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無(wú)菌醫(yī)療器械包裝內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏氣泡法測(cè)試方法

檢測(cè)樣品:無(wú)菌醫(yī)療器械包裝

檢測(cè)項(xiàng)目:粗大泄漏

方案概述:本試驗(yàn)方法的靈敏度取決于壓差和加壓方法。對(duì)各包裝材料和規(guī)格確定實(shí)驗(yàn)壓是的到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)鍵。對(duì)包裝加壓不當(dāng),會(huì)明顯降低本試驗(yàn)方法的靈敏度。增大壓差會(huì)提高實(shí)驗(yàn)靈敏度。但是充入過(guò)高的壓力,又會(huì)導(dǎo)致密封開裂或從透氣材料中射出氣泡而與缺陷氣泡發(fā)生混淆,這可能導(dǎo)致對(duì)是否有缺陷存在作出錯(cuò)誤的結(jié)論。

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更新時(shí)間2021年04月19日

上傳企業(yè)濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司

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無(wú)菌醫(yī)療器械包裝內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏氣泡法測(cè)試方法

無(wú)菌醫(yī)療器械包裝(最終滅菌器械包裝)對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械來(lái)說(shuō)至關(guān)重要,它是無(wú)菌醫(yī)療器械安全性的基本保證,它與無(wú)菌器械組件本身共同構(gòu)建了產(chǎn)品的安全性和有效性,保證無(wú)菌器械在使用者手中能有效使用。無(wú)菌醫(yī)療器械包裝已被*為醫(yī)療器械組成的一部分,世界上許多地方把銷往醫(yī)療機(jī)構(gòu)并用于機(jī)構(gòu)內(nèi)滅菌的預(yù)成型無(wú)菌屏障系統(tǒng)視為醫(yī)療器械進(jìn)行管理。無(wú)菌醫(yī)療器械包裝有以下幾個(gè)目的:保護(hù)產(chǎn)品免受環(huán)境污染,維持在一個(gè)可以接受的小環(huán)境中,簡(jiǎn)而言之即:保護(hù)產(chǎn)品。此為包裝的最基本功能。允許并經(jīng)受住滅菌過(guò)程,這也是一項(xiàng)基本要求。使用前維持器械的無(wú)菌性和完整性。無(wú)菌開啟以便使用器械。方便存貯運(yùn)輸。便于識(shí)別產(chǎn)品,利于銷售等。

本文基于《YY/T 0681.5-2010 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝實(shí)驗(yàn)方法 第5部分:內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏(氣泡法)》,檢測(cè)醫(yī)用包裝中粗大泄漏。方法靈敏度對(duì)250μm以上孔徑的檢出概率為81%,該方法可用于托盤和組合袋包裝。

本試驗(yàn)方法的靈敏度取決于壓差和加壓方法。對(duì)各包裝材料和規(guī)格確定實(shí)驗(yàn)壓是的到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)鍵。對(duì)包裝加壓不當(dāng),會(huì)明顯降低本試驗(yàn)方法的靈敏度。增大壓差會(huì)提高實(shí)驗(yàn)靈敏度。但是充入過(guò)高的壓力,又會(huì)導(dǎo)致密封開裂或從透氣材料中射出氣泡而與缺陷氣泡發(fā)生混淆,這可能導(dǎo)致對(duì)是否有缺陷存在作出錯(cuò)誤的結(jié)論。

 

實(shí)驗(yàn)方法

一、實(shí)驗(yàn)方法A---非透氣性包裝的程序

1、用穿孔器(如小的槽型螺絲刀或其他適宜的裝置)在包裝上穿一個(gè)空。以便將空氣源和壓力監(jiān)測(cè)器插入到樣品中。穿孔盡量位于包裝的中央。孔的大小宜能插入空氣源和壓力監(jiān)測(cè)器,并使空氣泄漏為最小。如有必要,用膠帶和橡膠墊作為穿孔部位的封堵器來(lái)密封插入部位。

2、向試驗(yàn)樣品中插入空氣源和壓力監(jiān)測(cè)器。將包裝浸沒(méi)在水下約2.5cm。向包裝內(nèi)施加空氣。(使用一個(gè)限位器將有助于整個(gè)包裝保持在適當(dāng)深度)

