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AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒檢測儀

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
產(chǎn)品標(biāo)簽

不溶性微粒檢測儀780A2000pss

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  北京慧龍環(huán)科環(huán)境儀器有限公司(以下簡稱慧龍環(huán)科)是一家以哈納離子計,哈納溶氧儀,哈納水質(zhì)分析儀,哈納多參數(shù)水質(zhì)分析儀為為特色的實驗設(shè)備供應(yīng)商?;埤埈h(huán)科經(jīng)銷各種實驗室儀器設(shè)備,致力于將*環(huán)保、生態(tài)、實驗室儀器、安全防護(hù)、食品安全等檢測分析儀器引進(jìn)國內(nèi),為廣大客戶提供*檢測方式和完善的售后服務(wù)。
  慧龍環(huán)科全體同仁齊心協(xié)力、共同努力,以及在業(yè)界與國內(nèi)外眾多廠商、客戶的大力支持下,慧龍環(huán)科已在氣體檢測、煙氣分析、環(huán)境輻射、水質(zhì)分析、實驗室儀器、生態(tài)農(nóng)林、食品安全、工業(yè)檢測、安全防護(hù)等眾多行業(yè)領(lǐng)域,樹立起獨(dú)立、完善、便捷的服務(wù)信譽(yù)。公司客戶遍及石油化工、電力、軍工航天、環(huán)保監(jiān)測、教育科研、市政工程等多行業(yè)領(lǐng)域。






環(huán)保監(jiān)測儀器、食品安全檢測儀、水質(zhì)分析儀、氣體檢測儀、實驗室設(shè)備、石油化工檢測儀、消防安監(jiān)設(shè)備

產(chǎn)地類別 進(jìn)口 價格區(qū)間 面議
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) 檢測范圍 0.5 – 400 μm

    AccuSizer 780SIS系列儀器是PSS粒度儀公司專為對定量樣品作精確的粒徑分析設(shè)計的一款產(chǎn)品,其使用簡潔易用的系統(tǒng)和操作可對樣品進(jìn)行精確計數(shù)和粒度分布計算。其擁有高達(dá) 512 個的高分辨率檢測通道,用戶只需通過簡單的單擊鼠標(biāo)操作,即可完成檢測。

帶有注射量在 0.5mL 到 25 mL 的注射器和精確的進(jìn)樣泵裝置的 780 SIS 進(jìn)樣器是模塊化裝置家庭中的一個模塊。

特別適用于制藥工業(yè),例如<USP788>中小劑量和大劑量的注射劑。而且擁有符合 21CFR Part 11 法規(guī)的軟件和配套文件

特點(diǎn)


  • USP-788藥典<788>推介

  • 高達(dá)512個檢測通道

  • 精確體積,采樣體積精確度 +/- 1 %

  • 自動采樣分析時間小于60s

  • 水相,有機(jī)相均可測試

  • 適于超大樣品量分析

  • 高用戶可自定義32個標(biāo)準(zhǔn)通道

  • 應(yīng)用領(lǐng)域: 醫(yī)用不溶性微粒檢測, 污染物,純水等

       傳感器選配

  • LE400-0.5 (檢測范圍0.5 – 400 μm)

  • LE1000-2  (檢測范圍  2 – 1000 μm)

  • 樣品流速5 – 60 mL/min

  • 機(jī)械攪拌(可選)

  • 解析度低于10 %

  • 重復(fù)性低于 10 % 計數(shù); 2 % 粒徑

  • 專門針對粒子數(shù)稀少樣品

  • 分析時間小于60s

  • 采樣體積精確度 +/- 1 %

  • 新單粒子光阻法計數(shù)器

  • 512 個數(shù)據(jù)通道; 高用戶可定義32個標(biāo)準(zhǔn)通道

  • 21 CFR Part 11法規(guī)軟件 (可選)

  • 水相和有機(jī)相樣品均可測試

    設(shè)備優(yōu)點(diǎn)

        512個數(shù)據(jù)通道——為研發(fā)分析工作提供強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)支持。

   研發(fā)過程中,工作人員越了解產(chǎn)品或原料的實際情況,越能幫助他們設(shè)計思路和改進(jìn)方案。通道數(shù)高達(dá)512個,這樣給出的數(shù)據(jù)將非常詳細(xì)具體。通道數(shù)越多,辨析率相應(yīng)越高,可以清晰地呈現(xiàn)出每一段粒徑通道下的粒子數(shù)目。

        21CRF法規(guī)軟件——符合cGMP要求。

    AccuSizer 780 SIS配備了符合聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。這是FDA認(rèn)可的符合cGMP要求的軟件。中國CFDA有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP 管理。毫無疑問,符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件是實施GLP/GMP必要因素之一。

       醫(yī)藥企業(yè)自身定位——需選擇高標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)儀器

精確的儀器向來是從事研發(fā)實驗的選擇。AccuSizer 系列通過了FDA,歐盟認(rèn)證。

      操作簡便——大大減少人工和時間成本

PSS 一直推崇UE (User Easy )的操作界面以及使用方法。以達(dá)到測試方便,快速的效果,SIS整機(jī)采用模塊化設(shè)計,便于產(chǎn)品后期的維護(hù)和跟新升級。

 


 

 

 

 

 

 

 

 

 



 

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