上海元析儀器有限公司
消過(guò)毒的飲用水就能喝了嗎?不要忘了這個(gè)指標(biāo)
檢測(cè)樣品:飲用水
檢測(cè)項(xiàng)目:自來(lái)水樣品的游離余氯和總余氯的測(cè)定
方案概述:生活飲用水一般來(lái)源于地表水或地下水,除少數(shù)直接來(lái)自地下深處外,大多數(shù)都會(huì)受到微生物的污染,所以消毒處理是飲用水生產(chǎn)的必須環(huán)節(jié)。飲用水經(jīng)過(guò)凈化、消毒,才能成為人們每天使用的自來(lái)水。
生活飲用水一般來(lái)源于地表水或地下水,除少數(shù)直接來(lái)自地下深處外,大多數(shù)都會(huì)受到微生物的污染,所以消毒處理是飲用水生產(chǎn)的必須環(huán)節(jié)。飲用水經(jīng)過(guò)凈化、消毒,才能成為人們每天使用的自來(lái)水。自來(lái)水能不能夠用達(dá)到飲用的標(biāo)準(zhǔn),還要看飲用水中消毒劑指標(biāo)是否達(dá)到限定以下。2022版《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)消毒劑的常規(guī)指標(biāo)游離氯的限制做了更改,將出口水和末梢水的的限制從≤4 mg/L調(diào)整為≤ 2mg/L,并規(guī)定采用液氯、次氯酸鈉、次氯酸鈣消毒方式時(shí),應(yīng)測(cè)定游離氯,采用氯胺消毒方式時(shí),應(yīng)測(cè)定總氯?,F(xiàn)行的檢測(cè)這兩個(gè)指標(biāo)的方法按照GB 5750.11-2006執(zhí)行,本實(shí)驗(yàn)將依據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),采用3,3’.5,5’-四甲基聯(lián)苯胺分光光度法進(jìn)行某自來(lái)水樣品的游離余氯和總余氯的測(cè)定,檢測(cè)儀器選擇元析雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-9000。
1. 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 實(shí)驗(yàn)原理
在pH值小于2的酸性溶液中,余氯與3,3’.5,5’-四甲基聯(lián)苯胺反應(yīng),生成黃色的醌氏化合物,在490 nm處測(cè)量吸光度。本法可用重鉻酸鉀溶液配制永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)色列。
1.2 主要儀器與試劑
1.2.1 元析UV-9000雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì):配有10 mm比色皿
1.2.2 成套高型無(wú)色具塞比色管,50 mL
1.2.3 天平:精度分別為0.1 g和0.1 mg
1.2.4 氯化鉀-鹽酸緩沖溶液:稱(chēng)取3.7 g經(jīng)100℃~110℃干燥至恒重的氯化鉀溶于純水中,加入0.56 mL鹽酸(r20=1.19 g/mL),用純水定容至1000 mL。
1.2.5 3,3’.5,5’-四甲基聯(lián)苯胺:稱(chēng)取0.03 g 3,3’.5,5’-四甲基聯(lián)苯胺用0.1 mol/L鹽酸攪拌溶解至100 mL,儲(chǔ)存于棕色瓶中可保存6個(gè)月。
1.2.6 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液:稱(chēng)取0.1550 g經(jīng)120 ℃干燥至恒重的重鉻酸鉀和0.4650 g經(jīng)120 ℃干燥至恒重的鉻酸鉀溶解于氯化鉀-鹽酸緩沖溶液至1000 mL。此溶液生成的顏色相當(dāng)于1 mg/L余氯與3,3’.5,5’-四甲基聯(lián)苯胺生成的顏色。
1.3 分析步驟
1.3.1 永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)色列的配置,按下表吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液入50 mL具塞比色管,用氯化鉀-鹽酸緩沖溶液稀釋至50 mL,在冷暗處可保存6個(gè)月。
余氯 (mg/L) | 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液(mL) | 余氯 (mg/L) | 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液 (mL) |
0.005 | 0.25 | 0.40 | 20.0 |
0.01 | 0.50 | 0.50 | 25.0 |
0.03 | 1.50 | 0.60 | 30.0 |
0.05 | 2.50 | 0.70 | 35.0 |
0.10 | 5.0 | 0.80 | 40.0 |
0.20 | 10.0 | 0.90 | 45.0 |
0.30 | 15.0 | 1.00 | 50.0 |
若水樣余氯大于1 mg/L,將重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液濃度提高10倍 |
1.3.2 以水為參比,在490 nm處測(cè)量吸光度,以余氯為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1.3.3 于50 mL具塞比色管中,先加入2.5 mL 3,3’.5,5’-四甲基聯(lián)苯胺,加入水樣至50mL,混合后立即測(cè)試,所得結(jié)果為游離余氯,放置10 min測(cè)試為總余氯,總余氯減去游離余氯即為化合余氯。
1.3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
將標(biāo)準(zhǔn)色列用10 mm比色皿在490 nm下測(cè)量其吸光度,其余氯濃度為0.005-1.0 mg/L,回歸方程為A=0.2566c-0.0008,R2=0.9991。
表1 水質(zhì)余氯的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線測(cè)試數(shù)據(jù)
余氯mg/L | 0.005 | 0.01 | 0.03 | 0.05 | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.4 | 0.5 | 0.6 | 0.7 | 0.8 | 0.9 | 1.0 |
吸光度 Abs | 0 | 0.003 | 0.008 | 0.013 | 0.026 | 0.051 | 0.078 | 0.098 | 0.125 | 0.149 | 0.18 | 0.205 | 0.227 | 0.262 |
擬合方程 | A=0.2566c-0.0008,R2 =0.9991 |
圖1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線
2. 自來(lái)水樣品的測(cè)定
采用3,3’.5,5’-四甲基聯(lián)苯胺分光光度法測(cè)得自來(lái)水游離余氯吸光度為0.004 Abs,放置10 min后,測(cè)得自來(lái)水總余氯吸光度0.008 Abs,帶入公式計(jì)算游離余氯濃度等于0.019 mg/L,總余氯濃度等于0.034 mg/L。計(jì)算得化合余氯濃度等于0.015 mg/L。
3. 結(jié)果討論
該實(shí)驗(yàn)采用四甲基聯(lián)苯胺分光光度法替代四甲基聯(lián)苯胺目視比色法,操作更簡(jiǎn)便、快捷,且可以獲得更高的靈敏度,同時(shí),UV-9000雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)可以避免測(cè)試過(guò)程中的溶劑背景干擾,雜散光更低,適用于生活飲用水中余氯的檢測(cè)。
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