諾博萊德  鏈霉親和素磁珠 粒徑300nmStreptomycin magnetic beads

鏈霉親和素磁珠 粒徑300nm-常備現(xiàn)貨

產(chǎn)品貨號：M0200

產(chǎn)品名稱：鏈霉親和素磁珠 粒徑300nmStreptomycin magnetic beads

英文名稱：Streptomycin magnetic beads

產(chǎn)品規(guī)格：1ml

產(chǎn)品簡介：

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyderM0200  鏈霉親和素磁珠 粒徑300nmStreptomycin magnetic beads具有ji高的結(jié)合親和力（Kd=10^-15），在生物領(lǐng)域具有廣泛的應用。Streptavidin采用蛋白偶聯(lián)技術(shù)將SA共價連接于固相載體表面，可高效結(jié)合生wu素化抗體、核酸、蛋白等配體分子。本產(chǎn)品采用超順磁性微球，粒徑均一、形貌規(guī)整，有利于方便、快捷地捕獲目標分子以及實現(xiàn)磁性分離。本產(chǎn)品可配套自動化設(shè)備進行高通量操作。

產(chǎn)品應用范圍（僅供參考）：

（1）免疫檢測、分離蛋白、細胞分選等。Streptavidin可特異性地結(jié)合生wu素化抗體或抗原，作為免疫檢測、ELISA等固相反應載體，或用于分選細胞等。

（2）分離核酸、制備核酸探針等。Streptavidin可特異性地結(jié)合生wu素化的核酸探針，廣泛應用于DNA、RNA的雜交實驗。

（3）DNA-蛋白質(zhì)相互作用研究。Streptavidin可特異性地結(jié)合生wu素化的靶點DNA或RNA片段，可用于蛋白質(zhì)與核酸相互作用研究。

結(jié)合生wu素化分子操作流程（僅供參考）：

1.使用前準備

1.1 緩沖液：以下為常用的緩沖液成分，用戶可根據(jù)需要調(diào)整緩沖液的鹽濃度及pH1.2 Buffer I（適用于結(jié)合生wu素化核酸）：10mMTris-HCl（pH7.5），1mMEDTA，1MNaCl，0.01%~0.1%Tween-201.3 Buffer II（適用于結(jié)合生wu素化抗體/蛋白）：PBS，pH7.4，含0.05%Tween-20，可根據(jù)需要添加0.01%~0.1%BSA

 1.4 化學發(fā)光Washingbuffer：用戶根據(jù)需求配制洗液，使用時平衡至室溫

1.5 磁性分離器

1.6 漩渦振蕩器

1.7 旋轉(zhuǎn)混合儀

1.8 移液器及吸頭

1.9 合適的離心管

2. 結(jié)合生wu素化核酸

2.1. 將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20s，振蕩重懸磁珠。用移液器移取100μL磁珠到新的離心管中。將離心管置于磁性分離器上，靜置1min（此操作后續(xù)簡稱為磁性分離），用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下離心管。

備注：用戶可根據(jù)生wu素化分子的多少，參考產(chǎn)品信息表中磁珠的載量，計算需要取用的磁珠量。建議生武wu素化分子的加入量為磁珠載量的1~2倍，使磁珠飽和。

2.2. 加入 1mLBuffer I 到離心管中，蓋上離心管蓋，充分振蕩重懸磁珠。磁性分離，移去上清液。

備注：當步驟2.1取用磁珠體積大于1mL時，加入與磁珠體積相同的BufferI。

2.3. 重復“步驟2.2”一次。

2.4. 加入500μL 的用Buffer I稀釋的生wu素化核酸（使磁珠濃度為2mg/mL），充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上，室溫旋轉(zhuǎn)混合30min。

2.5. 磁性分離，將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管。

2.6. 按“步驟 2.2”的方法洗滌磁珠三次。

2.7. 根據(jù)后續(xù)實驗的要求，加入合適的低鹽緩沖液，重懸磁珠。至此結(jié)合生wu素化核酸步驟完成。磁珠可用于后續(xù)操作。

2.8. 用戶可以通過測定反應前后核酸的濃度，計算結(jié)合到磁珠上的核酸量（（反應前濃度反應后濃度）×反應溶液體積）。

3. 結(jié)合生wu素化抗體/蛋白操作流程

3.1. 將磁珠瓶置于漩渦振蕩器上20s，振蕩重懸磁珠。用移液器移取100μL磁珠到新的離心管中。磁性分離，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下離心管。

