ATCC 49247流感嗜血桿菌|ATCC標(biāo)準(zhǔn)菌株
- 公司名稱 青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2023/6/29 12:37:48
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供貨周期 | 一周 |
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細(xì)胞名稱:ATCC 49247流感嗜血桿菌|ATCC標(biāo)準(zhǔn)菌株
ATCC49247標(biāo)準(zhǔn)菌株基本信息
出品公司: | ATCC |
菌種名稱: | ATCC49247, ATCC 49247 |
菌種又名: | TD-4 |
菌株類型: | Haemophilus influenzae (Lehmann and Neumann) Winslow et al., 流感嗜血桿菌 |
存儲(chǔ)人: | GV Doern |
分離來(lái)源: | 人體臨床標(biāo)本痰從一名76歲男性因肺炎,伍斯特馬薩諸塞州,一月,1984 |
產(chǎn)品目錄號(hào): | 49247 |
培養(yǎng)基: | 流感嗜血桿菌培養(yǎng)基, 氣相色譜肉湯/瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)基 |
生長(zhǎng)條件: | 37 ℃, 5% 二氧化碳 |
生物安全等級(jí): | 2 |
模式菌株: | 不是 |
應(yīng)用: | 質(zhì)量控制應(yīng)變、敏盤(pán)測(cè)試、藥敏試驗(yàn)、呼吸的研究 |
菌株特點(diǎn): |
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參考文獻(xiàn): | Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Tests; Approved Standard - 9th Edition. Wayne, PA. Clinical and Laboratory Standards Institute; CLSI M2-A9.
Protocols for Evaluating Dehydrated Mueller-Hinton Agar; Approved Standard. Wayne, PA. Clinical and Laboratory Standards Institute; CLSI M6-A2.
Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria that Grow Aerobically; Approved Standard - 7th Edition. Wayne, PA. Clinical and Laboratory Standards Institute; CLSI M7-A8. |
一、原代細(xì)胞培養(yǎng)
(一)原理 細(xì)胞培養(yǎng)(Cell culture)是模擬機(jī)體內(nèi)生理?xiàng)l件,將細(xì)胞從機(jī)體中取出,在人工條件下使其生存、生長(zhǎng)、繁殖和傳代,進(jìn)行細(xì)胞生命過(guò)程、細(xì)胞癌變、細(xì)胞工程等問(wèn)題的研究。近年來(lái),廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、細(xì)胞工程等領(lǐng)域,發(fā)展成一種重要生物技術(shù),并取得顯著成就。由體內(nèi)直接取出組織或細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)叫原代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)細(xì)胞離體時(shí)間短,性狀與體內(nèi)相似,適用于研究。一般說(shuō)來(lái),幼稚狀態(tài)的組織和細(xì)胞,如:動(dòng)物的胚胎、幼仔的臟器等更容易進(jìn)行原代培養(yǎng)。
(二)操作 1.取材 用頸椎脫位法使乳兔迅速死亡。然后,把整個(gè)動(dòng)物浸入盛有75%乙醇的燒杯中數(shù)秒鐘消毒,取出后放在大平皿中攜入超凈臺(tái)。用消過(guò)毒的剪刀剪開(kāi)用碘酒和乙醇再次消毒后的皮膚,剖腹取出肝臟或腎臟。置于無(wú)菌平皿中。 2.切割 用滅菌的PBS液將取出的臟器清洗三次,然后用眼科手術(shù)剪刀仔細(xì)將組織反復(fù)剪碎,直到成1mm3左右的小塊,再用PBS清洗,洗到組織塊發(fā)白為止。移入無(wú)菌離心管中,靜置數(shù)分鐘,使組織塊自然沉淀到管底,棄去上清。 3.消化、接種培養(yǎng) 吸取0.25%胰蛋白酶一0.02%EDTA混合消化液1ml,加入離心管中,與組織塊混勻后,加上管口塞子,37℃水浴中消化8~10分鐘,每隔幾分鐘搖動(dòng)一下試管,使組織與消化液充分接觸,靜止,吸去上清,向離心管中加入5~10ml含5%小牛血清的MEM培養(yǎng)基,用吸管吹打混勻,移入二個(gè)培養(yǎng)瓶中,置于二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
(三)結(jié)果 細(xì)胞接種后一般幾小時(shí)內(nèi)就能貼壁,并開(kāi)始生長(zhǎng),如接種的細(xì)胞密度適宜,5天到一周即可形成單層。
ATCC 49247流感嗜血桿菌|ATCC標(biāo)準(zhǔn)菌株
二、傳代細(xì)胞培養(yǎng)
