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高通量單細(xì)胞基因組甲基化測(cè)序(scRBS)
- 公司名稱 深圳市易基因科技有限公司
- 品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2023/3/3 17:12:39
- 訪問(wèn)次數(shù) 340
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大家好,這是專注表觀組學(xué)十余年的易基因。
與常規(guī)RRBS不同,高通量單細(xì)胞甲基化測(cè)序sc-RBS由于從單個(gè)細(xì)胞輸入的DNA量很少,常規(guī)方法不能保證目標(biāo)DNA在最后的擴(kuò)增過(guò)程中保持不變,因此sc-RBS在降損方面進(jìn)行細(xì)化。易基因建立的高通量單細(xì)胞甲基化測(cè)序sc-RBS技術(shù)無(wú)需純化,通過(guò)限制性內(nèi)切酶消化、接頭連接過(guò)程和在單管中轉(zhuǎn)化重亞硫酸鹽,是一種專注于將純化過(guò)程中發(fā)生的損失降至較低的方法。
應(yīng)用方向:
細(xì)胞發(fā)育:生殖細(xì)胞或胚胎細(xì)胞的成熟受到特定基因表達(dá)的影響,這與DNA中的甲基化水平相關(guān)。
疾病相關(guān)研究:在各種疾病中(尤其癌癥),具有正常細(xì)胞所不具有的DNA甲基化模式,從而導(dǎo)致基因表達(dá)水平的差異。
樣本:高通量單細(xì)胞甲基化測(cè)序特別適用于難以取得的樣本和細(xì)胞異質(zhì)性較大的組織樣本。
技術(shù)優(yōu)勢(shì):
起始量:單細(xì)胞或1-10個(gè)細(xì)胞;
分辨率高:單堿基分辨率;
細(xì)胞檢測(cè)通量高:可對(duì)上百成千個(gè)單細(xì)胞進(jìn)行甲基化檢測(cè)
CG覆蓋位點(diǎn)高:CG位點(diǎn)覆蓋可達(dá)4-8M;
性價(jià)比高:單個(gè)細(xì)胞檢測(cè)費(fèi)用低至千余元。
技術(shù)路線:
實(shí)驗(yàn)策略:
分析內(nèi)容:
送樣要求:
技術(shù)指標(biāo):
經(jīng)典案例
sc-RBS+RNA-seq測(cè)序揭示AFTB1誘導(dǎo)S期阻滯L02細(xì)胞肝毒性新機(jī)制
Single-cell sequencing reveals novel mechanisms of Aflatoxin B1-induced hepatotoxicity in S phase-arrested L02 cells
背景
大量研究證據(jù)表明AFTB1(Aflatoxin B1 ,AFB1)誘導(dǎo)的毒性包括抑制細(xì)胞增殖、氧化應(yīng)激、DNA損傷、細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡,特別是針對(duì)肝臟細(xì)胞具有強(qiáng)烈的毒性。但AFB1毒性的表觀遺傳機(jī)制目前尚不清楚,需要進(jìn)一步探討。
方法
本研究通過(guò)單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)(scRNA-seq + sc-RRBS)研究AFB1誘導(dǎo)S期阻滯L02細(xì)胞肝毒性機(jī)制。
結(jié)論
單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)結(jié)果發(fā)現(xiàn)AFB1可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期S期阻滯,降低線粒體膜電位(ΔΨm),增加活性氧(ROS)生成。通過(guò)gonadotropins,Gn釋放激素受體通路,Wnt信號(hào)傳導(dǎo)通路,TGF-β信號(hào)通路等調(diào)節(jié)DNA甲基化水平。研究結(jié)果揭示了AFB1對(duì)S期阻滯L02細(xì)胞誘導(dǎo)的肝毒性機(jī)制,其中DNA甲基化通過(guò)調(diào)控gonadotropins,Gn釋放激素受體通路、Wnt信號(hào)傳導(dǎo)通路和TGF-β信號(hào)通路發(fā)揮作用,為進(jìn)一步研究精確毒理學(xué)提供了新的探索策略,包括靶細(xì)胞選擇、多組非定向測(cè)序和通路分析。
圖:基于單細(xì)胞測(cè)序結(jié)果,研究人員提出AFB1誘導(dǎo)的S期阻滯L02細(xì)胞肝毒性調(diào)節(jié)機(jī)制的假設(shè)
參考文獻(xiàn):
Zhang B, Dai Y, Zhu L, He X, Huang K, Xu W. Single-cell sequencing reveals novel mechanisms of Aflatoxin B1-induced hepatotoxicity in S phase-arrested L02 cells. Cell Biol Toxicol. 2020 Dec;36(6):603-608.