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家

主要參數(shù)性能:

1.電源:AC110-240V

2.功率:10W

3.工作頻率:3000HZ

4. 工作方式:按壓感應

5. 振蕩方式:圓周

6. zui大承重:100ml試管(單個)

注意事項:

    1、為確保安全,使用可靠電源。

     2、儀器應保持清潔干燥,嚴禁掉入或者浸泡于溶液中。

機器長期使用,自然磨損屬正常現(xiàn)象。在使用一年之后,若出現(xiàn)故障或遇疑難,本企業(yè)將繼續(xù)提供優(yōu)質(zhì)服務,予以協(xié)助處理。 

 

 漩渦混勻器在細胞質(zhì)粒提取中的應用

分子生物學(基因工程)的實驗中,經(jīng)常要做細胞質(zhì)粒DNA的提取和檢測工作,以便獲得運載基因的載體DNA;或用于實行電泳檢測分析,了解樣品是否含有質(zhì)粒DNA(包括重組質(zhì)粒DNA),判斷其分子量大小,區(qū)別不同質(zhì)粒等等。因此質(zhì)粒DNA的提取是基因工程實驗中zui常用的手段之一。
質(zhì)粒是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳銀子,大小從1kb到200kb不等,大多數(shù)來自細菌的質(zhì)粒是雙鏈、共價閉合環(huán)狀的分子,并以超螺旋形式存在于宿主的細胞質(zhì)中。它是細菌內(nèi)的共生型遺傳因子,主要發(fā)現(xiàn)于細菌、放線菌和真菌細胞中,質(zhì)粒具有自主復制和轉(zhuǎn)錄能力,能在子代細胞中保持恒定的拷貝數(shù),并表達所攜帶的遺傳信息。
質(zhì)粒的分離是利用質(zhì)粒DNA和染色體DNA在變性與復性中的差異來達到的目的。當菌體在NaOH和SDS溶液中裂解時,蛋白質(zhì)與DNA發(fā)生變性,由于染色體DNA與質(zhì)粒DNA拓撲構(gòu)型不同,染色體DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開,而共價閉合質(zhì)粒DNA的氫鍵雖被斷裂,但兩條互補鏈彼此相互盤繞仍會緊密地結(jié)合在儀器。當加入中和液后,溶液pH恢復至中性,在高鹽濃度的情況下,染色體DNA之間交聯(lián)形成不溶性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)并與蛋白質(zhì)SDS復合物等形成沉淀;不同的是質(zhì)粒DNA復性迅速而準確,保持可溶狀態(tài)而留在上清中。這樣,通過離心可沉淀大部分細胞碎片、染色體DNA、RNA及蛋白質(zhì)。除去沉淀后上清中的質(zhì)??捎梅映樘徇M一步純化質(zhì)粒DNA。
前面提取質(zhì)粒DNA的方法就是實驗室常用的堿裂解法,該法的操作過程如下:首先講含有質(zhì)粒的細菌接種到培養(yǎng)基,經(jīng)過大約12小時的恒溫搖陪后棄去上清液,加入中和液后用漩渦混勻器將溶液充分混勻,然后加入堿液進行沉淀,這就是變性與復性,zui后的操作就是實驗室常用的沉淀的分離、純化。分離、純化DNA首先取上清液,加入分離液后采用漩渦混勻器混勻溶液,離心取上清液,加入無水乙醇后混勻,離心后棄上清液,干燥DNA即可。
這個實驗中常用到漩渦混勻器進行溶液混勻。

相關(guān)分類

勻漿機
均質(zhì)器


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