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ECFG21 高效細(xì)胞電融合儀

參考價(jià) 10
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 廣州市華粵行儀器有限公司
  • 品牌 NEPA GENE
  • 型號(hào) ECFG21
  • 產(chǎn)地 日本 NEPA GENE
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 更新時(shí)間 2020/11/2 13:50:10
  • 訪問(wèn)次數(shù) 20202

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廣州市華粵行儀器有限公司隸屬于華粵企業(yè)集團(tuán)。華粵企業(yè)集團(tuán)創(chuàng)立于1991年,至今已發(fā)展成中國(guó)規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備供應(yīng)商之一,公司致力于為客戶提供專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室整體解決方案,產(chǎn)品包括儀器、實(shí)驗(yàn)室管理、試劑耗材,覆蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物工藝、微生物學(xué)、材料科學(xué)、輔助生殖等領(lǐng)域,是70多個(gè)的中國(guó)區(qū)總代理??蛻艉w政府檢驗(yàn)檢疫、藥檢、質(zhì)檢、疾控中心、大型企業(yè)、研究部門(mén)、醫(yī)院、高校、生殖中心、臍血干細(xì)胞庫(kù)等。



液氮罐、冷凍儀、電轉(zhuǎn)儀、低氧工作站、單細(xì)胞分離系統(tǒng)、細(xì)胞拉伸培養(yǎng)系統(tǒng)等等

產(chǎn)地類別 進(jìn)口 電阻 0-80V
價(jià)格區(qū)間 面議 脈沖時(shí)間 0.1-9.9S
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),司法,制藥

ECFG21 高效細(xì)胞電融合儀主要特點(diǎn):

  1. 高融合效率
  2. 高細(xì)胞存活率
  3. 交流電壓恒定,超短交流/直流切換時(shí)間
  4. 新型電融合程序?qū)崿F(xiàn)電壓衰減、極性交替脈沖(+/-)設(shè)計(jì),融合參數(shù)可見(jiàn)可調(diào)
  5. 特別適用于制備單克隆抗體、動(dòng)物克隆等領(lǐng)域

新型的三步法電融合程序

在常規(guī)的電融合程序基礎(chǔ)上,配合*的電壓衰減、極性交替脈沖(+/-)設(shè)計(jì),更長(zhǎng)的融合后修復(fù)時(shí)間,可在獲得高融合效率的同時(shí),提高細(xì)胞存活率。

 

  • 一步:交流排列模式

恒定的交流電波

使細(xì)胞以較快速度的雙向電泳排列到一起

  • 第二步:直流融合模式

超短時(shí)間內(nèi)交流/直流切換、電壓衰減設(shè)計(jì)、可產(chǎn)生正向脈沖(+) 或極性交替脈沖(+/-) 。

使細(xì)胞發(fā)生融合,且對(duì)細(xì)胞的損傷小,實(shí)驗(yàn)證明極性交替的脈沖可比僅有正向脈沖提高融合率。

  • 第三步:交流修復(fù)模式

更長(zhǎng)融合后修復(fù)時(shí)間,可選帶電壓衰減的正弦波

穩(wěn)定雜合細(xì)胞的融合狀態(tài),促進(jìn)細(xì)胞損傷修復(fù),提高存活率。

應(yīng)用領(lǐng)域:

細(xì)胞轉(zhuǎn)染領(lǐng)域

  • 直流方波電穿孔模式,可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞轉(zhuǎn)染
  • 配用合適的配件和電極,可進(jìn)行細(xì)胞懸浮轉(zhuǎn)染、原位貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)染、活體及離體組織轉(zhuǎn)染

細(xì)胞融合領(lǐng)域

  • 脾細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,用于制備單克隆抗體
  • ES/EG細(xì)胞與胸腺細(xì)胞融合,用于多能性干細(xì)胞的重編程
  • 人樹(shù)突狀細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,用于癌癥免疫療法
  • 正常胰腺細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合,用于制備永生化的胰島素分泌細(xì)胞
  • 植物原生質(zhì)體融合
  • 霉菌、酵母融合

動(dòng)物克隆領(lǐng)域

  • 體細(xì)胞與卵細(xì)胞融合
  • 胚胎細(xì)胞與卵細(xì)胞融合
  • 核移植、體細(xì)胞核移植
  • 2-細(xì)胞胚卵裂球電融合,制作四倍體胚胎(融合胚)
  • 體外成熟卵母細(xì)胞的電激活
  • 適用物種廣,鼠、豬、牛、貓、狗、狼等

ECFG21 高效細(xì)胞電融合儀技術(shù)參數(shù):

部分參考文獻(xiàn)

(LF101、LF201系列)

  • Yin XJ, et al. Generation of cloned transgenic cats expressing red fluorescence protein. Biology of Reproduction. 2008 Mar;78(3):425-31.
  • Egli D, et al. Developmental reprogramming after chromosome transfer into mitotic mouse zygotes. Nature.2007 Jun 7;447(7145):679-85.
  • Song K and Lee E. Modification of maturation condition improves oocyte maturation and in vitro development of somatic cell nuclear transfer pig embryos. Journal of veterinary science. 2007 Mar;8(1):81-7.
  • Sato A, et al. Gene therapy for progeny of mito-mice carrying pathogenic mtDNA by nuclear transplantation. ProcNatlAcadSci U S A. 2005 Nov 15;102(46):16765-70.
  • Hochedlinger K, et al. Reprogramming of a melanoma genome by nuclear transplantation. Genes & Development. 2004 Aug 1;18(15):1875-85. 

  

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