雙熒光細胞活力分析儀 -AUTO 2000

  一體式設(shè)計概念；

  內(nèi)置電腦；

  10英寸液晶高清觸屏；

  明場成像：用于臺盼藍檢測細胞活死；

  雙熒光成像：用于AO/PI熒光核染料精確檢測有核細胞死活。

【技術(shù)特點】

雙熒光和明場成像

通過AO/PI或臺盼藍染活死細胞

雙熒光通道:Ex/Em: 470nm/535nm; Ex/Em:540nm/605nm

雙熒光細胞活力分析儀 -AUTO 2000一體化設(shè)計

內(nèi)置計算機，Windows操作系統(tǒng)

10寸觸摸屏，直觀易于操作

友好的軟件界面和優(yōu)化的應(yīng)用選項

細胞成像

細胞形態(tài)觀察和活死細胞計數(shù)

細胞圖像輸出用于再次分析、報告、發(fā)表

模塊識別軟件

識別成簇細胞

精確計數(shù)不規(guī)則細胞

輕松排除細胞碎片

操作簡便、結(jié)果快速

加樣、計數(shù)、輸出三步式操作

細胞圖像，計數(shù)，大小檢測和活力分析<30s內(nèi)

小樣本量: 僅需15-20 µl 樣本

細胞濃度范圍廣

明場：細胞濃度范圍1x10⁵-1x10⁷/mL

熒光：細胞濃度無限制

可檢測染料：臺盼藍/AO/PI/EB/7AAD/Calcein AM/CFDA...

【AO/PI核熒光染料】

雙熒光計數(shù)有核細胞死活的必要性

1. 明場計數(shù)不能有效區(qū)分有核細胞和無核細胞（如紅細胞，血小板）；

2. 臺盼藍計數(shù)細胞死活是傳統(tǒng)方法，但是存在各種局限性，無法精確計數(shù)有核細胞死活。

AO/PI方法

AO（吖啶橙）：膜滲透性核染料，可直接進入完整的細胞膜，和核內(nèi)核酸結(jié)合，可以染所有的有核細胞，發(fā)綠色熒光；

PI（碘化丙啶）：細胞核染料，不能通過活細胞膜，但卻能穿過破損的細胞膜，在嵌入雙鏈DNA后釋放紅色熒光。

AO/PI兩種核熒光染料共用：僅染有核細胞，紅細胞、血小板等無核細胞及細胞碎片可以精確排除在外；

                                            且活的有核細胞發(fā)綠色熒光，而死的有核細胞發(fā)紅色熒光，

                                            因此可以精確計數(shù)有核細胞以及精確計數(shù)有核細胞活率。