Clodronate Liposomes巨噬細胞清除劑

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公司名稱 靶點科技（北京）有限公司
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產(chǎn)地
廠商性質(zhì) 代理商
更新時間 2024/8/8 15:29:37
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公司介紹 主營產(chǎn)品

ClodronateLiposomes.com.cn是靶點科技（北京）有限公司（Target Technology (Beijing) Co.,Ltd.）旗下專注于單核巨噬細胞系統(tǒng)的專業(yè)性門戶網(wǎng)站。

ClodronateLiposomes.com.cn以單核巨噬細胞系統(tǒng)為切入點和核心點，旨在建立和提供一個專業(yè)性，實驗性，多層次，多維度的綜合性免疫學平臺。平臺基于自主知識產(chǎn)權(quán)的TargoSome^®（脂質(zhì)體靶向技術(shù)），TargoNano^®（納米靶向技術(shù)），TargoChem^®（化合物靶向技術(shù)），TargoAnti^®（抗體靶向技術(shù)）研發(fā)了靶向單核巨噬細胞系統(tǒng)的*準遞送方案。研發(fā)團隊引進開發(fā)*前沿的超聲打斷技術(shù)，以達到脂質(zhì)體的均質(zhì)化；引進開發(fā)*前沿的過濾截留技術(shù)，以達到脂質(zhì)體的篩選化；引進開發(fā)*前沿的凍干存儲技術(shù)，以達到脂質(zhì)體的長效化。在脂質(zhì)體開發(fā)的經(jīng)驗上，為豐富產(chǎn)品線，引入納米，小分子化合物和抗體類產(chǎn)品。

平臺在強化“Bench-to-Bedside”基礎(chǔ)產(chǎn)品開發(fā)的同時，為了更好的給目標客戶賦能，提供常用大小鼠模擬的人類疾病模型的構(gòu)建服務(wù)，同時，不定期舉行實驗性的主題培訓班，讓客戶能獲得自己獨立動手的實驗能力。此外，平臺出版免費電子期刊，以促進實驗和文獻的交流共享。

平臺團隊對單核巨噬細胞系統(tǒng)有著深刻的認識和理解，從分離，富集，鑒定，示蹤，培養(yǎng)和細胞清除提供一整套綜合解決方案。專業(yè)的技術(shù)支持團隊，確保能夠為客戶給予專業(yè)的售前咨詢和售后服務(wù)。

基于對靶點科技的認同，被受邀成為荷蘭（LIPOSOMA）ClodronateLiposomes.com在國內(nèi)的授權(quán)代理商。ClodronateLiposomes是由荷蘭阿姆斯特丹Vrije University Medical Center（VUMC）的Nico van Rooijen教授研發(fā)創(chuàng)立。Nico van Rooijen是著名免疫學家，在單核巨噬細胞領(lǐng)域，做了很多開創(chuàng)性的基礎(chǔ)工作，受人尊敬。

ClodronateLiposomes.com.cn始終秉承“Bench-to-Bedside”的出發(fā)點，“專業(yè)和專注“的服務(wù)宗旨，以“Hit Your Target^®”為目標，將為實現(xiàn)這一美好愿景而奮斗。

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單核巨噬細胞免疫學產(chǎn)品為中心的免疫學產(chǎn)品

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【產(chǎn)品概述】

氯膦酸二鈉脂質(zhì)體（ClodronateLiposomes & PBS Lipomes）是用來在實驗動物體內(nèi)(invivo)或者體外(invitro)清除（Deplete）單核巨噬細胞的即用型液體試劑。PBS脂質(zhì)體是脂質(zhì)體的嚴格對照。

脂質(zhì)體(Liposomes)是一種人工膜，由磷脂和構(gòu)成。一般直徑在25nm-1um之間。細胞體外(invitro)吞噬實驗顯示，隨著脂質(zhì)體(Liposome)的直徑從100nm到1um，細胞吞噬的脂質(zhì)體(Liposomes)隨之增多，直至高達2um；動物體內(nèi)(invivo)實驗顯示，隨著直徑增大，體內(nèi)吞噬的脂質(zhì)體(Liposomes)更多。脂質(zhì)體(Liposomes)和巨噬細胞（Macrophages）間有最小的間隙，輔以改變脂質(zhì)體(Liposomes)表面的電荷，尤其是負電荷，能更好促進巨噬細胞對脂質(zhì)體的吞噬。采用多室的脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，讓包裹更多的藥物，從而到達效應的閾濃度。

