Ceruletide
- 公司名稱 MedChemExpress LLC
- 品牌 MedChemExpress (MCE)
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 美國(guó)
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/12/4 17:34:43
- 訪問(wèn)次數(shù) 144
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100 μg |
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貨號(hào) | HY-A0190 | 主要用途 | 科研 |
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MCE 國(guó)際站:Ceruletide.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">Ceruletide
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:Ceruletide.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">17650-98-5
純度:0.9949
貨號(hào):HY-A0190
中文名稱:Ceruletide.html" style="color: rgb(7, 130, 193);">雨蛙素;藍(lán)肽;硫酸化藍(lán)肽;雨蛙肽
Synonyms:雨蛙素; Caerulein; Cerulein; FI-6934
存儲(chǔ)條件:密封保存,遠(yuǎn)離潮濕 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中:-80°C,6 個(gè)月;-20°C,1 個(gè)月(密封保存,遠(yuǎn)離潮濕)
運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性:Ceruletide 是一種十肽,也是一種有效的膽囊收縮素受體 (cholecystokinin receptor) 激動(dòng)劑。 Ceruletide 是一種安全有效的膽囊收縮劑,對(duì)膽囊肌肉和膽管有直接的痙攣性作用。
體外:CeruLetide 在化學(xué)和生物學(xué)上與人胃腸激素膽囊收縮素-胰酶 (CCK) 和胃泌素 II 相似。CeruLetide 刺激遠(yuǎn)端十二指腸、空腸、回腸和結(jié)腸的膽囊收縮、胰腺外分泌、胃液分泌和運(yùn)動(dòng),同時(shí)延遲胃排空并抑制近端十二指腸的運(yùn)動(dòng)[1]。超大劑量而非生理劑量的 CeruLetide 在體外激活 NF-kappaB/Rel。這種激活可能會(huì)在細(xì)胞損傷發(fā)生前誘導(dǎo)一種自我防御的遺傳程序,這可能會(huì)阻止促分泌素過(guò)度刺激后胰腺腺泡細(xì)胞發(fā)生更高程度的損傷[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。
體內(nèi):CeruLetide (0.4-0.5 μg/kg,靜脈注射;3-4 μg/kg,皮下注射) 導(dǎo)致意識(shí)清醒的完整狗嘔吐和排便,靜脈注射后 15-30 分鐘和 2-4 小時(shí)后完 ·全恢復(fù)sc管理后。CeruLetide (5-15 ng/kg,iv) 對(duì)大鼠的幽門顯示出顯著的致痙攣?zhàn)饔谩eruLetide 還可以降低麻醉狗的血壓[1]。CeruLetide 血清膽汁酸 (SBA) 刺激規(guī)避了與餐后 (PP) SBA 刺激相關(guān)的外源性和內(nèi)源性影響。CeruLetide SBA 刺激在患有門體分流術(shù) (PSS) 的狗中的效果可能與 PP SBA 刺激一樣好,并且對(duì)檢測(cè)患有上呼吸道疾病 (URD) 的狗的肝功能障礙更敏感[3]。當(dāng) S35 標(biāo)記的 Ceruletide給 大鼠、兔和小鼠肌肉注射時(shí),大鼠和兔子血液中的放射性分別在 5 和 15 分鐘時(shí)達(dá)到最大值,然后迅速下降。對(duì)小鼠的急性毒性研究表明,靜脈注射 LD50 為 1012 mg/kg[4]。Ceruletide 誘發(fā)的胰腺炎是一種極 ·具特色的胰腺炎動(dòng)物模型,具有高度的重復(fù)性和經(jīng)濟(jì)性。它已被廣泛用于在小鼠和大鼠中誘導(dǎo)急性和慢性胰腺炎[5]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn):狗[3] 所有狗分別連續(xù)幾天用食物(5 公斤體重 2 湯匙)或 0.3 μg/公斤體重 Ceruletide IM 刺激血清膽汁酸 (SBA)。選擇蛋白質(zhì)含量適中且纖維濃度較高的飲食以盡量減少肝性腦病等代謝并發(fā)癥。每次測(cè)試前,狗禁食 12 小時(shí)。分別在基線、喂食后 60 和 120 分鐘以及注射后 20、30 和 40 分鐘抽取血樣。將血樣收集在普通試管中并凝固;然后以 6,500 ×g 離心 1 分鐘,并使用比色法用血清測(cè)量 SBA 并進(jìn)行終點(diǎn)測(cè)定[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。
IC50 & Target:Cholecystokinin receptor[4]
Sequence:{pGlu}-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2
銷售產(chǎn)品:Ginsenoside Rh2 | PMSF | GW3965 (hydrochloride) | Sodium 4-phenylbutyrate | 2-Hydroxy Atorvastatin-d5 (disodium) | Erlotinib | Elinzanetant | TBHQ | GSK2795039 | Relatlimab
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn):
[1]. Vincent ME, et al. Pharmacology, clinical uses, and adverse effects of ceruletide, a cholecystokinetic agent. Pharmacotherapy. 1982 Jul-Aug;2(4):223-34.
[2]. Steinle AU, et al. NF-kappaB/Rel activation in cerulein pancreatitis. Gastroenterology. 1999 Feb;116(2):420-30.
[3]. Bridger N, et al. Comparison of postprandial and ceruletide serum bile acid stimulation in dogs. J Vet Intern Med. 2008 Jul-Aug;22(4):873-8.
[4]. Zarrindast MR, et al. Effects of cholecystokinin receptor agonist and antagonists on morphin dependence in mice. Pharmacol Toxicol. 1995 Dec;77(6):360-4.
[5]. Ke-You Zhang, et al. Chemically Induced Models of Pancreatitis. 2022. Pancreapedia: Exocrine Pancreas Knowledge Base, DOI: 10.3998/panc.2022.01[6]. Wu Z, et al. Dopamine D2 Receptor Signaling Attenuates Acinar Cell Necroptosis in Acute Pancreatitis through the Cathepsin B/TFAM/ROS Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2022 Jul 26;2022:4499219.
[7]. Kong L, et al. Sitagliptin activates the p62-Keap1-Nrf2 signalling pathway to alleviate oxidative stress and excessive autophagy in severe acute pancreatitis-related acute lung injury. Cell Death Dis. 2021 Oct 11;12(10):928.
[8]. Malla SR, et al. Early trypsin activation develops independently of autophagy in caerulein-induced pancreatitis in mice. Cell Mol Life Sci. 2020 May;77(9):1811-1825.
[9]. Lin Y, et al. Neddylation pathway alleviates chronic pancreatitis by reducing HIF1α-CCL5-dependent macrophage infiltration. Cell Death Dis. 2021 Mar 15;12(3):273.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù),我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域;
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目;
• 提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
• 設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
• Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
• 專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤最新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供世界新的活性化合物;
• 與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作。