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R25799-100mL 人子宮內(nèi)膜癌類(lèi)器官培養(yǎng)試劑盒
參考價(jià) | ¥ 3950 |
訂貨量 | ≥1盒 |
- 公司名稱(chēng) 杭州靈均生物科技有限公司
- 品牌
- 型號(hào) R25799-100mL
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2023/6/30 11:01:46
- 訪問(wèn)次數(shù) 112
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供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 100 mL |
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貨號(hào) | R25799 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
LYNJUNE®人子宮內(nèi)膜癌類(lèi)器官培養(yǎng)試劑盒
Endometrial Cancer Organoid Culture Kit
人子宮內(nèi)膜癌類(lèi)器官培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明
請(qǐng)?jiān)跓o(wú)菌環(huán)境下配制類(lèi)器官完培:
1.將類(lèi)器官培養(yǎng)添加物置于冰上或4℃冰箱中解凍,解凍后需充分混勻。
注:解凍后的添加物需立即使用或分裝,-20℃保存最長(zhǎng)6個(gè)月。再次解凍后需立即使用,避免反復(fù)凍融。
2.將全部補(bǔ)充劑加入同一試劑盒中的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,充分混勻。
注:本產(chǎn)品中已含有抗生素。完培在4℃最長(zhǎng)保存2周,建議分裝后凍存于-20℃保存。
腫瘤類(lèi)器官的構(gòu)建方法
(一)手術(shù)/穿刺樣本
1.將樣本從Primary Tissue Storage Solution(R25831)中取出,置于5mL含有1%雙抗的DPBS中清洗,重復(fù)清洗3次以上。
2.棄去含有1%雙抗的DPBS后,將樣本用surgical剪刀剪碎至肉糜狀,大小約0.5mm3,用5mL Tumor Tissue Digestion Kit(R25829)將肉糜狀的樣本組織轉(zhuǎn)移至15mL離心管中。
3.將該離心管置于搖床37℃溫和搖晃消化60min,使管中懸濁液可接觸到管蓋及管底,但不要過(guò)于劇烈,在搖晃過(guò)程中,約每30min取200μL懸濁液于顯微鏡下觀察是否有細(xì)胞,若觀察到大量的單細(xì)胞,應(yīng)提前終止消化。
4.消化結(jié)束后,于該離心管中加入500μL血清終止消化,于1,200rpm/min離心5min。
5.棄去上清,用2mL含有1%雙抗的DPBS對(duì)細(xì)胞沉淀進(jìn)行重懸。
6.在50mL離心管上架一個(gè)100μm的細(xì)胞濾網(wǎng),用槍頭潤(rùn)洗液(R25832)對(duì)細(xì)胞濾網(wǎng)和后續(xù)使用的槍頭進(jìn)行潤(rùn)洗,將第5步中的細(xì)胞重懸液加入細(xì)胞濾網(wǎng)中,過(guò)濾后的細(xì)胞懸液于1,200rpm/min離心5min。
7.棄去上清,若細(xì)胞沉淀顏色呈紅色,加入2mL紅細(xì)胞裂解液吹打后冰上裂紅10min;若細(xì)胞沉淀顏色呈黃白色,直接進(jìn)行下一步。
8.細(xì)胞計(jì)數(shù),按照1,000個(gè)細(xì)胞/μL LYJUNE®Matrix低因子無(wú)酚紅基質(zhì)膠(M10270)的比例重懸細(xì)胞,注意不要產(chǎn)生氣泡,于冰上操作。
9.含有細(xì)胞的基質(zhì)膠點(diǎn)入細(xì)胞培養(yǎng)板中形成膠滴,于37℃培養(yǎng)箱中正置5min,倒置15min,使膠滴凝固卻避免細(xì)胞貼壁。
10.膠滴凝固后,貼著細(xì)胞培養(yǎng)孔壁緩緩加入本產(chǎn)品——類(lèi)器官完培,以淹沒(méi)整個(gè)膠滴。將DPBS圍繞加入已接種類(lèi)器官的孔中,以維持細(xì)胞培養(yǎng)板的濕度。置于37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
(二)惡性積液樣本
1.將惡性積液樣本轉(zhuǎn)移至離心管中,于1,200rpm/min離心5min。
2.棄去上清,用20mL含有1%雙抗的DPBS對(duì)細(xì)胞沉淀進(jìn)行重懸,于1,200rpm/min離心5min。
3.棄去上清,用5mL含有1%雙抗的DPBS對(duì)細(xì)胞沉淀進(jìn)行重懸。
4.在50mL離心管上架一個(gè)100μm的細(xì)胞濾網(wǎng),用槍頭潤(rùn)洗液(R25832)對(duì)細(xì)胞濾網(wǎng)和后續(xù)使用的槍頭進(jìn)行潤(rùn)洗,將第3步中的細(xì)胞重懸液加入細(xì)胞濾網(wǎng)中,過(guò)濾后的細(xì)胞懸液于1,200rpm/min離心5min。
5.棄去上清,若細(xì)胞沉淀顏色呈紅色,加入2mL紅細(xì)胞裂解液吹打后冰上裂紅10min;若細(xì)胞沉淀顏色呈黃白色,直接進(jìn)行下一步。
6.細(xì)胞計(jì)數(shù),按照1,000個(gè)細(xì)胞/μL LYJUNE®Matrix低因子無(wú)酚紅基質(zhì)膠(M10270)的比例重懸細(xì)胞,注意不要產(chǎn)生氣泡,于冰上操作。
7.含有細(xì)胞的基質(zhì)膠點(diǎn)入細(xì)胞培養(yǎng)板中形成膠滴,于37℃培養(yǎng)箱中正置5min,倒置15min,使膠滴凝固卻避免細(xì)胞貼壁。
8.膠滴凝固后,貼著細(xì)胞培養(yǎng)孔壁緩緩加入本產(chǎn)品——人子宮內(nèi)膜癌類(lèi)器官培養(yǎng)試劑盒,以淹沒(méi)整個(gè)膠滴。將DPBS圍繞加入已接種類(lèi)器官的孔中,以維持細(xì)胞培養(yǎng)板的濕度。置于37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。