備注：用戶可根據(jù)生wu素化分子的多少，參考產(chǎn)品信息表中磁珠的載量，計算需要取用的磁珠量。建議生wu素化分子的加入量為磁珠載量的1~2倍，使磁珠飽和。

3.2. 加入1mLBuffer II 到離心管中，蓋上離心管蓋，充分振蕩重懸磁珠。磁性分離，移去上清液。

備注：當步驟3.1取用磁珠體積大于1mL時，加入與磁珠體積相同的BufferII。

3.3. 重復“步驟3.2”兩次，共洗滌三次。

3.4. 加入1mL用Buffer II 稀釋的生wu素化抗體/蛋白（使磁珠濃度為1mg/mL），充分振蕩重懸磁珠。將離心管置于旋轉(zhuǎn)混合儀上，室溫旋轉(zhuǎn)混合60min。

3.5. 磁性分離，將上清液轉(zhuǎn)移至新的離心管。

3.6. 按“步驟3.2”的方法洗滌磁珠五次。

3.7. 根據(jù)后續(xù)實驗的要求，加入BufferII或其他合適的緩沖液，重懸磁珠。至此結(jié)合生wu素化抗體/蛋白步驟完成。磁珠可用于后續(xù)操作。

4 磁微粒化學發(fā)光免疫診斷操作流程

4.1. 調(diào)整磁珠至合適濃度（建議0.2-0.8mg/mL），將磁珠置于漩渦振蕩器上20s，振蕩重懸磁珠。用移液器移取50μL 磁珠至96孔板中，磁性分離，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下96孔板。

4.2. 每孔加入100μL生wu素化捕獲抗體，充分震蕩重懸磁珠，37℃恒溫箱中孵育15min后，磁性分離，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下96孔板。

4.3. 每孔加入200μL的Washingbuffer，充分震蕩重懸磁珠，磁性分離，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下96孔板，該步驟再重復2次，共洗滌3次。

4.4. 每孔加入50μL 待測物標準品或待測樣本，充分震蕩重懸磁珠，37℃恒溫箱中孵育15min后，磁性分離，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下96孔板。

4.5. 每孔加入200μL 的Washingbuffer，充分震蕩重懸磁珠，磁性分離，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下96孔板，該步驟再重復2次，共洗滌3次。

4.6. 每孔加入100μL 酶標記抗體，充分震蕩重懸磁珠，37℃恒溫箱中孵育15min 后，磁性分離，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下96孔板。

4.7. 每孔加入200μL 的Washingbuffer，充分震蕩重懸磁珠，磁性分離，用移液器吸去上清液，從磁性分離器上取下96孔板，該步驟再重復2次，共洗滌3次。

4.8. 每孔加入150μL的底物液，充分震蕩重懸磁珠，避光孵育5min。

4.9. 將 96 孔板放入化學發(fā)光儀讀數(shù)，并進行相應數(shù)據(jù)處理。

注意事項：

1. 應避免對磁珠進行冷凍等操作。

2. 為減少磁珠損失，每次磁性分離的時間應不少于1min。

3. 從磁珠保存管中移取磁珠前應充分震蕩重懸均勻。操作過程中應避免產(chǎn)生氣泡。

4. 建議使用質(zhì)量好的移液器吸頭和反應管，避免因粘附磁珠及溶液而造成損失。

5. 生wu素化分子的大小會影響磁珠的載量。用戶需要根據(jù)實驗確定磁珠對特定生wu素化分子的載量。

6. 生wu素化分子的加入量應為磁珠載量的1~2倍，以使磁珠飽和。

7. 如需生wu素與SA磁珠分離，可采用：方法一：0.1%SDS，煮沸5min；方法二：pH=8.2，含95%甲酰胺的10mMEDTA中，65℃5min或90℃2min。脫落率95%。

8. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

9. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

鏈霉親和素磁珠 粒徑300nm-常備現(xiàn)貨

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M0200  鏈霉親和素磁珠 粒徑300nmStreptomycin magnetic beads  1ml