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ABI TaqPath™ ProAmp™ A30867預(yù)混液 50ml

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海易匯生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 ABI TaqPath™ ProAmp™
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/1/16 11:50:25
  • 訪問次數(shù) 776

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   上海易匯生物科技有限公司,是一家集研發(fā)生產(chǎn)、銷售為一體的生物企業(yè),公司專注于生命科學(xué)及生物技術(shù)領(lǐng)域,專業(yè)提供醫(yī)療耗材,分子試劑等產(chǎn)品。自成立以來易匯秉承“專注生命科學(xué),服務(wù)于客戶,誠信平等”為理念。本公司推出“Eaivelly”品牌耗材,產(chǎn)品符合GMP要求的十萬級無塵制造車間,產(chǎn)品采用進(jìn)口塑膠醫(yī)用級聚苯乙烯材料,所有產(chǎn)品均無DNase和RNase。目前已擁有PCR管、PCR板、培養(yǎng)皿、細(xì)胞培養(yǎng)板、血清移液管、針式過濾器、離心管、巴氏吸管等產(chǎn)品。Eaivelly以“品質(zhì)為主導(dǎo),科學(xué)創(chuàng)新”為宗旨,為生命科學(xué)盡心盡責(zé)。










實(shí)驗(yàn)耗材,生化試劑,實(shí)驗(yàn)儀器

供貨周期 一個(gè)月 規(guī)格 50ml
貨號 A30867 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
主要用途 實(shí)驗(yàn)室科研單位用

  A30867預(yù)混液 50ml的產(chǎn)品介紹

  ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液是一種用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的試劑,具有高效、準(zhǔn)確和可靠的特點(diǎn)。該預(yù)混液適用于PCR擴(kuò)增反應(yīng),可用于基因表達(dá)分析、突變檢測、病原體檢測等多種應(yīng)用。

  A30867預(yù)混液 50ml的主要特點(diǎn)包括:

  1.高效性:該預(yù)混液采用了高效的酶系統(tǒng),能夠在短時(shí)間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)效率。

  2.準(zhǔn)確性:預(yù)混液中含有高度純化的酶和核酸酶抑制劑,能夠減少非特異性擴(kuò)增和污染的風(fēng)險(xiǎn),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  3.可靠性:該預(yù)混液經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,具有穩(wěn)定的性能和可靠的重復(fù)性,能夠保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性。

  ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液的組成包括TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、引物和探針等關(guān)鍵成分。這些成分經(jīng)過精確的配比和優(yōu)化,能夠提供最佳的PCR擴(kuò)增條件。

  根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求,ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液有多種類型可供選擇,如單個(gè)基因擴(kuò)增、多個(gè)基因擴(kuò)增、突變檢測等。每種類型的預(yù)混液都經(jīng)過專門設(shè)計(jì)和驗(yàn)證,能夠滿足不同實(shí)驗(yàn)的要求。

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  使用ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液時(shí),請注意以下事項(xiàng):

  1.請?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀產(chǎn)品說明書,并按照說明書中的操作步驟進(jìn)行操作。

  2.本產(chǎn)品僅供科研用途,不可用于臨床診斷。

  3.使用前請檢查產(chǎn)品的包裝是否完好,如有破損或過期,請勿使用。

  4.在操作過程中,請佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,如實(shí)驗(yàn)手套和護(hù)目鏡,以避免接觸到可能有害的物質(zhì)。

  5.請將本產(chǎn)品儲存在的溫度范圍內(nèi),避免高溫或低溫環(huán)境。

  6.在使用過程中,請避免直接接觸皮膚和眼睛,如不慎接觸,請立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)生的幫助。

  7.本產(chǎn)品僅限于經(jīng)過合適培訓(xùn)的專業(yè)人員使用。

  8.請勿將本產(chǎn)品用于其他用途或與其他試劑混合使用,以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

  9.使用后,請妥善處理廢棄物,按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)進(jìn)行處理。

  ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液是一種用于臨床應(yīng)用的試劑,具有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域和重要的臨床意義。該預(yù)混液是一種高效、方便的PCR(聚合酶鏈反應(yīng))試劑,可用于檢測和分析DNA樣本中的特定基因序列。

