諾博萊德 髓鞘染色試劑盒 焦油紫法 神經(jīng)組織染色

NobleRyder G1023 髓鞘染色試劑盒(牢固藍(lán)-焦油紫法)，Luxol Fast Blue Myelin Stain Kit(Cresyl Violet Method)

產(chǎn)品貨號(hào)：G1023

產(chǎn)品名稱：髓鞘染色試劑盒(牢固藍(lán)-焦油紫法)，Luxol Fast Blue Myelin Stain Kit(Cresyl Violet Method)

產(chǎn)品規(guī)格：3*50ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

中文名稱：髓鞘染色試劑盒(牢固藍(lán)-焦油紫法)

英文名稱：Luxol Fast Blue Myelin Stain Kit(Cresyl Violet Method)

規(guī)格：3*50ml

儲(chǔ)存條件：RT，避光保存，有效期1年。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyder G1023 髓鞘染色試劑盒(牢固藍(lán)-焦油紫法)，Luxol Fast Blue Myelin Stain Kit(Cresyl Violet Method)產(chǎn)品介紹

髓鞘（myelin sheath）是包裹在神經(jīng)細(xì)胞軸突外面的一層膜，即髓鞘由髓鞘細(xì)胞和細(xì)胞膜組成，是神經(jīng)細(xì)胞的質(zhì)膜沿著軸索的軸心螺旋纏繞形成的多層脂雙層結(jié)構(gòu)，髓鞘上有郎飛氏結(jié)，可使神經(jīng)沖動(dòng)跳躍傳遞。髓鞘染色在病理診斷中有一定意義，髓鞘的病理變化分為早期、中期和晚期。在早期著色較深；病變中期階段的髓鞘變性形成脂滴，可用脂質(zhì)染色加以顯示，后期徹di潰變并被吞噬細(xì)胞清除，故不再有髓鞘的陽性結(jié)果。

很多疾病都可以引起髓鞘的變化，髓鞘染色試劑盒(牢固藍(lán)-焦油紫法)可以顯示病理情況下髓鞘是否完整、變性、壞死程度及修復(fù)情況，對(duì)神經(jīng)組織的病理診斷和研究均有意義，例如神經(jīng)纖維受損時(shí)，髓鞘可出現(xiàn)膨脹、曲折成球形、斷裂或脫鞘完quan消失等改變。

操作步驟：（僅供參考）

1.    石蠟切片5～8μm，脫蠟至95%乙醇。

2.    切片入牢固藍(lán)染色液浸染，室溫過夜染色（石蠟切片建議12～18h，冰凍切片染色時(shí)間不超過16h）。 (見注意事項(xiàng)4)

3.    95%乙醇洗去多余染色液，蒸餾水沖洗。

4.    滴加牢固藍(lán)分化液分色3-5s，傾去分化液。(見注意事項(xiàng)5)

5.    (可選)滴加70%乙醇分色10-20s至灰白質(zhì)清晰。

6.    蒸餾水沖洗。（如果分色不足，可重復(fù)4-5步驟）。

7.    滴加焦油紫染色液復(fù)染30～40s，蒸餾水洗。

8.    立刻用95%、100%乙醇快速脫水，二甲苯透明，中性樹膠封片。

注意事項(xiàng)：

1.    分化這一步很關(guān)鍵，應(yīng)嚴(yán)格控制分化時(shí)間，可在鏡下觀察分化程度。

2.    固定液以10%的福爾馬林為佳。

3.    切片不宜太厚，石蠟切片應(yīng)控制在3～7μm以內(nèi)，冰凍切片應(yīng)控制在10～20μm，否則易出現(xiàn)脫片或過染等現(xiàn)象。

4.    如室溫染色效果不佳，可在56℃下染色2h。

5.    若牢固藍(lán)分化液分色太強(qiáng)，可以用蒸餾水稀釋2-3倍后使用，同時(shí)注意分化時(shí)間。

6.    為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 髓鞘染色試劑盒 焦油紫法 神經(jīng)組織染色

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NobleRyder G1023 髓鞘染色試劑盒(牢固藍(lán)-焦油紫法)，Luxol Fast Blue Myelin Stain Kit(Cresyl Violet Method) 3*50ml