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環(huán)保

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Detelogy土壤中多環(huán)芳烴的測(cè)定前處理方案

檢測(cè)樣品:土壤

檢測(cè)項(xiàng)目:多環(huán)芳烴

方案概述:參照標(biāo)準(zhǔn):HJ805-2016提供可行的檢測(cè)土壤中苯并芘、萘等致癌污染物的整體解決方案。

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更新時(shí)間2024年01月24日

上傳企業(yè)廣州得泰儀器科技有限公司

下載方案

土壤污染事件頻出,毒土地難道沒(méi)有監(jiān)管的方法嗎?這不就來(lái)了!


 

 

11月3日晚間,某上市公司披露了一則涉及重大訴訟的公告,公告宣布,該上市公司因土壤污染產(chǎn)生侵權(quán)糾紛,將江蘇某集團(tuán)有限公司等多方告上法庭,涉案金額過(guò)百億元。此案一下引起了社會(huì)的討論。


 

 

2022年以來(lái),該上市公司各方環(huán)境調(diào)查確定江蘇某公司名下14塊土地存在污染,多處地塊土壤中苯并芘、萘等致癌物嚴(yán)重超標(biāo),不符合用地標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)時(shí),該上市公司已經(jīng)開(kāi)發(fā)其中8幅地塊。

 


 

對(duì)此,11月10日凌晨,江蘇某集團(tuán)發(fā)布情況說(shuō)明,否認(rèn)隱瞞土壤污染,稱其事先已如實(shí)披露了名下部分地塊原為鋼鐵焦化生產(chǎn)區(qū)域,可能存在土壤污染風(fēng)險(xiǎn);這部分地塊經(jīng)治理修復(fù)后可以使用。

雙方各執(zhí)一詞,而土壤污染再次闖入大眾的視野。實(shí)際上對(duì)于土地用作建設(shè)用地的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn),我國(guó)有相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行保障:《土壤環(huán)境質(zhì)量 建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控標(biāo)準(zhǔn)(試行)》(GB36600-2018),該標(biāo)準(zhǔn)于2018年8月1日起實(shí)施,規(guī)定了保護(hù)人體健康的建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)篩選值和管制值,以及監(jiān)測(cè)、實(shí)施與監(jiān)督要求。

其中本次社會(huì)事件主要涉及的土壤污染物:苯并芘、萘,在GB36600-2018中也有相關(guān)的規(guī)定檢測(cè)管制值以及檢測(cè)方法。


 

(截圖來(lái)自GB36600-2018中表1,表3節(jié)選)

 

下面參照標(biāo)準(zhǔn):GB36600-2018,HJ 805-2016 提供可行的檢測(cè)土壤中苯并芘、萘等致癌污染物的整體解決方案:


實(shí)驗(yàn)步驟

 

 

樣品萃取:除去樣品中的異物,稱取約20g樣品于研缽中,加入硅藻土進(jìn)行脫水處理。在研缽中反復(fù)研磨成細(xì)小顆粒(約1mm),充分拌勻直至呈散粒狀,全部轉(zhuǎn)入iQSE-06智能快速溶劑萃取儀的萃取池中按以下條件進(jìn)行萃取。

 

iQSE-06萃取條件

參數(shù)

萃取溶劑

丙酮:正己烷=1:1

加熱溫度

100℃

萃取池壓力

1500 psi

預(yù)加熱平衡

5 min

靜態(tài)萃取時(shí)間

5 min

溶劑淋洗體積

60% 池體積

氮?dú)獯祾邥r(shí)間

60 s

靜態(tài)萃取次數(shù)

2次

總萃取時(shí)間

45min

 

注:樣品脫水也可采用冷凍干燥方式。將凍干后的樣品磨碎,均化處理成約1mm的顆粒。沉積物樣品建議使用冷凍干燥。

 

預(yù)濃縮:將萃取液轉(zhuǎn)移至MultiPro-V20多樣品智能真空平行濃縮儀,若不需凈化,濃縮至2ml時(shí)加入用丙酮-正已烷2次沖洗濃縮瓶底部,合并后再濃縮至約 0.5 ml,加入適量?jī)?nèi)標(biāo)中間液 使其內(nèi)標(biāo)濃度和校準(zhǔn)曲線中內(nèi)標(biāo)濃度保持一致,并用丙酮-正已烷混合溶劑定容至 1.0ml,待測(cè)。

