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方案推薦|奧譜天成ATR3000拉曼光譜在寶石學(xué)研究中的應(yīng)用

檢測(cè)樣品:寶石

檢測(cè)項(xiàng)目:寶石鑒定

方案概述:寶石學(xué)是一個(gè)復(fù)雜的領(lǐng)域,涉及自然科學(xué)、藝術(shù)、歷史和考古學(xué)等多種學(xué)科。寶石學(xué)研究中一個(gè)最重要的問題是對(duì)寶石進(jìn)行鑒定,包括對(duì)其種類、純度、產(chǎn)地以及是否經(jīng)過人工處理的鑒定。由于待分析的對(duì)象通常是宏觀的寶石,具有很大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,并且有時(shí)可能鑲嵌在飾品上或封裝在容器里,因此必須以完&全無損和非侵入的方式進(jìn)行鑒別。

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更新時(shí)間2024年03月28日

上傳企業(yè)奧譜天成(廈門)光電有限公司

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引言

寶石學(xué)是一個(gè)復(fù)雜的領(lǐng)域,涉及自然科學(xué)、藝術(shù)、歷史和考古學(xué)等多種學(xué)科。寶石學(xué)研究中一個(gè)最重要的問題是對(duì)寶石進(jìn)行鑒定,包括對(duì)其種類、純度、產(chǎn)地以及是否經(jīng)過人工處理的鑒定。由于待分析的對(duì)象通常是宏觀的寶石,具有很大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,并且有時(shí)可能鑲嵌在飾品上或封裝在容器里,因此必須以完&全無損和非侵入的方式進(jìn)行鑒別。拉曼光譜技術(shù)是一種完&全非侵入、無接觸、不需要任何樣品準(zhǔn)備的技術(shù),是基于拉曼散射現(xiàn)象的分析手段,通過測(cè)量樣品中分子振動(dòng)引起入射光的微小頻率變化來分析的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分。拉曼光譜技術(shù)還具有測(cè)量時(shí)間短和對(duì)樣品需求量少等優(yōu)勢(shì)。因此在寶石學(xué)領(lǐng)域備受青睞。過去很少有實(shí)驗(yàn)室能將拉曼光譜應(yīng)用于寶石研究,但近十幾年來,隨著以奧譜天成ATR3000為代表的便攜式拉曼光譜儀的問世,使得拉曼光譜技術(shù)充分展示了在這一領(lǐng)域的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。近年來,許多寶石學(xué)實(shí)驗(yàn)室都配備了拉曼光譜儀以對(duì)祖母綠、鉆石、寶石包裹體以及鑲嵌寶石等進(jìn)行研究,特別是使用便攜式拉曼光譜儀對(duì)文物上的寶石等不能移動(dòng)的對(duì)象進(jìn)行分析。本文將探討便攜式拉曼光譜儀在寶石研究中的應(yīng)用,重點(diǎn)介紹其在寶石的分類、鑒定以及實(shí)地分析方面所取得的顯著成果。相信這一先進(jìn)技術(shù)的引入能夠?yàn)閷毷瘜W(xué)領(lǐng)域的研究提供全新的視角,為寶石的科學(xué)研究和鑒定注入新的活力。


一、拉曼光譜在寶石學(xué)中的應(yīng)用:鑒定

當(dāng)我們看到寶石時(shí),想知道的**件事情很簡單,那就是:面前這塊寶石是什么?許多寶石都?xì)w屬于明確的礦物種類,例如鉆石的化學(xué)成分是碳;綠柱石、黃玉和鋯石歸屬于硅酸鹽礦物,而紅寶石和藍(lán)寶石的主要成分則是金屬氧化物。在這種情況下,利用便攜式拉曼光譜儀可以對(duì)寶石進(jìn)行快速測(cè)試,寶石的礦物種類就很容易識(shí)別了,在獲得圖譜后與標(biāo)準(zhǔn)譜圖庫進(jìn)行對(duì)比,即可獲取待測(cè)物的信息。下圖是海藍(lán)寶石、藍(lán)寶石、坦桑石、鎂橄欖石以及堇青石的拉曼光譜圖,通過拉曼光譜峰數(shù)量和位置,即可直觀的區(qū)分不同的寶石。


圖1 使用633 nm激發(fā)獲得的一些常見寶石(海藍(lán)寶石和藍(lán)寶石)和不常見寶石(坦桑石、鎂橄欖石和堇青石)的拉曼光譜。

二、拉曼光譜在寶石學(xué)中的應(yīng)用:成分

在許多情況下,寶石屬于一系列同質(zhì)異形構(gòu)成的礦物組,其化學(xué)成分在特定范圍內(nèi)連續(xù)變化。組成范圍的極&端項(xiàng)就是所謂的端元,一般來說,礦物組中的寶石都可以被視為端元的固固溶物,電氣石和石榴石都是不對(duì)應(yīng)于礦物種類而是對(duì)應(yīng)于礦物組的寶石的例子。了解寶石的實(shí)際成分(也就是說該礦物組中最各個(gè)端元的百分比)對(duì)于正確評(píng)估其價(jià)值和出處非常重要。

