抗 Lub 血型試劑【人】

抗 Lub 血型試劑【人源】是一種用于檢測(cè)紅細(xì)胞上 Lub 抗原的試劑。Lub 抗原于 1945 年被發(fā)現(xiàn)，其在紅細(xì)胞上的表達(dá)因人而異。抗 Lub 通常不與溶血性輸血反應(yīng)相關(guān)，但在新生兒溶血病中可能有涉及。

 產(chǎn)品原理

該試劑通過抗球蛋白試驗(yàn)的抗球蛋白階段，引起攜帶 Lutheran B 抗原的測(cè)試紅細(xì)胞的間接凝集（聚集）。通常情況下，無凝集反應(yīng)表明紅細(xì)胞上不存在 Lutheran B 抗原。

 產(chǎn)品組成

美德聲推出的抗 Lub 血型試劑由人血清稀釋在含有大分子增強(qiáng)劑和牛血清白蛋白的氯化鈉溶液中制備而成。試劑已優(yōu)化稀釋，無需進(jìn)一步稀釋或添加即可使用。

 儲(chǔ)存與穩(wěn)定性

試劑瓶應(yīng)在 2-8℃下保存。在該溫度范圍外長(zhǎng)期儲(chǔ)存可能導(dǎo)致試劑活性下降。

 樣本采集與準(zhǔn)備

- 可使用含或不含抗凝劑的血液樣本進(jìn)行抗原型檢測(cè)。

- 若檢測(cè)延遲，樣本應(yīng)于 2-8℃保存。EDTA 和枸櫞酸鹽樣本應(yīng)在采集后 7 天內(nèi)完成分型；ACD、CPD 或 CPDA-1 采集的樣本可在采集后 35 天內(nèi)檢測(cè)。

- 所有血液樣本在檢測(cè)前需用 PBS 或等滲鹽水洗滌至少兩次。

 性能特征

1. 試劑通過推薦技術(shù)驗(yàn)證，每批試劑在釋放前均使用抗原型陽性紅細(xì)胞進(jìn)行測(cè)試，確保反應(yīng)性。

2. 試劑中不含人群中發(fā)生率 1% 或更高的抗原的污染抗體。

3. 試劑質(zhì)量控制使用經(jīng) PBS 或等滲鹽水洗滌兩次的紅細(xì)胞進(jìn)行。

 產(chǎn)品規(guī)格

 結(jié)果解讀

1. 陽性：測(cè)試紅細(xì)胞發(fā)生凝集，表明紅細(xì)胞上存在相應(yīng)的 Lutheran 抗原。

2. 陰性：測(cè)試紅細(xì)胞未發(fā)生凝集，表明紅細(xì)胞上不存在相應(yīng)的 Lutheran 抗原。

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