產(chǎn)品簡介：

傳統(tǒng)方法常使用單價鹽，乙醇/異丙醇沉淀 DNA 或 RNA，但該方法在核酸濃度低于 50ng/mL 時，回收率很差。通?？梢约尤胫羷┨窃?，但是糖原可以抑制單鏈 DNA 結(jié)合蛋白的活性，為此本公司開發(fā)了新型助沉劑線性丙烯酰胺。

產(chǎn)品特點：

1.助沉皮克級別以上的 DNA 和 RNA（包括 Oligo）。

2.可回收片段長度在 20nt 以上，單鏈雙鏈核酸均可。20nt 以下的片段最好選用糖原或者酵母 tRNA。

3.生物惰性，不會影響 DNA 和 RNA 的各種后續(xù)反應(yīng)。

4.非生物來源，不含 DNase 和 RNase 或其他生物成分。

5.在 OD260 和 280 沒有光吸收，不影響核酸的定量。

6.濃度為 5mg/mL，每次使用 3μL（對 1mL 待沉淀核酸樣本）。

7.本產(chǎn)品足夠至少 500 次微量核酸沉淀實驗。

8.本產(chǎn)品用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

成分規(guī)格包裝

線性化丙烯酰胺溶液，5mg/mL1.5mL2mL 本色管

使用手冊1 份無

運輸及保存

低溫運輸，4℃保存，有效期三年。

自備試劑

核酸樣品

使用方法：

1.將本產(chǎn)品加入到待沉淀的核酸樣本內(nèi)，使其終濃度為 15μg/mL，完-全混勻。

2.加入 0.1 倍體積的 3M 乙酸鈉，pH5.2。

3.加入 2.5 倍體積的無水乙醇。

4.顛倒混勻后 13,000g 離心 10 分鐘。

5.小心去除上清。注意，線性化丙烯酰胺沉淀不能緊緊粘附在離心管底，去除  上清液的過程中小心操作防止去除線性化丙烯酰胺沉淀。

6.加入 1mL 75%乙醇，13,000g 離心 3 分鐘。

7.小心去除上清。注意，線性化丙烯酰胺沉淀不能緊緊粘附在離心管底，去除  上清液的過程中小心操作防止去除線性化丙烯酰胺沉淀。

8.離心機上干甩半分鐘，小心去除殘留液上清。

9.用水、TE 緩沖液或自選的其他緩沖液重懸核酸沉淀待用。

選擇我們的線性化丙烯酰胺溶液，5mg/mL，就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！