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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>技術(shù)服務(wù)>分子生物學(xué)服務(wù)>DNA測序服務(wù)> 全基因組重亞硫酸鹽甲基化測序(WGBS)

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全基因組重亞硫酸鹽甲基化測序(WGBS)

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
產(chǎn)品標(biāo)簽

WGBS全基因組甲基化重亞硫酸鹽

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


深圳市易基因科技有限公司(簡稱易基因,E-GENE Co.,Ltd.)專注表觀組學(xué)十余年,以“表觀遺傳學(xué)科學(xué)研究與臨床應(yīng)用”為愿景,依托高通量測序技術(shù)和云數(shù)據(jù)分析平臺。為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、企事業(yè)單位等提供以表觀遺傳學(xué)技術(shù)為核心的多組學(xué)科研服務(wù)及解決方案,全面覆蓋針對生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、醫(yī)學(xué)及臨床應(yīng)用研究等內(nèi)容。


易基因?qū)W⒈碛^組學(xué)十余年,多組學(xué)科研服務(wù)。技術(shù)團(tuán)隊在國際上LHC-BS、HMST-seq、ChIP-BS、cfDNA-TBS等甲基化、羥甲基化技術(shù)流程,研發(fā)建立簡化基因組甲基化dRRBS、cfDNA-RBS,單細(xì)胞/微量DNA全基因組甲基化及簡化高通量甲基化測序技術(shù),RNA甲基化測序等技術(shù)和方法,并建立易基因科技全自動化彈性資源生信分析系統(tǒng)。在Nature、Lancet、Science、Nat Commun、 Cell Res、Genome Biol、Blood、PloS Genet、Epigenetics、Epigenomics 、Clin Epigenetic等期刊發(fā)表論文100余篇,申請發(fā)明12項、軟件著作權(quán)27項。



T:0755 - 28317900 

V:181 2416 7839

生命科學(xué)及生物技術(shù)研發(fā)和推廣,生物技術(shù)服務(wù)

大家好,這里是專注表觀組學(xué)十余年的易基因。

今天跟大家介紹一下易基因的產(chǎn)品:全基因組重亞硫酸鹽甲基化測序(WGBS)。



全基因組重亞硫酸鹽甲基化測序(WGBS)可以在全基因組范圍內(nèi)精確的檢測所有單個胞嘧啶堿基(C堿基)的甲基化水平,是DNA甲基化研究的優(yōu)選標(biāo)準(zhǔn)。WGBS能為基因組DNA甲基化時空特異性修飾的研究提供重要技術(shù)支持,能廣泛應(yīng)用在個體發(fā)育、衰老和疾病等生命過程的機(jī)制研究中,也是各物種甲基化圖譜研究的優(yōu)選方法。


全基因組甲基化測序技術(shù)通過T4-DNA連接酶,在超聲波打斷基因組DNA片段的兩端連接接頭序列,連接產(chǎn)物通過重亞硫酸鹽處理將未甲基化修飾的胞嘧啶C轉(zhuǎn)變?yōu)閁raci lU,進(jìn)而通過接頭序列介導(dǎo)的 PCR 技術(shù)將Uracil U轉(zhuǎn)變?yōu)樾叵汆奏。



應(yīng)用方向:

  • WGBS廣泛用于各種物種,要求全基因組掃描(不錯過關(guān)鍵位點)

  • 全基因組甲基化圖譜課題

  • 標(biāo)志物篩選課題

  • 小規(guī)模研究課題



技術(shù)優(yōu)勢:

  • 應(yīng)用范圍廣:適用于所有參考基因組已知物種的甲基化研究;

  • 全基因組覆蓋:大限度地獲取完整的全基因組甲基化信息,精確繪制甲基化圖譜;

  • 單堿基分辨率:可精確分析每一個C堿基的甲基化狀態(tài)。



技術(shù)路線:

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實驗策略:

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分析內(nèi)容:

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送樣要求:

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技術(shù)指標(biāo):

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不同DNA甲基化檢測技術(shù)特點:

