端粒是位于真核細(xì)胞染色體末端的特殊DNA蛋白結(jié)構(gòu)，由小串聯(lián)重復(fù)DNA序列組成。已有許多端粒序列經(jīng)過鑒定，顯示其具有非常少的序列變異，甚至是在系統(tǒng)發(fā)育存在差異的生物體之間，如四膜蟲（序列：TTGGGG)和人類（序列：TTAGGG)。
由于DNA聚合酶不能復(fù)制線性DNA的末端，因此，有人認(rèn)為每個(gè)復(fù)制周期都會(huì)導(dǎo)致染色體末端逐漸縮短（稱為“末端復(fù)制問題”）。已在體外和體內(nèi)經(jīng)過證實(shí)的這種現(xiàn)象，似乎與正常體細(xì)胞的有限增殖能力（“有絲分裂鐘”）有關(guān)。由于生殖細(xì)胞、干細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞都表現(xiàn)出具有延長甚至無限的壽命，因此有人提出這些細(xì)胞必須具有維持端粒長度的特定機(jī)制。
保持穩(wěn)定的端粒長度與端粒酶的激活有關(guān)。該酶是一種核糖核蛋白，利用其內(nèi)在RNA組分作為DNA合成的模板，通過在染色體末端添加重復(fù)序列來補(bǔ)償端粒DNA的丟失。
端粒通過與結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，對(duì)維持真核細(xì)胞內(nèi)染色體的穩(wěn)定性具有重要作用。這些蛋白質(zhì)可以封閉線性染色體的末端，防止核降解、染色體末端融合、不規(guī)則重組以及其他通常對(duì)細(xì)胞致命的事件。
對(duì)人類外周血單核細(xì)胞研究樣本中端粒長度的分析揭示了端粒長度隨供體年齡的增加而降低，反映了這些細(xì)胞的復(fù)制史。已在多種疾?。ㄈ?，唐氏綜合征、共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張和HIV感染）中發(fā)現(xiàn)存在端粒丟失加速的現(xiàn)象，表明端粒長度縮短可能與這些疾病相關(guān)的免疫功能障礙有關(guān)。該試劑盒用于進(jìn)一步了解關(guān)于這些關(guān)系的科學(xué)知識(shí)。

分析時(shí)間：約18小時(shí)
樣品材料：細(xì)胞培養(yǎng)物和其他生物樣品

用于測定端粒長度的非放射性化學(xué)發(fā)光檢測法。

該試劑盒對(duì)末端限制性片段（TRF）進(jìn)行Southern分析，這些片段是利用頻繁切割限制性內(nèi)切酶消化基因組DNA而獲得的。
第1步：基因組DNA的消化
使用優(yōu)化的頻繁切割限制性內(nèi)切酶混合物消化純化的基因組DNA。選擇的酶不會(huì)切割端粒DNA和亞端粒DNA。這是因?yàn)橹貜?fù)序列具有特殊序列特征。非端粒DNA被消化成低分子量片段。
第2步：凝膠電泳和Southern印跡
在DNA消化后，通過凝膠電泳分離DNA片段，然后通過Southern印跡將其轉(zhuǎn)印至尼龍膜上。
第3步：雜交和化學(xué)發(fā)光檢測
轉(zhuǎn)印的DNA片段與端粒重復(fù)序列的特異性DIG標(biāo)記探針雜交，然后使用與堿性磷酸酶共價(jià)連接的DIG特異性抗體孵育。最后，使用堿性磷酸酶的高靈敏度化學(xué)發(fā)光底物CDP-Star，使固定的端粒探針顯色。通過對(duì)比信號(hào)與分子量標(biāo)準(zhǔn)品，可確定平均TRF長度。

TeloTAGGG^™ Telomere Length Assay被設(shè)計(jì)用于以下生命科學(xué)研究應(yīng)用:

• 靈敏檢測細(xì)胞培養(yǎng)物和其他生物研究樣品中的端粒DNA（端粒序列：TTAGGG)[1]