(一)原理 體外培養(yǎng)的原代細(xì)胞或細(xì)胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代,以便獲得穩(wěn)定的細(xì)胞株或得到大量的同種細(xì)胞,并維持細(xì)胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細(xì)胞形成單層匯合以后,由于密度過(guò)大生存空間不足而引起營(yíng)養(yǎng)枯竭,將培養(yǎng)的細(xì)胞分散,從容器中取出,以1:2或l:3以上的比率轉(zhuǎn)移到另外的容器中進(jìn)行培養(yǎng),即為傳代培養(yǎng)。 細(xì)胞“一代”指從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間,與細(xì)胞世代或倍增不同。在一代中,細(xì)胞培增3~6次。細(xì)胞傳代后,一般經(jīng)過(guò)三個(gè)階段:游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細(xì)胞分裂指數(shù)表示細(xì)胞增殖的旺盛程度,即細(xì)胞群的分裂相數(shù)/100個(gè)細(xì)胞。一般細(xì)胞分裂指數(shù)介于0.2%~0.5%,腫瘤細(xì)胞可達(dá)3~5%。細(xì)胞接種2~3天分裂增殖旺盛,是活力*時(shí)期,稱指數(shù)增生期(對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期),適宜進(jìn)行各種試驗(yàn)。
(二)操作 1.將長(zhǎng)成單層的原代培養(yǎng)細(xì)胞或HeLa細(xì)胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出,在超凈工作臺(tái)中倒掉瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液,加入少許消化液。(以液面蓋住細(xì)胞為宜),靜置5~10分鐘。2.在倒置鏡下觀察被消化的細(xì)胞,如果細(xì)胞變園,相互之間不再連接成片,這時(shí)應(yīng)立即在超凈臺(tái)中將消化液倒掉,加入3~5ml新鮮培養(yǎng)液,吹打,制成細(xì)胞懸液。 3.將細(xì)胞懸液吸出2ml左右,加到另一個(gè)培養(yǎng)瓶中并向每個(gè)瓶中分別加3ml左右培養(yǎng)液,蓋好瓶塞,送回二氧化碳培養(yǎng)箱中,繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。
(三)結(jié)果 一般情況,傳代后的細(xì)胞在2小時(shí)左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上,2~4天就可在瓶?jī)?nèi)形成單層,需要再次進(jìn)行傳代。
2BS 人胚肺二倍體細(xì)胞
293(HEK-293;HEK293)人胚腎細(xì)胞
293 Ad5人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞
2V6.11人胚腎細(xì)胞
BEAS-2B人正常肺上皮細(xì)胞
Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
Caov-3人乳頭狀卵巢腺癌細(xì)胞
C918人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞
CNLMG-B5537SKIN 人類成纖維細(xì)胞
CNLMG-B5538LC 人永生化淋巴細(xì)胞
CNLMG-B5538SKIN 人類成纖維細(xì)胞
CCC-ESF-1人胚皮膚成纖維細(xì)胞
CCC-HB-2人胚膀胱組織來(lái)源細(xì)胞
CCC-HBE-2人胚氣管組織來(lái)源細(xì)胞
做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的同學(xué)看過(guò)來(lái)。原裝ATCC細(xì)胞現(xiàn)貨來(lái)啦。
選擇上海青旗生物細(xì)胞有3個(gè)理由:
1、細(xì)胞狀態(tài)好,形態(tài)佳,易成活,是市面上比較好養(yǎng)的細(xì)胞之一;
2、物流迅速,復(fù)蘇好后發(fā)貨,次日就能到;
3、使用我司推薦的進(jìn)口品牌血清進(jìn)行培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),效果更佳。
專業(yè)技術(shù)人員李工收藏的細(xì)胞培養(yǎng)小技巧:
1. 買(mǎi)細(xì)胞要去靠譜的地方買(mǎi),比如 ATCC 或者青旗生物。一般上面會(huì)有針對(duì)細(xì)胞的介紹,這樣培養(yǎng)之前可以了解細(xì)胞正常生長(zhǎng)的狀態(tài)圖、傳代、培養(yǎng)基的類型等。
2. 不管是買(mǎi)的細(xì)胞,還是別人惠贈(zèng)的細(xì)胞,剛拿到手趕緊的做兩件事:檢測(cè)是否有支原體污染;迅速擴(kuò)增凍存,凍存細(xì)胞復(fù)蘇后第二天*更換一次培養(yǎng)基。
3. 發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染迅速處理掉,特別是當(dāng)你養(yǎng)了很多種細(xì)胞時(shí)。細(xì)菌污染、真菌污染很容易發(fā)現(xiàn),支原體污染的話,細(xì)胞會(huì)長(zhǎng)的慢,可以買(mǎi)個(gè)支原體檢測(cè)的試劑盒定期檢測(cè)一下。
