2349354-64-7 CVRARTR（ PD-L1）腫瘤靶向肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱： 功能性七肽

英文名稱 :   CVRARTR

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

CAS號： 2349354-64-7

分子式：C33H64N16O9S

分子量：861.03

單字母序列：CVRARTR

三字母序列：Cys-Val-Arg-Ala-Arg-Thr-Arg

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

2349354-64-7 CVRARTR（ PD-L1）腫瘤靶向肽

應(yīng)用

CVRARTR 是一種 PD-L1 拮抗劑，能夠 誘導(dǎo) PD-L1 內(nèi)化、下調(diào)其表達、恢復(fù) T 細胞活性，并在 腫瘤免疫治liao 和 藥物遞送 領(lǐng)域展現(xiàn)潛在應(yīng)用價值。

 CVRARTR 在藥物遞送中的作用

(1) 促進靶向藥物遞送：CVRARTR 可作為 特異性識別 PD-L1 的小分子或肽段，與 PD-L1 結(jié)合后，可用于 靶向遞送免疫治liao藥物 或 納米藥物載體，提高治療的精準性。通過 共價或非共價結(jié)合，CVRARTR 可修飾 納米顆粒、脂質(zhì)體、聚合物微球等藥物載體，使其優(yōu)先富集于 高 PD-L1 表達 的腫瘤細胞，提高藥物遞送效率。

(2) 誘導(dǎo)受體介導(dǎo)的內(nèi)化，促進細胞攝?。?/span>CVRARTR 促進 PD-L1 內(nèi)化的特性，意味著 可攜帶藥物進入細胞內(nèi)，實現(xiàn)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用 (Receptor-mediated endocytosis)。這種機制可用于小分子藥物、siRNA/mRNA、蛋白質(zhì)等細胞內(nèi)靶點的治療策略，提高遞送系統(tǒng)的利用率。

(3) 增強腫瘤微環(huán)境的免疫激活：CVRARTR通過下調(diào)PD-L1，提高 T 細胞的活性，使 免疫系統(tǒng)更加容易識別并攻擊腫瘤，間接提高了免疫治liao藥物（如 PD-1 抗體或 CTLA-4 抗體）的治療效果。通過聯(lián)合藥物遞送，可進一步增強 免疫檢查點抑制策略，降低 PD-L1 介導(dǎo)的免疫逃逸。

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