上海之江生物科技股份有限公司（834839.OC）成立于2005年，作為一家專業(yè)從事基因診斷產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的企業(yè)，是國(guó)內(nèi)分子診斷試劑生產(chǎn)的之一。

     2015年在全國(guó)中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)（新三板）成功掛牌，并于2016年成功進(jìn)入創(chuàng)新層。

     公司在上海漕河涇開(kāi)發(fā)區(qū)浦江高科技園區(qū)和張江高科技園醫(yī)療器械園區(qū)設(shè)有研發(fā)中心和生產(chǎn)廠區(qū)。之江生物美國(guó)研發(fā)中心坐落于美國(guó)三大生命科學(xué)基地之一的圣地亞哥，著重于新技術(shù)及產(chǎn)品的研發(fā)和美洲市場(chǎng)的拓展。

      公司研發(fā)的快速實(shí)時(shí)熒光PCR診斷檢測(cè)試劑主要應(yīng)用于醫(yī)學(xué)臨床、公共衛(wèi)生突發(fā)事件、出入境檢驗(yàn)檢疫、食品檢驗(yàn)、畜牧業(yè)、水產(chǎn)業(yè)等領(lǐng)域。目前產(chǎn)品已形成20個(gè)系列，300多個(gè)類型PCR試劑盒，其中30余個(gè)產(chǎn)品獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)，200多個(gè)產(chǎn)品獲得CE證書(shū)。公司研制的高危型人乳頭瘤病毒（HPV）分型核酸測(cè)定試劑盒是*宮頸癌篩查專項(xiàng)入選的國(guó)產(chǎn)HPV試劑；研發(fā)的埃博拉病毒核酸檢測(cè)試劑盒是被列入WHO采購(gòu)名錄的產(chǎn)品。公司具有成熟的國(guó)內(nèi)外銷售網(wǎng)絡(luò)，國(guó)內(nèi)已涉及30個(gè)省/ 區(qū)/直轄市，國(guó)外已銷往歐洲、美洲等70多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。

      之江生物秉持“質(zhì)量*，服務(wù)*”的理念，將全心全意為臨床和科研用戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及一站式技術(shù)服務(wù)。