這里舉一個(gè)石榴石的例子,屬于石榴石礦物組的寶石通??梢詫懽鳎篈3B2(SiO4)3,其中A代表Ca2+、Fe2+、Mn2+、Mg2+,B代表Al3+、Cr3+、Fe3+。石榴石礦物組中的端元大致劃分為以鎂鋁榴石(Pyr,Mg3Al2Si3O12)、鐵鋁榴石(Alm,F(xiàn)e3Al2Si3O12)和錳鋁榴石(Spe,Mn3Al2Si3O12)為代表鋁榴石和以鈣鉻榴石(Uva,Ca3Cr2Si3O12)、鈣鐵榴石(And,Ca3Fe2Si3O12)和鈣鋁榴石(Gro,Ca3Al2Si3O12)為代表的鈣榴石,純端元對(duì)應(yīng)的寶石在自然界中很少見,因此常見的石榴石都是通過這些端元組成的固溶物。紅榴石系和黃榴石系的拉曼光譜如圖2所示,通過Matlab進(jìn)行數(shù)據(jù)建模,能夠分析石榴石種不同端元的組成比例,為其價(jià)值評(píng)估提供依據(jù)。


圖2 紅榴石( a )和黃榴石( b )系列石榴石的拉曼光譜。


三、拉曼光譜在寶石學(xué)中的應(yīng)用:仿制品、合成寶石和人工處理

如前所述,寶石學(xué)中最重要的挑戰(zhàn)之一是鑒別和識(shí)別天然寶石的強(qiáng)化處理方法,例如加熱、裂痕填充、輻射暴露、涂層、漂白、染色等等。例如一些破裂的紅寶石填充了高折射率玻璃以提高其凈度,F(xiàn)an等人就在紅寶石的拉曼光譜中發(fā)現(xiàn)了鉛玻璃在1500cm-1的寬的特征峰(圖3),為人工處理寶石的識(shí)別提供了有力的工具。


圖3 天然紅寶石及填充玻璃的拉曼光譜圖:natural為紅寶石的本征峰,P1、P2為紅寶石上的填充物的特征峰。

另一方面,對(duì)于拉曼光譜,檢測(cè)仿制品是一項(xiàng)相對(duì)簡單的任務(wù),因?yàn)榕c真正的寶石相比,其成分往往不同,例如常常用來冒充鉆石和其他寶石的立方氧化鋯,它的化學(xué)成分與鉆石完&全不同,也就會(huì)呈現(xiàn)不一樣的譜圖。圖4顯示了金剛石、其最常見的仿品立方氧化鋯以及另一種仿品鈦酸鍶的拉曼光譜。


圖4 鉆石及其仿品、立方氧化鋯和鈦酸鍶的拉曼光譜,從上到下依次為鉆石、立方氧化鋯和鈦酸鍶。


總結(jié)

拉曼光譜意味著速度、靈敏度和無損檢測(cè),滿足寶石學(xué)的要求。使用拉曼光譜儀,在可見光和近紅外波段范圍配備不同的激光器,可以獲得有關(guān)寶石性質(zhì)、成分、結(jié)構(gòu)和純度的信息,以識(shí)別夾雜物并檢測(cè)強(qiáng)化處理。最近的研究表明,拉曼光譜還可以用來獲取寶石成分的定量信息。拉曼分析不**于無機(jī)晶體,還能夠獲取有機(jī)寶石材料(珊瑚、琥珀和珍珠)或無定形或納米晶體材料(黑曜石、蛋白石)的信息。ATR3000便攜式光譜儀還可以擴(kuò)大研究范圍,可以對(duì)博物館中保存的寶石或考古或歷史藝術(shù)品上鑲嵌的寶石進(jìn)行分析。

拉曼光譜可用作寶石學(xué)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)工具,寶石銷售商應(yīng)廣泛使用拉曼光譜以進(jìn)行快速鑒定。拉曼測(cè)量既快速又沒有購買儀器之外的費(fèi)用,在寶石學(xué)研究領(lǐng)域顯示出其應(yīng)用,為寶石成因和出處的研究做出了重要貢獻(xiàn)。對(duì)振動(dòng)光譜的輕微變化的分析以及對(duì)微觀流體和固體包裹體的精確研究可以揭示礦物地質(zhì)歷史的重要細(xì)節(jié)。

從長遠(yuǎn)來看,使用拉曼光譜儀與不同技術(shù)(例如掃描電子顯微鏡、能量色散X射線光譜或FT-IR光譜)將進(jìn)一步擴(kuò)展拉曼光譜在寶石學(xué)研究中的應(yīng)用。另一方面,礦物拉曼光譜綜合數(shù)據(jù)庫的普及、大量樣品常規(guī)測(cè)量的自動(dòng)化,以及使用用戶方法以足夠的置信度快速識(shí)別寶石及其成分的可能性友好的軟件和硬件系統(tǒng),將有助于該技術(shù)在研究實(shí)驗(yàn)室之外的傳播。

參考文獻(xiàn):

[1] Bersani, D. and Lottici, P.P., 2010. Applications of Raman spectroscopy to gemology. Analytical and bioanalytical chemistry, 397, pp.2631-2646.

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[3] Bersani, D., Andò, S., Vignola, P., Marino, I.G. and Lottici, P.P., 2009, August. Micro‐Raman determination of the composition of ugrandite garnets. In AIP Conference Proceedings (Vol. 1163, No. 1, pp. 35-43). American Institute of Physics.

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