色譜分離樹脂大孔聚苯乙烯微球苦水玫瑰花渣中別離純化鞣花酸的辦法及其抗氧化活性。玫瑰花渣粗提物先經(jīng)過大孔吸附樹脂開始別離,富集方針組分。然后以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（2:7:3.5:7,v/v/v/v）溶劑系統(tǒng)的上相做固定相,下相做活動(dòng)相,在轉(zhuǎn)速850 r·min、活動(dòng)相體積流量3 mL·min、溫度為30℃、進(jìn)樣量800 mg條件下,別離得到鞣花酸,純度為96.2%。體外抗氧化測定結(jié)果顯示其對(duì)DPPH·和ABTS·鏟除作用較強(qiáng),IC值分別為（2.54±0.05）、（9.62±0.17） mg·L;總抗氧化才能FRAP值為（180.85±3.16）μmol·L·mg。該別離技術(shù)辦法簡便,產(chǎn)品純度高,為苦水玫瑰花渣的綜合利用提供了理論依據(jù)。 

色譜分離樹脂大孔聚苯乙烯微球一種從橄欖葉中制備高純度橄欖苦苷對(duì)照品的方法,將橄欖葉用甲醇提取,然后減壓濃縮,將沉淀加水溶解后用氯化鈉飽和,過濾后將濾液用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯萃取液再用飽和氯化鈉溶液洗滌,提取物最后用ODS中壓柱分離,用水：乙醇（1:0-100）洗脫,TLC檢測,合并洗脫餾分后濃縮得到橄欖苦苷粗品;將所得粗品再用葡聚糖柱純化,既得橄欖苦苷晶體,純度>98%。雖然得到化合物純度較高,但是步驟繁瑣,周期長,溶劑消耗多,得率較低。 針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷和不足,目的在于提供一種利用大孔樹脂聯(lián)用制備液相色譜分離高純度橄欖苦苷的方法,用于制備高純度的橄欖苦苷化合物。為以油橄欖葉為原料的降血糖新藥開發(fā)提供技術(shù)支持。 3.主要提供了一種利用大孔樹脂聯(lián)用制備液相色譜分離高純度橄欖苦苷的方法,在不影響得率的基礎(chǔ)上獲得更高純度的橄欖苦苷。方法主要包含油橄欖葉提取、大孔樹脂富集、制備液相色譜純化幾個(gè)步驟。