陶術(shù)  T9905  Cetuximab

陶術(shù)  Cetuximab-常備現(xiàn)貨

產(chǎn)品貨號：T9905

產(chǎn)品名稱：Cetuximab

產(chǎn)品規(guī)格：1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

產(chǎn)品簡介：

Cetuximab (C225) 屬于單克隆抗體，是一種人源表皮生長因子受體 (EGFR) 的抑制劑 (Kd=0.201 nM)。 Cetuximab 具有抗腫瘤活性，可以抑制腫瘤細胞增殖，誘導細胞凋亡。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

產(chǎn)品描述  

Cetuximab （C225） 是一種單克隆抗體，是人表皮生長因子受體 （EGFR） 的抑制劑 （Kd=0.201 nM）。西妥昔單抗具有抗腫瘤活性，抑制腫瘤細胞增殖并誘導細胞凋亡。

靶點活性  

EGFR：0.147 nM （Kd， 固定的 A431 細胞） ， EGFR：0.201 nM （Kd）

體外活性  

方法：人鱗狀細胞癌 (SCC) 細胞 SCC-13Y、SCC-38、SCC-1 和 SCC-11B 用 Cetuximab (30 nM) 處理 8 天，使用 hemacytometer 檢測細胞數(shù)目。

結(jié)果：Cetuximab 以時間依賴的方式抑制 SCC 細胞的細胞增殖。 與未經(jīng)處理的對照相比，Cetuximab 對 SCC 細胞系的生長抑制率在 20%-75% 之間。 [1]

方法：EGFR 突變細胞 PC-9 和 EGFR 野生型細胞 PC-14、A549 用 Cetuximab (10-100 µg/mL) 處理 24 h，使用 Western Blot 檢測靶點蛋白表達水平。

結(jié)果：EGFR 的磷酸化在 PC-9 中強烈表達，并且在 Cetuximab 治療期間，EGFR 磷酸化繼續(xù)強烈表達。 PC-14 和 A549 細胞中，盡管通過添加 Cetuximab 減少了 EGFR 磷酸化的增加，但在最高濃度下，磷酸化并未被wan全抑制。 [2]

體內(nèi)活動  

方法：為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Cetuximab (1 mg/injection) 腹腔注射給攜帶 HNSCC 腫瘤 UT-SCC-2 或 UT-SCC-14 的 BALB/c (nu/nu) 小鼠，注射腫瘤細胞后第 10、13 和 16 天給藥。

結(jié)果：Cetuximab 治療降低了 HNSCC 異種移植物的腫瘤生長并增加了腫瘤局部氧分壓。 [3]

方法：為研究體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Cetuximab (0.25-1 mg/mouse) 腹腔注射給攜帶異種移植瘤 的 nude 小鼠，每三天一次，至少注射五次。

結(jié)果：單獨使用 Cetuximab 治療可有效地將 GEO 和 L2987 腫瘤的生長延遲至少 10 天。 在 A549 和 WiDr 異種移植物中觀察到邊界線活性。 然而，Cetuximab 在 HT29、HCT116、LOVO、Colo205、LX-1、HCC70 和 N87 模型中未顯示出任何顯著的抗腫瘤活性。 [4]

別名：西妥昔單抗， Cetuximab （anti-EGFR）， C225

分子量：152 千分

CAS號：205923-56-4

存儲：低溫儲存 |在 -20°C 下儲存 |使用藍冰運輸。

陶術(shù)  Cetuximab-常備現(xiàn)貨 

產(chǎn)品訂購信息：

T9905  Cetuximab  1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

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