2000 制藥醫(yī)用純水設(shè)備
參考價(jià) | ¥ 100000 | ¥ 100000 |
訂貨量 | 1 臺(tái) | ≥2 臺(tái) |
- 公司名稱 上海步恒機(jī)械科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) 2000
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2020/3/13 22:35:18
- 訪問次數(shù) 259
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),電子 |
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一、設(shè)備概述
制藥醫(yī)用純水設(shè)備即是符合中國(guó)藥典要求的適用于GMP規(guī)范的潔凈純化水制備設(shè)備。純化水設(shè)備一般包括原水箱、原水泵、砂濾器、碳濾器、軟化器、RO裝置、純化水儲(chǔ)罐、純化水分配輸送泵和輸送管路,設(shè)備使用衛(wèi)生級(jí)不銹鋼材質(zhì)制造以及循環(huán)管路、消毒殺菌設(shè)計(jì)等。
二、設(shè)備的技術(shù)規(guī)范
1.制藥醫(yī)用純水設(shè)備的總體設(shè)計(jì)要求
1.1標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)計(jì):按照藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計(jì),遵循CGMP和GAMP規(guī)范,符合GMP、FDA認(rèn)證要求。
1.2一體化設(shè)計(jì):結(jié)構(gòu)更緊湊,操作維護(hù)更簡(jiǎn)單。
1.3依據(jù)URS設(shè)計(jì):依據(jù)用戶URS需求量身定制設(shè)計(jì)的。
2.制藥用水設(shè)備的材質(zhì)要求
2.1采用衛(wèi)生級(jí)組件:衛(wèi)生級(jí)的膜殼、卡箍、儲(chǔ)罐以及304/316衛(wèi)生級(jí)管道等(根據(jù)用戶水質(zhì)需求而定);
2.2材質(zhì)追朔反源:科利達(dá)純化水系統(tǒng)所有生產(chǎn)制造材質(zhì)都可追朔反源。
3.安裝
3.1模塊化、一體化、標(biāo)準(zhǔn)化系統(tǒng)設(shè)計(jì),安裝方便,操作簡(jiǎn)易,結(jié)構(gòu)緊湊;
3.2系統(tǒng)在工廠內(nèi)終組裝,包括調(diào)試和FAT(與客戶一起完成),實(shí)現(xiàn)整個(gè)系統(tǒng)的廠內(nèi)驗(yàn)收。
4.制藥用水設(shè)備的制造焊接要求
4.1采用*焊接工藝,使焊縫符合GMP要求;
4.2焊接根據(jù)SOP檢查,可內(nèi)窺鏡拍照檢測(cè);
4.3專業(yè)的施工人員,持證作業(yè);
4.4可進(jìn)行內(nèi)窺鏡拍照檢測(cè)。
5.制藥用水設(shè)備的關(guān)鍵微生物的控制
5.1*設(shè)計(jì)(小于3D,設(shè)計(jì)要求更高),特殊情況下,采用零死角設(shè)計(jì);
5.2無(wú)菌水箱;配置旋轉(zhuǎn)噴淋清洗及空呼吸裝置;
5.3流速:確?;芈穬?nèi)為湍流(流速大于1m/s),在回路內(nèi)保持正壓,防止微生物在管道內(nèi)壁停留和附著、滋生;
5.4管路:與純化水接觸膠墊均為PTPE/EPDM,隔膜閥水平安裝時(shí)為45度,循環(huán)管線安裝設(shè)為0.5%的坡度,設(shè)低點(diǎn)為排放點(diǎn);
5.5消毒殺菌:配置巴氏消毒,臭氧殺菌,UV紫外線及膜濾器,防止細(xì)菌對(duì)水質(zhì)的影響。
三、設(shè)備的制造標(biāo)準(zhǔn)
純化水設(shè)備的設(shè)計(jì)制造要求
1、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單、可靠、拆裝簡(jiǎn)便。
2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、*,容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。
4、制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。
5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗(yàn)證不對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。
6、純化水儲(chǔ)存周期不宜大于24小時(shí),其儲(chǔ)罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無(wú)毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲(chǔ)罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會(huì)形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對(duì)儲(chǔ)罐要定期清洗、消毒滅菌,并對(duì)清洗、滅菌效果驗(yàn)證。
7、制藥用水的輸送
1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮?dú)鈮核偷募兓妥⑸溆盟膱?chǎng)合,壓縮空氣和氮?dú)忭殐艋幚怼?br /> 2)純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)潔,應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗(yàn)證無(wú)毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛(wèi)生級(jí)閥門,輸送純化水應(yīng)標(biāo)明流向。
3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗(yàn)證合格后方可投入使用。
8、壓力容器的設(shè)計(jì),須由有許可證的單位及合格人員承擔(dān),須按中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程"的有關(guān)規(guī)定辦理。