產(chǎn)品簡介：

單細(xì)胞裂解液（DNA 專用）是單細(xì)胞 DNA 檢測專用裂解液。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.快速裂解單個(gè)細(xì)胞。

2.可有效抑制 DNase 在裂解過程中對 DNA 的破壞，維持 DNA 的穩(wěn)定性。

3.裂解物可以直接用于測序和 PCR 等后續(xù)試驗(yàn)。

4.本產(chǎn)品足夠至少 200 次單細(xì)胞裂解實(shí)驗(yàn)。

5.本產(chǎn)品只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份規(guī)格包裝

單細(xì)胞裂解液（DNA 專用）1 mL1.5 mL 本色管

使用手冊1 份無

運(yùn)輸及保存

低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。

自備試劑

待處理樣品，液體細(xì)胞培養(yǎng)基，PBS 溶液，卵裂球及囊胚單細(xì)胞制備試劑盒（可從本公司另購）

使用方法：

如何制備單個(gè)細(xì)胞取決于實(shí)驗(yàn)樣品和實(shí)驗(yàn)者所擁有的儀器設(shè)備，此處所列步驟僅針對培養(yǎng)細(xì)胞、實(shí)體組織、淋巴細(xì)胞和卵裂球（2-8 細(xì)胞胚胎）等材料，對其他材料（如干細(xì)胞克隆、胚囊、胚胎組織等），用戶需自行選用合適的方法制備單細(xì)胞。對已經(jīng)處于單細(xì)胞懸浮狀態(tài)的細(xì)胞（如 FACS 分離細(xì)胞、卵細(xì)胞等）， 則可以跳過制備過程而直接進(jìn)入單細(xì)胞裂解步驟：

一、用培養(yǎng)細(xì)胞或?qū)嶓w組織制備單細(xì)胞：

1.按常規(guī)胰-酶方法處理培養(yǎng)細(xì)胞或組織，將細(xì)胞重懸于自備的液體細(xì)胞培養(yǎng)基中。

2.按常規(guī)方法對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。

3.轉(zhuǎn)移 100-4000 個(gè)細(xì)胞到新離心管中，400 g 離心 4 分鐘沉淀細(xì)胞，小心棄上清（培養(yǎng)基）。

4.將細(xì)胞沉淀重懸于 50 ?L 自備PBS 溶液中，使其終濃度為 2-80 個(gè)細(xì)胞/?L。

5.在干凈的培養(yǎng)皿上點(diǎn)加數(shù)個(gè)含 5 ?L 的 PBS 溶液小液滴，加入 5 ?L 細(xì)胞懸浮液到第一個(gè)小液滴中，然后再從第一個(gè)小液滴中轉(zhuǎn)移 5 ?L 到第二個(gè)小液滴，如此系列稀釋樣品數(shù)次，使得其濃度接近每 2.5 ?L 液體中含 1 個(gè)細(xì)胞， 放冰上待用。

二、用卵裂球或囊胚制備單個(gè)細(xì)胞

（具體方法參考卵裂球及囊胚單細(xì)胞制備試劑盒手冊）

三、用單細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞

6.在顯微鏡下用顯微注射儀取 2.5 ?L 樣品，確認(rèn)含一個(gè)細(xì)胞后，將其轉(zhuǎn)移到一個(gè)含 2.5 ?L 單細(xì)胞裂解液的PCR 管中。最好同時(shí)設(shè)置無樣品的陰性對照

（2.5 ?L 樣品中不含細(xì)胞）。

7.在 2.5 ?L 樣品中，顯微鏡下細(xì)胞懸液可直接用于單細(xì)胞裂解反應(yīng)。

8.裂解后可以放冰上待用，如果長期不用，可以放-80℃保存。四、單細(xì)胞裂解物的 PCR 擴(kuò)增

9.細(xì)胞裂解物從-80℃中取出后，65℃保溫 10 分鐘，取出后放冰上待用。

10.以一半或全部上步操作得到的細(xì)胞裂解物為模板，按常規(guī)方法進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。

選擇我們的單細(xì)胞裂解液（DNA 專用），就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！