  在臨床應(yīng)用中,ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液可以用于多種疾病的診斷和監(jiān)測。例如,在感染性疾病的檢測中,該預(yù)混液可以用于檢測病原體的DNA,從而幫助醫(yī)生確定感染的類型和嚴(yán)重程度。此外,該預(yù)混液還可以用于腫瘤標(biāo)志物的檢測,幫助早期發(fā)現(xiàn)和診斷腫瘤。

  ABITaqPath™ProAmp™預(yù)混液的優(yōu)勢在于其高靈敏度和特異性。它采用了一種特殊的酶系統(tǒng),可以在較短的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增目標(biāo)基因序列,并且具有較低的假陽性率。此外,該預(yù)混液還具有高度的穩(wěn)定性,可以在常溫下保存,并且不需要額外的冷藏設(shè)備。

  TaqPathProAmp預(yù)混液適用于高通量基因分型以及要求嚴(yán)格可靠性和準(zhǔn)確度的拷貝數(shù)變異方案,即使存在臨床樣品中常見的抑制劑。其可在廣泛的qPCR儀器平臺上提供基因組DNA靶標(biāo)的靈敏、可靠結(jié)果。TaqPathProAmp預(yù)混液按照嚴(yán)格的ISO13485質(zhì)量管理體系生產(chǎn),設(shè)計(jì)用于生產(chǎn)批次間性能一致的產(chǎn)品。

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  適合不同通量需求的兩種TaqPathProAmp預(yù)混液配方

  •TaqPathProAmp預(yù)混液—包含ROX惰性參比染料,可對多達(dá)三種靶標(biāo)進(jìn)行較低的多通路檢測

  •TaqPathProAmp多通路預(yù)混液—包含MUSTANGPURPLE惰性參比染料,可對多達(dá)四種靶標(biāo)進(jìn)行較高的多通路檢測

  TaqPathProAmp預(yù)混液的優(yōu)勢

  •出色的數(shù)據(jù)質(zhì)量—即使在存在抑制劑的情況下,基因分型和拷貝數(shù)測定也具有高特異性、動(dòng)態(tài)范圍*和重現(xiàn)性

  •可耐受人或動(dòng)物源制備的樣品(口腔粘膜拭子、血液和卡采樣)中常見的抑制劑

  •專有的DualLockTaqDNA熱啟動(dòng)機(jī)制能為自動(dòng)化工作流實(shí)現(xiàn)72小時(shí)的PCR前臺式穩(wěn)定性

  •多通路擴(kuò)增范圍—兩種配方,每個(gè)反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)單一至四種靶標(biāo)檢測

  •出色的生產(chǎn)一致性—在ISO13485認(rèn)證的設(shè)施中生產(chǎn)

  •合規(guī)包包含較常索取的合規(guī)文件,可在下方獲取

  使用純化或粗裂解物上樣量的高準(zhǔn)確度基因分型

  在有少量樣品可用或PCR抑制劑不可避免的情況下(例如在臨床診斷測試中),準(zhǔn)確的基因分型非常重要。TaqPathProAmp預(yù)混料已經(jīng)過優(yōu)化,即使使用純化的或粗裂解物樣品起始量制備的低量反應(yīng),也能提供精確且可重現(xiàn)的結(jié)果。下圖顯示了與競爭對手的混合物相比,使用血液樣品中的粗裂解物進(jìn)行相同組TaqMan基因分型測定的基因分型準(zhǔn)確度。TaqPathProAmp預(yù)混液已經(jīng)過優(yōu)化,通過基因分型圖中出色的簇分離證明,它可提供高特異性的等位基因辨別,無論樣品是純化的基因組DNA還是粗裂解物。

  高準(zhǔn)確度拷貝數(shù)定量

  多功能TaqPathProAmp預(yù)混液也能通過使用純化的基因組DNA樣品對拷貝數(shù)變異進(jìn)行高準(zhǔn)確度測定。下圖顯示了與兩種其他混合物相比,使用TaqPathProAmp預(yù)混液的拷貝數(shù)變異結(jié)果。TaqPathProAmp預(yù)混液可用于在含多達(dá)四個(gè)拷貝數(shù)的樣品中準(zhǔn)確測定拷貝數(shù)。

  根據(jù)cGMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的通用試劑

  TaqPath預(yù)混液是通用試劑,標(biāo)記為‘供實(shí)驗(yàn)室使用’,在經(jīng)過ISO13485認(rèn)證和FDA注冊且符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的工廠中生產(chǎn)。

 



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