Ammonium citrate, dibasic

檸檬酸二銨

[3012-65-5]
中文名稱(chēng)：檸檬酸氫二銨

　　中文別名：枸櫞酸氫二銨，二堿式檸檬酸銨

　　英文別名：Ammoniumcitratedibasic，Ammoniumhydrogencitrate，Citricaciddiammoniumsalt化學(xué)式
C6H14N2O7相對(duì)分子質(zhì)量
226.19
無(wú)色細(xì)小結(jié)晶或白色顆粒。溶于約1份水，微溶于乙醇。溶液呈弱酸性，0.1mol/L水溶液的pH約為4.3。高熱時(shí)分解。相對(duì)密度1.48。有刺激性。存儲(chǔ)
密封干燥保存。

　　測(cè)定肥料中磷酸鹽。用作緩沖劑。防銹劑。增塑劑。

中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部部標(biāo)準(zhǔn)

　　HG 3—1465—82

　　化 學(xué) 試 劑

　　檸 檬 酸氫 二 銨 代替 HGB 3294—60

　　本試劑為白色粉末，易溶于水。

　　分子式：C6H14O7N2

　　結(jié)構(gòu)式：

　　分子量:226.18（按1979年原子量）

　　1 技術(shù)要求

　　1.1 C6H14O7N2含量不少于：

　　分析純………………………………………………………99.0%；

　　化學(xué)純………………………………………………………98.0%。

　　1.2 雜質(zhì)zui高含量（指標(biāo)以百分含量計(jì)）：

　Ammonium citrate, dibasic

檸檬酸二銨

[3012-65-5]

　2 試驗(yàn)方法

　　測(cè)定中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品按GB 601—77《標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法》、GB 602—77《雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法》、GB 603—77《制劑及制品制備方法》之規(guī)定制備。

　　2.1 C6H14O7N2含量測(cè)定：稱(chēng)取1g樣品，稱(chēng)準(zhǔn)至0.0002g。溶于40ml不含二氧化碳的水中，加10ml中性甲醛，2滴1%酚酞指示液，用0.5N氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈粉紅色。

　　C6H14O7N2的百分含量（X）按下式計(jì)算：

　　X= V·C×0.07539 ×100

　　G

　　式中：V——氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之用量，ml;

　　C——氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液之當(dāng)量濃度，N;

　　G——樣品重量，g;

　　0.07539——每毫克當(dāng)量C6H14O7N2之克數(shù)。

　　2.2 雜質(zhì)測(cè)定：樣品須稱(chēng)準(zhǔn)至0.01g。

　　2.2.1 澄清度試驗(yàn)：稱(chēng)取20g樣品，溶于100ml水中，其濁度不得大于澄清度標(biāo)準(zhǔn)（參照HG 3—1168—78《澄清度標(biāo)準(zhǔn)的制備及測(cè)定方法》）：

　　分析純…………………………………………4號(hào)；

　　化學(xué)純…………………………………………6號(hào)。

　　2.2.2 水不溶物：將測(cè)定澄清度試驗(yàn)的溶液，在水浴上保溫1h，用恒重的4號(hào)玻璃堝過(guò)濾，以熱水洗滌濾渣至洗液無(wú)銨離子反應(yīng)，于105～110℃烘至恒重，濾渣重量不得大于：

　　分析純…………………………………………1.0mg；

　　化學(xué)純…………………………………………2.0mg。

　　2.2.3 灼燒殘?jiān)悍Q(chēng)取10g樣品，置于恒重的坩堝中，加熱炭化，冷卻。加1ml硫酸，加熱至硫酸蒸氣逸盡，于800℃灼燒至恒重。殘?jiān)亓坎坏么笥冢?/p>

　　分析純…………………………………………3.0mg；

　　化學(xué)純…………………………………………6.0mg。

　　2.2.4 氯化物：量取10ml溶液I，用5N硝酸中和，稀釋至25ml，加2ml5N硝酸，1ml0.1N硝酸銀，搖勻，放置10min。所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)。

　　標(biāo)準(zhǔn)是取下列數(shù)量的氯化物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液：

　　分析純…………………………………………0.01mgC1；

　　化學(xué)純…………………………………………0.02mgC1。

　　與中和后的樣品溶液同時(shí)同樣處理。

　　注：溶液I的制備——稱(chēng)取5g樣品，置于黃金皿（或鉑皿）中，加5ml5%無(wú)水碳酸鈉溶液，在水浴上蒸干，加熱炭化，逐漸升溫至700℃并灼燒至白。如殘?jiān)蛔儼?，加少量水?rùn)濕，在水浴上蒸干，如此操作至殘?jiān)?變白，冷卻。殘?jiān)铀芙猓^(guò)濾，洗滌，合并濾液及洗液，稀釋至50ml。

