化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學(xué)用試劑>BC5925-100T/96S 果糖激酶(FRK)活性檢測(cè)試劑盒 微量法
BC5925-100T/96S 果糖激酶(FRK)活性檢測(cè)試劑盒 微量法
- 公司名稱 北京索萊寶科技有限公司
- 品牌 SOLARBIO/索萊寶
- 型號(hào) BC5925-100T/96S
- 產(chǎn)地 北京
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/8/2 9:31:34
- 訪問(wèn)次數(shù) 1825
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生化試劑,分子生物學(xué)試劑,蛋白質(zhì)研究,抗體,細(xì)胞相關(guān)試劑,實(shí)驗(yàn)室耗材,標(biāo)準(zhǔn)品,ELISA試劑盒,實(shí)驗(yàn)室服務(wù)
| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
| 貨號(hào) | BC5925 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
| 主要用途 | 果糖激酶（FRK）活性檢測(cè) |
果糖激酶（FRK）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
微量法
貨號(hào)：BC5925
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體110mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
粉劑一 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑三 | 液體3 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體12 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑五 | 液體8μL×2支 | -20℃保存 |
試劑六 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
溶液的配制：
1. 提取液：臨用前將粉劑一溶于提取液中；該試劑為懸濁液，使用前搖勻即可，2-8℃保存12周；
1. 試劑一：試劑放于試劑瓶?jī)?nèi)玻璃管中。臨用前加入2.667mL蒸餾水，充分溶解。溶解后的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復(fù)凍融；
2. 試劑二：試劑放于試劑瓶?jī)?nèi)玻璃管中。臨用前加入3.03mL蒸餾水，充分溶解。溶解后的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復(fù)凍融；
3. 試劑三：試劑放于試劑瓶?jī)?nèi)玻璃瓶中，臨用前加入6mL蒸餾水溶解，溶解后的試劑2-8℃分裝保存4周；
4. 試劑五工作液：臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照試劑五：蒸餾水=8μL:1000μL（共1008μL，約100T）的比例配制，充分混勻，現(xiàn)配現(xiàn)用；為了延長(zhǎng)使用時(shí)間，此產(chǎn)品多給1支。
5. 試劑六：臨用前取一支試劑六加入1mL蒸餾水，充分溶解。溶解后的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復(fù)凍融。（該試劑為凍干試劑，可能存在不同瓶間肉眼觀察試劑量相差較大甚至量很少的現(xiàn)象，此現(xiàn)象不影響使用，實(shí)際質(zhì)量相同）
產(chǎn)品說(shuō)明：
果糖激酶（Fructokinase，F(xiàn)RK，EC 2.7.1.4）是催化果糖磷酸化的主要酶。果糖激酶可以作為植物的己糖感受器和信號(hào)分子，通過(guò)影響植物的生長(zhǎng)周期來(lái)調(diào)控植物的代謝和生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)程，果糖磷酸化對(duì)于維持淀粉生物合成方向具有重要意義。
FRK催化果糖合成6-磷酸果糖，6-磷酸果糖在磷酸己糖異構(gòu)酶的作用下異構(gòu)為6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADH，NADH在340nm有特征吸收峰。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、分析天平、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量石英比色皿/96孔UV板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體的操作步驟請(qǐng)見“產(chǎn)品資料”文件
注意事項(xiàng)：
1. 如果?A小于0.005，可以增加樣本量或延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間再進(jìn)行測(cè)定；如果?A測(cè)定大于0.6或A1測(cè)定小于A1空白，建議將樣本稀釋或者縮短反應(yīng)時(shí)間再進(jìn)行測(cè)定。注意同步修改計(jì)算公式。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：
1. 取0.1023g土豆組織樣本，加入提取液進(jìn)行冰浴勻漿，離心后取上清，按照測(cè)定步驟操作，用微量石英比色皿測(cè)得計(jì)算：ΔA測(cè)定=A2測(cè)定-A1測(cè)定=0.137-0.080=0.057，ΔA空白=A2空白-A1空白=0.001-0.001=0，ΔA=ΔA測(cè)定- ΔA空白=0.057。按樣本質(zhì)量計(jì)算得：
FRK活性（U/g 質(zhì)量）=321.54×ΔA÷W = 179.157U/g 質(zhì)量。
2. 取0.06g酵母粉，加入提取液進(jìn)行冰浴勻漿，離心后取上清，按照測(cè)定步驟操作，用微量石英比色皿測(cè)得計(jì)算：ΔA測(cè)定=A2測(cè)定-A1測(cè)定=0.705-0.202=0.503，ΔA空白=A2空白-A1空白=0.001-0.001=0，ΔA=ΔA測(cè)定- ΔA空白=0.503。按樣本質(zhì)量計(jì)算得：
FRK活性（U/g 質(zhì)量）=321.54×ΔA÷W =2695.58U/g 質(zhì)量。
參考文獻(xiàn)：
[1] Giroix M H, Jijakli H, Courtois P, et al.Fructokinase activity in rat liver, ileum, parotid gland, pancreas, pancreatic islet, B and non-B islet cell homogenates.[J].International Journal of Molecular Medicine, 2006, 17(3):517-522.
[2] Kurt, Bergbauer, Ralf, et al. Studies on Fructose Metabolism in Cultured Astroglial Cells and Control Hepatocytes: Lack of Fructokinase Activity and Imrrunoreactivity in Astrocytes[J].Developmental Neuroscience, 2009, 18(5-6):371-379.
[3] Schaffer A A, Petreikov M. Inhibition of fructokinase and sucrose synthase by cytosolic levels of fructose in young tomato fruit undergoing transient starch synthesis[J].Physiologia Plantarum, 2010, 101(4):800-806.
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC0740/BC0745 己糖激酶（HK）活性檢測(cè)試劑盒
BC0530/BC0535 磷酸果糖激酶（PFK）活性檢測(cè)試劑盒
BC2190/BC2195 磷酸烯醇式丙 酮酸羧化酶（PEPC）活性檢測(cè)試劑盒
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果糖激酶(FRK)活性檢測(cè)試劑盒 微量法 果糖激酶(FRK)活性檢測(cè)試劑盒 微量法
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