（Clodronate），化學名為：二氯亞甲基二膦酸二鈉，在細胞內(nèi)代謝成不可水解的ATP類似物，通過抑制線粒體中的ADP/ATP轉(zhuǎn)運機制誘導細胞凋亡。

LIPOSOMA優(yōu)化脂質(zhì)體的組分，充分利用脂質(zhì)體和巨噬細胞的屬性，改進脂質(zhì)體包裹的工藝，嚴格控制產(chǎn)品的封裝效率，粒徑分布，無菌操作等關(guān)鍵參數(shù)，確保產(chǎn)品的批內(nèi)穩(wěn)定性和批間重復性。

【產(chǎn)品組分】

磷脂雙層由磷脂酰和組成。所有脂質(zhì)體制劑均溶解于無菌磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中（PH7.0-7.5）：

- 10mM Na 2 HPO 4;

- 10mM NaH 2 PO 4;

- 140 mM NaCl。

ClodronateLiposomes：氯膦酸鹽以CH2Na2Cl2O6P2?5H2O的形式包封在脂質(zhì)體囊泡中。

【保存條件】

存在4-8oC（或39-47oF）之間。禁止冷凍，也不應暴露在高溫下。過高（大于40oC）和過低（低于0oC）導致脂質(zhì)體的雙層結(jié)構(gòu)被破壞，從而導致滲出。

【活性成分】

（Clodronate Disodium） CAS: 22560-50-5 濃度： 5 mg/mL

【反應屬性】

Invivo： Mouse；Rat；Rabbit；Dog（Proven and Published^®）

Invitro：Mononuclear macrophages（Proven and Published^®）

【顆粒分布】

平均直徑約1.7um

【注意事項】

1.存放于冰箱4-8度，切記千萬不要凍

2.久置易沉淀，每次用前一定上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡沫

3.盡量無菌操作

4.試劑嚴禁接觸到氯仿，甲醇，乙醇等有機試劑，否則脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)會被破壞

5.試劑嚴禁接觸到表面去垢劑或者表面活性劑，否則脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)會被破壞

6.不建議稀釋，除非特殊實驗需要

7.為避免污染，每次用抽完試劑后，可以用封口膜封住膠塞針眼

8.有任何技術(shù)疑問，隨時聯(lián)系技術(shù)支持，24H客戶熱線：

產(chǎn) 品圖片		圖片僅供展示，產(chǎn)品以實物為準
數(shù)據(jù) 圖片		C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，兩天后，F(xiàn)4/80抗體免疫組化（IHC）檢測肝臟^【1】
		C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，五天后，流式細胞術(shù)（FC）檢測肝臟^【1】 Subset 1：Resident CD11b⁺F4/80^hi Kupffer cells Subset 2：Transient inflammatory CD11b^hiF4/80^loKupffer cells
		C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，三天后，免疫熒光（IF）檢測肝臟^【2】 Anti-F4/80：染紅色指示巨噬細胞 TO-PRO-3 (TP3)：染色藍色指示細胞核
		C57BL/6小鼠，尾靜脈注射200ulControl Liposomes和Clodronate Liposomes，三天后，流式檢測（FC）檢測肝臟和脾臟^【3】 Conventional dendritic cells (cDC; CD11c^hi MHC-II⁺) Macrophages (mΦ; F4/80⁺ CD11b^-) Neutrophils (Ly6G⁺CD11b^lo) Monocytes (CD11b^hiLy6G^-).

	實驗圖片參考文獻【1】Helk E, Bernin H, Ernst T, Ittrich H, Jacobs T, et al. (2013)TNFa-Mediated Liver Destruction by Kupffer Cells and Ly6C^hi Monocytes during Entamoeba histolytica Infection. PLoS Pathog 9(1): e1003096. doi:10.1371/journal.ppat.1003096 【2】Sitia G, Iannacone M, Aiolfi R, Isogawa M, van Rooijen N, et al. (2011) Kupffer Cells Hasten Resolution of Liver Immunopathology in Mouse Models of Viral Hepatitis. PLoS Pathog 7(6): e1002061. doi:10.1371/journal.ppat.1002061 【3】Akter J, Khoury DS, Aogo R, Lansink LIM, SheelaNair A, Thomas BS, et al. (2019) Plasmodium-specific antibodies block in vivo parasite growth without clearing infected red blood cells. PLoS Pathog 15(2): e1007599