　　2.2.5 硫化合物：量取5ml溶液I，加1ml過(guò)氧化氫，煮沸至過(guò)氧化氫分解，用3N鹽酸中和，稀釋至10ml，加5ml95%乙醇、1ml3N鹽酸，在不斷振搖下滴加3ml25%氯化鋇溶液，稀釋至25ml，搖勻，放置10min。所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)。

　　標(biāo)準(zhǔn)是取下列數(shù)量的硫酸鹽雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液：

　　分析純…………………………………………0.025mgSO4；

　　化學(xué)純…………………………………………0.050mgSO4。

　Ammonium citrate, dibasic

[3012-65-5]

　與5ml樣品溶液I同時(shí)同樣處理。

　　2.2.6 磷化合物：量取5ml溶液I，加10ml水、2滴30%過(guò)氧化氫，加熱至沸，在水浴上蒸干，冷卻。殘?jiān)铀芙猓♂屩?0ml，加2滴飽和2，4-二硝基酚指示液，用4N硫酸中和至黃色消失，稀釋至20ml。加 6ml4N硫酸，冷卻。加4ml10%鉬酸銨溶液，搖勻，放置10min。加4ml10%酒石酸溶液，3N鹽酸，2ml1%抗壞血酸溶液，稀釋至40ml，滴加0.4ml新制備的0.5%氯化亞錫溶液，稀釋至50ml，搖勻。所呈黃色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。

　　標(biāo)準(zhǔn)是取下列數(shù)量的磷酸鹽雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液：

　　分析純…………………………………………0.010mgPO4；

　　化學(xué)純…………………………………………0.025mgPO4。

　　與5ml樣品溶液I同時(shí)同樣處理。

　　2.2.7 草酸鹽：稱(chēng)取5g樣品，溶于25ml水中（必要時(shí)過(guò)濾），加3ml乙酸、10ml95%乙醇，將溶液分成兩等份。1份加1ml10%乙酸鈣溶液，搖勻，放置1h。兩者之透明度應(yīng)無(wú)區(qū)別。

　　2.2.8 鈣：原子吸收分光光度法。

　　儀器條件：

　　光源：鈣空心陰極燈；

　　波長(zhǎng)：422.7nm；

　　火焰：乙炔-空氣。

　　測(cè)定方法：稱(chēng)取10g樣品，溶于水，稀釋至100ml。取20ml，共四份。按HG 3—1013—76《原子吸收分光光度法通則》第二章第2條第（2）款之規(guī)定測(cè)定。

　　2.2.9 鐵：稱(chēng)取1g 樣品，溶于水，稀釋至25ml。加1ml鹽酸、30mg過(guò)硫酸銨及2ml25%硫氰酸銨溶液，用10ml正丁酯萃取，有機(jī)層所呈紅色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。

　　標(biāo)準(zhǔn)是取下列數(shù)量的鐵雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液：

　　分析純…………………………………………0.005mgFe；

　　化學(xué)純…………………………………………0.020mgFe。

　　與樣品同時(shí)同樣處理。

　　2.2.10 重金屬：稱(chēng)取4g樣品，溶于水，用10%氫氧化鈉溶液中和（約6ml），并過(guò)量2ml，稀釋至40ml。取30ml，稀釋至45ml，加1ml20%酒石酸鉀鈉溶液，2ml5%硫代乙酰胺溶液鉬酸銨溶液及2ml10%氫氧化鈉溶液，搖勻，放置10min。所呈暗色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。

　　標(biāo)準(zhǔn)是取剩余的10ml樣品溶液及下列數(shù)量的鉛雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液：

　　分析純…………………………………………0.01mgPb；

　　化學(xué)純…………………………………………0.02mgPb。

　　稀釋至45ml，與同體積樣品溶液同時(shí)同樣處理。

　　3 檢驗(yàn)規(guī)則

　　按GB 619－77《取樣及驗(yàn)收規(guī)則》之規(guī)定進(jìn)行取樣及驗(yàn)收。

　　4 包裝及標(biāo)志

　　4.1 包裝

　　按HG 3—119—64《化學(xué)試劑包裝及標(biāo)志》之規(guī)定。

　　內(nèi)包裝形式：G—2、Gz—2、G—3、Gz—3；

　　外包裝形式：I—1、Ⅱ；

　　包裝單位：第4、5類(lèi)。

　　4.2 標(biāo)志

　　按HG 3—119—64之規(guī)定。 

液體生物防腐劑價(jià)格，Proclin 300BR50毫升進(jìn)口RT

400毫升進(jìn)口

布魯諾廣譜高效殺菌劑價(jià)格，溴硝醇價(jià)格，2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇價(jià)格，拌棉醇價(jià)格，溴硝丙二醇價(jià)格，抑菌醇價(jià)格，皮樂(lè)寶價(jià)格，布羅波爾價(jià)格，布洛波爾價(jià)格，2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇價(jià)格，BronorolBR100毫升進(jìn)口52-51-7