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技術(shù)選擇:

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經(jīng)典案例

醫(yī)學(xué)方向

Whole-Genome Bisulfite Sequencing of Two Distinct Interconvertible DNA Methylomes of Mouse Embryonic Stem Cells. 兩種狀態(tài)的小鼠胚胎干細(xì)胞的甲基化組學(xué)研究


背 景:

小鼠胚胎干細(xì)胞一般生長在含有血清的基質(zhì)中,被稱作血清干細(xì)胞(serum ESCs);加兩種激酶抑制因子使胚胎干細(xì)胞在無血清的情況下更能保持多能性的基態(tài),這種干細(xì)胞稱為2i干細(xì)胞(2i ESCs);這兩種狀態(tài)的胚胎干細(xì)胞可以互相轉(zhuǎn)化。以前這方面的甲基化研究大多基于質(zhì)譜,覆蓋度和研究結(jié)果有限,尚缺乏2i胚胎干細(xì)胞的甲基化組學(xué)研究。


方 法:

利用全基因組重亞硫酸鹽甲基化測序(WGBS),對這兩種可互相轉(zhuǎn)換的小鼠胚胎干細(xì)胞進(jìn)行甲基化組學(xué)研究


結(jié)論:

全面準(zhǔn)確的檢測了兩種小鼠胚胎干細(xì)胞的DNA甲基化修飾并進(jìn)行了系統(tǒng)的比較;同serum ESCs相比,雄性2iESCs全局低甲基化;在血清中,雌性ESCs跟雄性2i ESCs類似呈現(xiàn)全局低甲基化,而在2i ESCs狀態(tài)下,甲基化水平會進(jìn)一步降低。

圖片

不同狀態(tài)下小鼠胚胎干細(xì)胞的甲基化修飾比較




農(nóng)學(xué)方向 

Global increase in DNA methylation during orange fruit development and ripening(甜橙果實發(fā)育和成熟過程中全基因組DNA甲基化增加)


背 景:

DNA甲基化是參與許多生物過程的重要表觀遺傳標(biāo)記。已有研究表明,番茄在成熟過程中全基因組DNA甲基化會顯著降低,但其他水果的成熟是否與全基因組DNA去甲基化有關(guān)還尚不清楚。


方 法:

紐荷爾甜橙(Citrus Sinensis Osbeck)果實,采集了開花后90、120、150、180和210d的五個不同發(fā)育階段的果實。采集橙果皮,并保存在-80°C,用于DNA和RNA的提取。


結(jié)論:

作者鑒定了甜橙果實的單堿基分辨DNA甲基化情況。與未成熟的甜橙果實相比,成熟的甜橙果實在3萬多個基因組區(qū)域獲得了DNA甲基化,在大約1000個基因組區(qū)域失去DNA甲基化,這表明在甜橙果實成熟過程中全基因組DNA甲基化顯著增加。DNA甲基化的增加與DNA去甲基酶基因表達(dá)的降低有關(guān)。DNA甲基化抑制劑的應(yīng)用干擾了甜橙果實的成熟,這表明DNA高甲基化是甜橙果實能夠正常成熟的關(guān)鍵。作者發(fā)現(xiàn),成熟相關(guān)的DNA高甲基化與數(shù)百個基因(如光合作用基因)的抑制和數(shù)百個基因(包括與脫落酸反應(yīng)有關(guān)的基因)的激活有關(guān)。作者的結(jié)果表明DNA甲基化在甜橙果實成熟過程中起著重要作用。

圖片

甜橙果實發(fā)育和成熟期間全基因組DNA甲基化增加



參考文獻(xiàn):

1. Ehsan Habibi, et al. Whole-Genome Bisulfite Sequencing of Two Distinct Interconvertible DNA Methylomes of Mouse Embryonic Stem Cells. Cell Stem Cell (2013), 13(3), 360-369.


2. Huang H, et al. Global increase in DNA methylation during orange fruit development and ripening. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jan 22;116(4):1430-1436.




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