賽多培重組蛋白大腸桿菌原核高效表達(dá)培養(yǎng)基

賽多培^TM大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基（重組蛋白原核高效表達(dá)培養(yǎng)基）是賽爾瑞成研發(fā)的一種適合于大腸桿菌生長(zhǎng)和蛋白表達(dá)的即用型全成分培養(yǎng)基。使用該培養(yǎng)基，只需一步操作，無(wú)需添加IPTG誘導(dǎo)劑，即可收獲含表達(dá)蛋白的菌體，與常規(guī)方法相比，對(duì)絕大多數(shù)蛋白表達(dá)，其菌體生物量和對(duì)應(yīng)的目的蛋白都明顯提高數(shù)倍以上。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

1. 操作簡(jiǎn)單，提高效率
直接挑取單菌落或用甘油菌接種，一步操作，然后培養(yǎng)過(guò)夜或培養(yǎng)至平臺(tái)期收菌，中間不用監(jiān)測(cè)生長(zhǎng)狀態(tài)（監(jiān)測(cè)OD值），不用添加誘導(dǎo)劑。節(jié)省人力和儀器設(shè)備。

2. 全成分，即用型
全成分配方，支持大腸桿菌長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)和蛋白持續(xù)表達(dá)，不含潛在有毒有害物質(zhì)（如IPTG）。

3. 菌體收獲量大，蛋白產(chǎn)率高
與常規(guī)誘導(dǎo)表達(dá)（LB培養(yǎng)基或2YT培養(yǎng)基，IPTG誘導(dǎo)）相比，對(duì)于絕大多數(shù)蛋白表達(dá)系統(tǒng)，無(wú)論是培養(yǎng)相同的時(shí)間還是都培養(yǎng)至菌體生長(zhǎng)平臺(tái)期，用賽多培TM大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基所收獲的菌體生物量以及對(duì)應(yīng)的目的蛋白產(chǎn)量都明顯增高，最高可達(dá)數(shù)倍以上。

4. 適用范圍廣
1）可適用于大腸桿菌各種以IPTG為誘導(dǎo)劑的載體，包括lac啟動(dòng)子載體，tac啟動(dòng)子載體以及T7啟動(dòng)子載體等，如pGEX系列載體（GST融合載體），pET系列載體等常用載體；
2）既適用于低溫表達(dá)（如18°C，22°C或25°C），也適用30°C和37°C表達(dá)；
3）既適用于可溶表達(dá)，也適用于包涵體表達(dá)。

蛋白表達(dá)情況對(duì)比

賽多培^TM大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基與普通LB培養(yǎng)基（IPTG常規(guī)誘導(dǎo)）培養(yǎng)過(guò)夜后蛋白表達(dá)對(duì)比：
培養(yǎng)條件：30°C，200rpm；
LB培養(yǎng)基誘導(dǎo)條件：OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM，繼續(xù)培養(yǎng)過(guò)夜（約20小時(shí)）。

注：  1： LB培養(yǎng)基IPTG誘導(dǎo)    2： 賽多培^TM大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基

賽多培^TM大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基與普通LB培養(yǎng)基（IPTG常規(guī)誘導(dǎo)）培養(yǎng)終了時(shí)蛋白表達(dá)對(duì)比：
培養(yǎng)條件：30°C，200rpm；
LB培養(yǎng)基誘導(dǎo)條件：OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM，繼續(xù)培養(yǎng)至平臺(tái)期（約22-24小時(shí)）；
賽多培TM大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基培養(yǎng)至平臺(tái)期約40-48小時(shí)。

注：  1： LB培養(yǎng)基IPTG誘導(dǎo)    2： 賽多培^TM大腸桿菌表達(dá)培養(yǎng)基

操作流程對(duì)比圖

賽多培重組蛋白大腸桿菌原核高效表達(dá)培養(yǎng)基，可搭配賽爾瑞成大腸桿菌專(zhuān)用破菌液破菌，只需將菌體與破菌液簡(jiǎn)單混勻，然后凍融即可，不需要超聲儀就能使菌體破碎，釋放可溶上清。節(jié)省儀器成本和人力成本。

本產(chǎn)品僅作為科研試劑使用！