3、必要時(shí),調(diào)節(jié)氣體和限壓閥,緩慢對(duì)包裝充氣至大于或等于按照附錄A所確定的最小實(shí)驗(yàn)壓力。必要時(shí),調(diào)節(jié)限壓閥和壓力調(diào)節(jié)器以保持恒壓。

4、檢驗(yàn)整個(gè)包裝上顯示破損(密封處通道、針孔、破裂、撕裂等)區(qū)域的氣泡流,檢驗(yàn)時(shí)間依據(jù)包裝的大小而定。

5、從水中取出包裝,標(biāo)出所有觀察到的破損區(qū)域。

 

二、實(shí)驗(yàn)方法B---透氣性包裝的程序

1、用穿孔器(如小的槽型螺絲刀或其他適宜的裝置)在包裝上穿一個(gè)空。以便將空氣源和壓力監(jiān)測(cè)器插入到樣品中。穿孔盡量位于包裝的中央??椎拇笮∫四懿迦肟諝庠春蛪毫ΡO(jiān)測(cè)器,并使空氣泄漏為最小。如有必要,用膠帶和橡膠墊作為穿孔部位的封堵器來(lái)密封插入部位。

2、向試驗(yàn)樣品中插入空氣源和壓力監(jiān)測(cè)器。將包裝浸沒(méi)在水下約2.5cm,并保持至少5s,向包裝內(nèi)施加空氣。(使用一個(gè)限位器將有助于整個(gè)包裝保持在適當(dāng)深度)

3、必要時(shí),調(diào)節(jié)氣體和限壓閥,緩慢對(duì)包裝充氣至大于或等于按照附錄A所確定的最小實(shí)驗(yàn)壓力。必要時(shí),調(diào)節(jié)限壓閥和壓力調(diào)節(jié)器以保持恒壓。

4、檢驗(yàn)整個(gè)包裝上顯示破損(密封處通道、針孔、破裂、撕裂等)區(qū)域的氣泡流,檢驗(yàn)時(shí)間依據(jù)包裝的大小而定。

5、從水中取出包裝,標(biāo)出所有觀察到的破損區(qū)域。

 

 

 

 

實(shí)驗(yàn)儀器

 

無(wú)菌醫(yī)療器械包裝實(shí)驗(yàn)方法內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏氣泡法測(cè)試儀LSST-01A

依據(jù)《YY/T 0681.5-2010 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝實(shí)驗(yàn)方法 第5部分:內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏(氣泡法)》,專業(yè)適用于無(wú)菌醫(yī)療器械包裝的測(cè)試。

內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏氣泡法測(cè)試儀技術(shù)優(yōu)勢(shì)

PLC工業(yè)控制程序保證準(zhǔn)確控制壓力和時(shí)間

設(shè)定測(cè)試壓力和時(shí)間后自動(dòng)完成實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中自動(dòng)恒壓補(bǔ)壓

7TFT全觸摸屏方便試驗(yàn)參數(shù)設(shè)置和試驗(yàn)操作

多組試驗(yàn)參數(shù)可以保存,省去重復(fù)設(shè)置的時(shí)間

時(shí)間結(jié)果自動(dòng)統(tǒng)計(jì)保存

內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏氣泡法測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)

測(cè)試范圍:0 -600 KPa; 0 -87.0 psi(標(biāo)配)

測(cè)試誤差:±1%

恒壓時(shí)間:1-9999s

氣源接口:Φ6 mm 聚氨酯管

外形尺寸:400 mm (L) × 270 mm (W) × 180 mm (H)

標(biāo)準(zhǔn)配置:主機(jī)、穿刺器、測(cè)試容器

選配裝置:標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試架、三邊封測(cè)試夾具、約束板測(cè)試夾具、防盜瓶蓋脫扣夾具、非標(biāo)裝置

注: 西奧機(jī)電始終致力于產(chǎn)品性能和功能的創(chuàng)新及改進(jìn),基于該原因,產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格亦會(huì)相應(yīng)改變。上述情況恕不另行通知,本公司保留修改權(quán)與解釋權(quán)。

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