1，3-二甲基脲價(jià)格，二甲基脲價(jià)格，N,N-二甲基脲價(jià)格，1,3-二甲脲價(jià)格，1,3-Dimethylurea高純，98%純度100克，質(zhì)量進(jìn)口96-31-3RT

500克，質(zhì)量進(jìn)口

鈀碳加氫催化劑價(jià)格，鈀碳酸鈣價(jià)格，林德拉催化劑價(jià)格，Palladium on carbon hydrogenationBR，5%純度25克，質(zhì)量進(jìn)口CAS:7440-05-3RT

BR，10%純度25克，質(zhì)量進(jìn)口

鉻霧抑制劑價(jià)格，Chromic acid fog inhibitorF-53B1公斤進(jìn)口83329-89-9RT

偶氮脒類(lèi)引發(fā)劑V30價(jià)格，偶氮異丁氰基甲酰胺價(jià)格，1-（（氰基-1-甲基乙基）偶氮）甲酰胺價(jià)格，CABN高純，98%純度100克，質(zhì)量進(jìn)口10288-28-5RT，避光

500克，質(zhì)量進(jìn)口

偶氮脒類(lèi)引發(fā)劑V40價(jià)格，偶氮二環(huán)己基甲腈價(jià)格，1,1'-偶氮雙（環(huán)己烷甲腈）價(jià)格，1,1'-偶氮（氰基環(huán)己烷）價(jià)格，1,1'-偶氮二環(huán)己腈價(jià)格，偶氮二環(huán)己腈價(jià)格，ACCN價(jià)格，VAZO88高純，98%純度100克，質(zhì)量進(jìn)口2094-98-6RT，避光

500克，質(zhì)量進(jìn)口

偶氮脒類(lèi)引發(fā)劑V50價(jià)格，2,2-偶氮二（2-甲基丙基咪）二鹽酸鹽價(jià)格，2,2'-偶氮二異丁基脒二鹽酸鹽價(jià)格，偶氮二（2氨基丙脒）鹽酸鹽價(jià)格，偶氮二異丁脒鹽酸鹽價(jià)格，偶氮脒類(lèi)引發(fā)劑VAZO56價(jià)格，AAPH價(jià)格，AIBA高純，98%純度25克，質(zhì)量進(jìn)口2997-92-4RT，避光

100克，質(zhì)量進(jìn)口

500克，質(zhì)量進(jìn)口

偶氮脒類(lèi)引發(fā)劑V59價(jià)格，偶氮二異戊腈價(jià)格，2,2'-偶氮（2'-甲基）價(jià)格，2,2'-偶氮-二-（2'-甲基）價(jià)格，AMBN價(jià)格，VAZO67高純，98%純度，有害品及易燃品100克，質(zhì)量進(jìn)口13472-08-72-8℃，避光

500克，質(zhì)量進(jìn)口

偶氮脒類(lèi)引發(fā)劑V60價(jià)格，偶氮二異價(jià)格，2,2-偶氮二異價(jià)格，2，2′偶氮二（）價(jià)格，發(fā)孔劑N價(jià)格，AIBN價(jià)格，VAZO64高純，98%純度，有害品及易燃品250克，質(zhì)量進(jìn)口78-67-12-8℃，避光

偶氮脒類(lèi)引發(fā)劑V65價(jià)格，偶氮二異庚腈價(jià)格，2，2'-偶氮二異庚腈價(jià)格，2，2'-偶氮雙（2，4-二甲基戊腈）價(jià)格，ABVN價(jià)格，VAZO52高純，98%純度100克，質(zhì)量進(jìn)口4419價(jià)格，11價(jià)格，82-8℃，避光

500克，質(zhì)量進(jìn)口

環(huán)偶氮脒類(lèi)引發(fā)劑VA-044價(jià)格，偶氮二異丙基咪唑啉鹽酸鹽價(jià)格，2,2-偶氮[2-（2-咪唑啉- 2-基）丙烷]二氫氯化物價(jià)格，環(huán)偶氮脒類(lèi)引發(fā)劑VAZO44價(jià)格，AIBI高純，98%純度100克，質(zhì)量進(jìn)口27776-21-2RT，避光

500克，質(zhì)量進(jìn)口