4. 不同細(xì)胞生長(zhǎng)周期不同。有的生長(zhǎng)很快,比如說(shuō) MDA-MB-231,傳代的時(shí)候取離心懸液的十分之一就已經(jīng)足夠了。有的又是特別慢,比如 BT474,傳代是一分二,復(fù)蘇起始的時(shí)候兩周多才能長(zhǎng)滿。這就需要要在培養(yǎng)細(xì)胞的過(guò)程中多多摸索。
5. 對(duì)于嬌弱的細(xì)胞,就得細(xì)心呵護(hù)。胰酶消化不能過(guò)久,吹得時(shí)候要輕柔,離心時(shí)候也要注意轉(zhuǎn)速和時(shí)間。每天都要去看一下細(xì)胞,肉眼觀察培養(yǎng)基狀況、顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀況。記住,是每天。
細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法
問(wèn)題 | 原因 | 解決方案 |
細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢 | 生長(zhǎng)培養(yǎng)基使用不當(dāng) | 按照生產(chǎn)商的建議,使用相應(yīng)的預(yù)熱生長(zhǎng)培養(yǎng)基。 |
生長(zhǎng)培養(yǎng)基中血清質(zhì)量差 | 使用其他批次血清。 | |
傳代操作不當(dāng) | 按照生產(chǎn)商的建議消化時(shí)間及傳代比例進(jìn)行操作。 | |
換液過(guò)于頻繁 | 降低換液頻率,參考生產(chǎn)商推薦的換液頻率。 | |
細(xì)胞傳代次數(shù)過(guò)多 | 使用傳代次數(shù)較少的健康細(xì)胞。 | |
細(xì)胞生長(zhǎng)超過(guò)匯合狀態(tài) | 哺乳動(dòng)物細(xì)胞傳代應(yīng)在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)期、未達(dá)到匯合狀態(tài)時(shí)進(jìn)行,建議細(xì)胞密度達(dá) 80-90%傳代。 | |
細(xì)胞被支原體污染 | 將細(xì)胞、培養(yǎng)基和試劑丟棄;新取一只凍存細(xì)胞,并且使用新的培養(yǎng)基和試劑。 | |
細(xì)胞復(fù)蘇存活率低 | 細(xì)胞凍存不當(dāng) | 新取一只凍存細(xì)胞,并儲(chǔ)存在液氮中。將細(xì)胞儲(chǔ)存在液氮中,直至復(fù)蘇。 |
自行制備的凍存細(xì)胞無(wú)活性 | 將細(xì)胞按照生產(chǎn)商推薦的密度凍存。 | |
制備凍存細(xì)胞時(shí)使用傳代次數(shù)少的細(xì)胞。 | ||
嚴(yán)格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序凍存細(xì)胞。請(qǐng)注意本手冊(cè)推薦的冷凍程序是凍存細(xì)胞的一般流程,只能作為指導(dǎo)原則使用。 | ||
新取一只凍存細(xì)胞。 | ||
細(xì)胞復(fù)蘇方法不當(dāng) | 嚴(yán)格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序復(fù)蘇細(xì)胞。請(qǐng)注意本手冊(cè)推薦的解凍程序是復(fù)蘇細(xì)胞的一般流程,只能作為指導(dǎo)原則使用。 | |
確保冷凍細(xì)胞解凍迅速,接種前用預(yù)熱的生長(zhǎng)培養(yǎng)基緩慢稀釋細(xì)胞。 | ||
復(fù)蘇培養(yǎng)基使用不當(dāng) | 使用生產(chǎn)商推薦的培養(yǎng)基。確保培養(yǎng)基使用前已經(jīng)預(yù)熱。 | |
細(xì)胞稀釋過(guò)度 | 按照生產(chǎn)商的建議,將解凍后的細(xì)胞高密度接種,以改善復(fù)蘇效果。 | |
處理細(xì)胞時(shí)動(dòng)作不夠輕柔 | 凍存和復(fù)蘇過(guò)程對(duì)大多數(shù)細(xì)胞都會(huì)造成不利影 響。不要通過(guò)渦旋振蕩或者用力敲打培養(yǎng)瓶的方法使細(xì)胞脫落(培養(yǎng)昆蟲(chóng)細(xì)胞時(shí)除外),也不要高速離心細(xì)胞。 | |
凍存液中所用保護(hù)劑在儲(chǔ)存過(guò)程中未避光 | 如果未避光儲(chǔ)存,凍存保護(hù)劑會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)閷?duì)細(xì)胞有毒性的物質(zhì);新取一只凍存保護(hù)劑,重新凍存細(xì)胞。 |
★由于細(xì)胞庫(kù)現(xiàn)有細(xì)胞類目多,為了不出現(xiàn)混亂錯(cuò)誤,需要了解相關(guān)細(xì)胞價(jià)格及詳細(xì)資料直接call,對(duì)您造成的不便還請(qǐng)見(jiàn)諒!
★注:如運(yùn)輸過(guò)程中導(dǎo)致細(xì)胞污染或者死亡,我們將無(wú)條件補(bǔ)發(fā)
收貨后十個(gè)工作日內(nèi)有其他問(wèn)題提供照片可半價(jià)重發(fā)
最后,通過(guò)低溫保藏儲(chǔ)備一些細(xì)胞,以防支原體大面積來(lái)襲。如果支原體有抬頭的跡象,或常規(guī)檢測(cè)呈陽(yáng)性結(jié)果,那么較可靠的補(bǔ)救措施是扔掉所有培養(yǎng)物,清潔培養(yǎng)箱和超凈臺(tái),一切從頭開(kāi)始。當(dāng)然,你得確保儲(chǔ)備的細(xì)胞是不含支原體的。