• 檢測細(xì)胞培養(yǎng)物和其他生物研究樣品中DNA的端粒長度[2][3][4]

1個(gè)試劑盒包含15種組分。

探針的序列和長度保密。試劑盒中的DIG標(biāo)記MW是DIG MW III和VII的混合物

工作濃度：結(jié)合物的工作濃度取決于應(yīng)用和底物

以下濃度應(yīng)作為使用指南：

• 斑點(diǎn)雜交印跡：100 ng/ml

• ELISA：100 ng/ml

• 蛋白質(zhì)免疫印跡：100 ng/ml

工作濃度：TAE緩沖液
0.04 M Tris-乙酸，0.001 M EDTA，pH 8.0
HCl溶液
0.25 M HCl
一個(gè)200 cm² 的印跡需要約250 ml溶液。
變性 溶液
0.5 M NaOH，1.5 M NaCl
一個(gè)200 cm² 印跡需要約500 ml溶液。
中和液
0.5 M Tris-HCl,3 M NaCl,pH 7.5
一個(gè)200 cm² 印跡需要約500 ml溶液。
20x SSC
3 M NaCl,0.3 M檸檬酸鈉,pH 7.0
2x SSC
使用經(jīng)高壓滅菌的重蒸水稀釋20x SSC(溶液5)，稀釋比例為1:10。
DIG Easy Hyb雜交顆粒
使用64 ml經(jīng)高壓滅菌的重蒸水重懸顆粒（瓶8），并在37 °C孵育至全重懸。臨用前幾小時(shí)制備溶液。
嚴(yán)格洗滌緩沖液I
2x SSC，0.1% SDS
嚴(yán)格洗滌緩沖液II
0.2x SSC，0.1% SDS
洗滌緩沖液，1x
使用經(jīng)高壓滅菌的重蒸水稀釋適量的洗滌緩沖液10倍濃縮液（瓶10），稀釋比例為1:10。
封閉液，1x
使用1x馬來酸緩沖液（溶液12）稀釋適量的封閉液10倍濃縮液（瓶12），稀釋比例為1:10。
馬來酸緩沖液，1×
使用經(jīng)高壓滅菌的重蒸水稀釋適量的馬來酸緩沖液10倍濃縮液（瓶11），稀釋比例為1:10。
DIG-AP抗體，工作溶液
為減少聚集抗體產(chǎn)生的背景，請(qǐng)?jiān)谑褂们皩⒃噭┢恳?3,000 rpm離心5分鐘。
使用1x封閉液（溶液11）將適量DIG-AP抗體（瓶13）溶液稀釋至終濃度為75 mU/ml (1:10,000)。
檢測液，1x
使用經(jīng)高壓滅菌的重蒸水稀釋適量的檢測液10倍濃縮液（瓶14），稀釋比例為1:10。
儲(chǔ)存條件（工作溶液）：TAE緩沖液：
在15至25 °C下穩(wěn)定保存
HCl溶液
在15至25 °C下穩(wěn)定保存
變性 溶液
在15至25 °C下穩(wěn)定保存
中和液
在15至25 °C下穩(wěn)定保存
20x SSC
在15至25 °C下穩(wěn)定保存
2x SSC
在15至25 °C下穩(wěn)定保存
DIG Easy Hyb雜交顆粒
在15至25 °C下穩(wěn)定保存3個(gè)月
嚴(yán)格洗滌緩沖液I
在15至25 °C下穩(wěn)定保存
嚴(yán)格洗滌緩沖液II
在15至25 °C下穩(wěn)定保存
洗滌緩沖液，1x
在15至25 °C下穩(wěn)定保存
封閉液，1x
臨用前配制。請(qǐng)勿儲(chǔ)存
馬來酸緩沖液，1×
在15至25°C下穩(wěn)定保存。
DIG-AP抗體，工作溶液
臨用前配制。請(qǐng)勿儲(chǔ)存
檢測液，1x
在15至25°C下穩(wěn)定保存