DW-MS 微生物質(zhì)譜鑒定
- 公司名稱 杭州普析生物科技有限公司
- 品牌
- 型號(hào) DW-MS
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/9/26 15:18:25
- 訪問(wèn)次數(shù) 1671
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價(jià)格區(qū)間 | 面議 | 儀器種類 | TOF |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
微生物質(zhì)譜鑒定概述
微生物質(zhì)譜鑒定是指借助現(xiàn)有的分類系統(tǒng),通過(guò)對(duì)未知微生物的特征測(cè)定,進(jìn)行細(xì)菌、酵母菌、霉菌等大類的區(qū)分,或具體到屬、種及菌株水平的確定。隨著分子生物學(xué)和生物技術(shù)的發(fā)展,現(xiàn)代微生物鑒定技術(shù)已經(jīng)從傳統(tǒng)的表型鑒定發(fā)展到基因型鑒定,大大提高了鑒定的準(zhǔn)確性和效率。
1. 表型鑒定技術(shù)
表型鑒定技術(shù)依據(jù)微生物的表型特征(如形態(tài)、生理生化特性等)進(jìn)行區(qū)分。常用的方法包括API和VITEK系統(tǒng),這些系統(tǒng)通過(guò)對(duì)微生物的生理生化反應(yīng)進(jìn)行數(shù)值分類,并與已知菌種的數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì),從而得出鑒定結(jié)果。盡管操作簡(jiǎn)便、程序化,但受限于數(shù)據(jù)庫(kù)的全面性和準(zhǔn)確性,對(duì)某些微生物的鑒定可能不夠理想。
2. 微生物質(zhì)譜鑒定基因型鑒定技術(shù)
基因型鑒定技術(shù)基于微生物的基因序列分析,不受生長(zhǎng)培養(yǎng)基或分離物活性的影響,能夠更準(zhǔn)確地鑒定微生物種類。常用的方法包括16S rRNA基因測(cè)序、全基因組測(cè)序、多位點(diǎn)序列分型等。這些方法通過(guò)擴(kuò)增、檢測(cè)和序列分析微生物的特定基因片段,實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的鑒定。特別是全基因組測(cè)序技術(shù),能夠全面解析微生物的遺傳信息,對(duì)于溯源分析和質(zhì)量控制具有重要意義。
二、藥敏測(cè)試系統(tǒng)
藥敏測(cè)試(Antimicrobial Susceptibility Testing, AST)是在體外測(cè)定抗菌藥物對(duì)病原微生物抑菌或殺菌能力的實(shí)驗(yàn)。藥敏測(cè)試的結(jié)果對(duì)于指導(dǎo)臨床合理用藥、減少耐藥菌株的產(chǎn)生具有重要意義。
1. 傳統(tǒng)藥敏測(cè)試方法
早期的藥敏測(cè)試主要采用紙片擴(kuò)散法、稀釋法等傳統(tǒng)方法。紙片擴(kuò)散法是將含有定量抗菌藥物的濾紙片貼在已接種測(cè)試菌的瓊脂表面上,觀察抑菌圈的大小來(lái)判斷藥物的敏感性。稀釋法則通過(guò)不同濃度的抗菌藥物與微生物共培養(yǎng),測(cè)定最小抑菌濃度(MIC)。這些方法操作簡(jiǎn)便,但結(jié)果易受多種因素影響,準(zhǔn)確性有待提高。
2. 自動(dòng)化藥敏測(cè)試系統(tǒng)
隨著科技的進(jìn)步,自動(dòng)化藥敏測(cè)試系統(tǒng)逐漸應(yīng)用于臨床微生物實(shí)驗(yàn)室。這些系統(tǒng)通過(guò)先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)(如熒光檢測(cè)、質(zhì)譜分析等),能夠自動(dòng)判讀鑒定板和藥敏板,同時(shí)處理多個(gè)樣本,大大提高了測(cè)試效率和準(zhǔn)確性。例如,全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)可以同時(shí)進(jìn)行64塊檢測(cè)板的孵育和檢測(cè),最大樣本量可達(dá)192個(gè),能夠快速準(zhǔn)確地完成細(xì)菌鑒定和藥敏測(cè)試。
三、微生物質(zhì)譜鑒定系統(tǒng)應(yīng)用與價(jià)值
1. 在醫(yī)學(xué)、食品科學(xué)、公共衛(wèi)生和工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域,微生物鑒定及藥敏測(cè)試系統(tǒng)扮演著至關(guān)重要的角色。這些系統(tǒng)通過(guò)先進(jìn)的科學(xué)技術(shù),實(shí)現(xiàn)了對(duì)微生物種類的高效鑒定和抗菌藥物敏感性的精確評(píng)估,為疾病的診斷、治療及食品安全提供了有力支持。
2. *質(zhì)譜鑒定數(shù)據(jù)庫(kù):臨床、食品檢驗(yàn)和科研菌株>6000種,不斷維護(hù)更新 ;數(shù)據(jù)庫(kù)涵蓋厭氧菌、軍團(tuán)菌、分枝桿菌、諾卡菌、高致病菌等;此外包含愛(ài)爾蘭分枝桿菌、胞內(nèi)分枝桿菌 堪薩斯分枝桿菌等分枝桿菌;數(shù)據(jù)庫(kù)包含不限于鼻疽霍爾德菌、霍亂弧菌、傷寒沙門菌、肺炎鏈球菌、牛布魯氏菌、羊布魯氏菌、易北河弧菌、嗜肺軍團(tuán)種亞種、腸沙門菌鼠傷寒亞種、白喉?xiàng)U菌、新型隱球菌等罕見菌。(提供制造商蓋章的技術(shù)證明文件)
3. *厭氧菌質(zhì)譜鑒定:質(zhì)譜鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)包含厭氧性菌屬;數(shù)據(jù)庫(kù)涵蓋食品中肉毒梭菌、乳酸菌、雙歧桿菌;飲用水中產(chǎn)氣莢膜梭菌等厭氧菌和食品中空腸彎曲菌等微需氧菌。系統(tǒng)配套厭氧菌培養(yǎng)罐,提供質(zhì)譜鑒定所需的厭氧菌純培養(yǎng);罐體自帶接口,可兼容同品牌智能厭氧微生物培養(yǎng)系統(tǒng),進(jìn)行厭氧或任意低氧氣濃度環(huán)境的自動(dòng)生成。(提供制造商蓋章技術(shù)證明文件)
4. *真菌質(zhì)譜鑒定:鑒定數(shù)據(jù)庫(kù)包含酵母菌、黃曲霉、新隱形球菌等絲狀真菌;系統(tǒng)可升級(jí)配套菌落形態(tài)拍攝儀,可拍攝真菌的菌落形態(tài)并保存。