二手羅氏相對(duì)定量PCR儀采用Therma-Base 導(dǎo)熱基架的熱循環(huán)技術(shù)、導(dǎo)熱性能好的銀質(zhì)熱循環(huán)模塊和的光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)，消除邊緣效應(yīng)，保持穩(wěn)定的檢測(cè)結(jié)果，且整個(gè)過程中無需使用ROX等內(nèi)參染料，有效節(jié)約成本。

分析模式多樣，定量、相對(duì)定量、基因分型(熔解曲線法及終點(diǎn)法)、高分辨率熔解曲線分析，同時(shí)適用市面上主流的檢測(cè)模式(染料檢測(cè)、水解探針(TaqMan探針)、雜交探針、簡(jiǎn)單探針等)
開放式平臺(tái)
可使用市面上絕大多數(shù)常見熒光染料以及第三方提供的8連管、96孔板和384孔板
靈活
可互換的96孔、384孔加熱模塊，用戶可自行更換，無需工程師到場(chǎng)
自動(dòng)化平臺(tái)
配以LIMS系統(tǒng)及自動(dòng)進(jìn)樣機(jī)械臂，可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程操作及全自動(dòng)化運(yùn)行
擁有的熱循環(huán)模塊
加熱模塊和冷卻元件之間引入的高效熱平衡技術(shù)(Therma-Base 導(dǎo)熱基架)，同時(shí)使用導(dǎo)熱性能銀質(zhì)材質(zhì)，使LightCycler 480 II的溫控系統(tǒng)獲得了技術(shù)性的進(jìn)步

所謂real-time Q-PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基因，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。在 real-time 技術(shù)的發(fā)展過程中，兩個(gè)重要的發(fā)現(xiàn)起著關(guān)鍵的作用:(1)在90年代早期，TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發(fā)現(xiàn)，它能降解特異性熒光記探針，因此使得間接的檢測(cè)PCR產(chǎn)物成為可能。(2)此后熒光雙標(biāo)記探針的運(yùn)用使在一密閉的反應(yīng)管中能實(shí)時(shí)地監(jiān)測(cè)反應(yīng)全過程。這兩個(gè)發(fā)現(xiàn)的結(jié)合以及相應(yīng)的儀器和試劑的商品化發(fā)展導(dǎo)致real-time Q-PCR方法在研究工作中的運(yùn)用。