Doxorubicin /DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-DOX
| 參考價(jià) | ￥ 99 |
| 訂貨量 | ≥1瓶 |
- 公司名稱 廣州市碳水科技有限公司
- 品牌 Tanshtech/碳水科技
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 中國
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/2/25 10:39:18
- 訪問次數(shù) 48
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碳水科技（Tanshui Technology Co., Ltd）通過提供用于治療、設(shè)備和診斷的即用功能化聚合物和共聚物，專門致力于彌合聚合物與藥物輸送之間的差距。
Tanshtech生產(chǎn)和銷售一系列功能性聚合物、共聚物和聚合物偶聯(lián)物。Tanshtech的聚合物包括功能性PEG衍生物，PLGA-PEG、PLA-PEG、PCL-PEG、脂質(zhì)PEG、PEI-PEG、聚（L-賴氨酸）-PEG、聚（L-谷氨酸）-PEG、聚天冬氨酸-PEG等，可用于藥物/基因遞送、封裝、細(xì)胞粘附和表面修飾等研究。Tanshtech還提供各種多肽、脂質(zhì)體用輔料、改性的透明質(zhì)酸和熒光染料等。
Tanshtech還專門從事聚合物合成和功能化、納米顆粒制造、表面修飾與偶聯(lián)、靶向納米探針構(gòu)建、多模態(tài)多功能微納米體系構(gòu)建以及開發(fā)體外診斷試劑、分子影像探針、多功能診療制劑等。
PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點(diǎn)擊化學(xué)
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 科學(xué)研究 |
Doxorubicin /DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-DOX
【中文名稱】磷脂-聚乙二醇-阿mei素/多rou比星
【英文名稱】DSPE-PEG-DOX/Doxorubicin
【結(jié) 構(gòu)】/
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
Doxorubicin /DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-DOX
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-DOX是一種將阿mei素（DOX）與磷脂（DSPE）和聚乙二醇（PEG）相結(jié)合的納米藥物載體系統(tǒng)，兼具長循環(huán)、可控釋放及降低毒副作用等特點(diǎn)，可用于腫瘤精準(zhǔn)治療。
1. 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與設(shè)計(jì)理念
（1）磷脂+PEG：雙重功能的基礎(chǔ)骨架
DSPE（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）是一種常用的飽和磷脂分子，具有良好的生物相容性和膜融合特性，能穩(wěn)固地嵌入脂質(zhì)體或其他納米載體。PEG（聚乙二醇）部分則為分子提供了“隱形”或“長循環(huán)”功能，使得包裹/偶聯(lián)了藥物的納米顆粒在血液中不易被血清蛋白吸附或單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)清除，從而延長其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。
（2）阿mei素：經(jīng)典且有效的廣譜抗腫瘤藥物
阿mei素（Doxorubicin，DOX）是常用的花生四烯酸類抗癌藥物，具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒性，可干擾DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄而抑制腫瘤細(xì)胞增殖。傳統(tǒng)靜脈給藥時(shí)，阿mei素常見的缺點(diǎn)包括非特異性分布、對心肌細(xì)胞的毒性以及骨髓抑制等。通過與DSPE-PEG偶聯(lián)，阿mei素的分布和釋放可以被“精細(xì)調(diào)控”。
2. 長循環(huán)與被動(dòng)靶向
（1）PEG修飾增強(qiáng)穩(wěn)定性和“隱形”效果
DSPE-PEG分子表面的PEG鏈會(huì)在水環(huán)境中形成一個(gè)水化層。這種水化層可顯著減弱血漿中蛋白質(zhì)與納米顆粒的吸附作用，減少被巨噬細(xì)胞系統(tǒng)識(shí)別和清除，獲得較長的血液循環(huán)時(shí)間（通常被稱為“Stealth效應(yīng)”）。這一特性使藥物分子在血液中的滯留時(shí)間更長，為進(jìn)一步進(jìn)入腫瘤組織奠定了基礎(chǔ)
（2）EPR效應(yīng)帶來被動(dòng)靶向
腫瘤組織由于其新生血管結(jié)構(gòu)異常，血管通透性增強(qiáng)且淋巴回流差，這些特性有利于納米顆粒通過被動(dòng)靶向（EPR效應(yīng)，Enhanced Permeability and Retention）聚集在腫瘤部位。DSPE-PEG-DOX利用這一效應(yīng)可以在腫瘤組織實(shí)現(xiàn)“局部富集”，在一定程度上減少對正常組織的毒副作用
3. 可控釋放與降低毒副作用
（1）化學(xué)鍵合設(shè)計(jì)
在DSPE-PEG與阿mei素的偶聯(lián)過程中，可以引入可降解的化學(xué)鍵（如pH敏感鍵），使得藥物在正常血液循環(huán)中穩(wěn)定存在，而在腫瘤或細(xì)胞內(nèi)的酸性環(huán)境中逐步斷裂，釋放出活性阿mei素。這種可控釋放的策略能夠幫助提高治療效率，降低全身毒性。
（2）降低心臟毒性與骨髓抑制
傳統(tǒng)阿mei素最令人擔(dān)憂的副作用之一是心臟毒性，容易引發(fā)不可逆的心肌損傷。通過磷脂-PEG修飾，可將阿mei素“封裝”或“偶聯(lián)”在納米載體中，減少其在正常心肌細(xì)胞中的積累。同時(shí)，“可控釋放”還會(huì)在一定程度上降低其他組織器官（如骨髓）的毒副作用，提高患者的耐受性。
4. 提高治療效率與應(yīng)用前景
（1）更高的腫瘤內(nèi)藥物濃度
PEG化修飾提升了納米載體在血液中的循環(huán)時(shí)間，同時(shí)利用EPR效應(yīng)實(shí)現(xiàn)了在腫瘤部位的高濃度聚集，使得阿mei素能夠更多地到達(dá)并滯留在腫瘤組織，從而獲得更顯著的抑瘤效果。
（2）多種納米載體形式的兼容性
DSPE-PEG-DOX可被整合到不同形態(tài)的藥物載體中，例如脂質(zhì)體、聚合物納米顆粒、微球等。不同載體的組合可以實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步的功能化，如表面修飾腫瘤靶向配體、加入具有光熱或光動(dòng)力學(xué)協(xié)同治療功能的成分，為個(gè)體化治療及多模態(tài)組合療法提供了更多可能性。
阿mei素/多rou比星（DOX）
【英文全稱】Doxorubicin
【CAS號(hào)】 23214-92-8
【化學(xué)式】C27H29NO11
【分子量】543.52
【結(jié)構(gòu)】
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品
Anisamide-PEG-DSPE 茴香酰胺-聚乙二醇-磷脂
CDDP-PEG-DSPE 順bo-聚乙二醇-磷脂
Methotrexate-PEG-DSPE 甲an蝶呤-聚乙二醇-磷脂
Pemetrexed-PEG-DSPE 培美qu塞-聚乙二醇-磷脂
Paclitaxel-PEG-DSPE 紫shan醇-聚乙二醇-磷脂
Raltitrexed-PEG-DSPE 雷替qu塞-聚乙二醇-磷脂
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