若需凈化,直接將提取液濃縮至約2 mL,待凈化。

 

脫硫:濃縮后的提取液顏色較深時(shí),須進(jìn)行脫硫。在制備好的硅膠層析柱或活化后的固相萃取柱上端加入約2 g銅粉,待凈化,使提取液浸潤(rùn)在柱上端的銅粉中進(jìn)行脫硫。

 

樣品凈化:將硅酸鎂凈化小柱固定于iSPE-864全自動(dòng)智能固相萃取儀按以下條件萃?。?/span>

 

iSPE-864

固相萃取條件

溶劑

用量(mL)

流速(mL/min)

時(shí)長(zhǎng)(s)

活化

二氯甲烷

4

2

-

活化

正己烷

5.0

2

-

浸泡

-

-

-

300s

活化

正己烷

5.0

2

-

上樣

樣品

2

2

-

洗瓶

正己烷

2

2

-

洗脫

二氯甲烷:正己烷=1:1

5

2

-

浸泡

-

-

-

120s

洗脫

二氯甲烷:正己烷=1:1

5

2

-


濃縮定容收集淋洗液,合并流出液合并,收集管放置于FV32Plus全自動(dòng)高通量智能平行濃縮儀濃縮小于1mL,加入內(nèi)標(biāo)溶液后定容至1mL待測(cè)。


注:洗滌樣品瓶后溶液如需脫硫,需先在銅粉中浸泡再過(guò)柱。

 

 

Instrumental analysis condition


儀器分析條件


氣相色譜儀參考條件

參數(shù)

進(jìn)樣口溫度

280℃

進(jìn)樣方式

不分流進(jìn)樣至0.75 min 后打開(kāi)分流,分流出口流量為 50 mL/min

載氣

高純氦氣,1.0 mL/min,恒流

柱溫升溫程序

初始溫度 80℃,保持2min,以20℃/min 升溫至180℃,保持5 min;以10℃/min升溫至 290℃,保持 40 min;

進(jìn)樣量

1.0 μL

 

質(zhì)譜參考條件

參數(shù)

離子源溫度

230℃

離子化能量

70 eV

接口溫度

280℃

四級(jí)桿溫度

150℃

質(zhì)量掃描范圍

45 amu~450 amu

溶劑延遲時(shí)間

5 min

掃描模式

全掃描 Scan

 

Data analysis


數(shù)據(jù)分析


加標(biāo)濃度水平為1.00 μg/kg時(shí),多環(huán)芳烴六個(gè)樣品的回收率以及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)

 

樣品1

樣品2

樣品3

樣品4

樣品5

樣品6

RSD

58.76%

66.45%

62.48%

62.14%

65.65%

61.39%

4.52%

2-氟聯(lián)苯

76.79%

73.21%

70.34%

79.76%

73.78%

70.38%

4.98%

苊烯

70.76%

81.63%

81.18%

79.73%

75.44%

77.79%

5.30%

64.50%

66.52%

70.16%

72.79%

65.40%

73.29%

5.56%

83.87%

78.89%

84.59%

83.70%

78.33%

83.67%

3.39%

106.61%

94.02%

105.11%

104.96%

94.05%

103.61%

5.70%

96.05%

83.49%

94.56%

94.42%

83.52%

93.07%

6.35%

熒蒽

100.01%

98.35%

88.38%

96.29%

98.76%

96.42%

4.32%

97.70%

85.59%

95.26%

92.54%

82.97%

93.15%

6.27%

4,4’三聯(lián)苯-d14

107.77%

94.47%

107.53%

104.92%

95.05%

105.29%

5.96%

苯并(a)蒽

92.02%

87.39%

97.94%

88.03%

98.60%

103.47%

6.81%

?

103.53%

97.58%

103.00%

102.55%

98.12%

103.64%

2.75%

苯并(b)熒蒽

102.98%

96.09%

104.76%

103.42%

97.08%

104.67%

3.82%

苯并(k)熒蒽

101.85%

95.60%

103.97%

103.15%

96.59%

100.12%

3.45%

苯并(a)芘

88.02%

83.04%

91.55%

90.17%

93.37%

91.76%

4.13%

茚并(123-c,d)芘

93.99%

96.89%

101.98%

97.43%

98.32%

84.89%

6.11%

二苯并(a,h)蒽

103.78%

90.73%

94.33%

97.25%

92.08%

97.25%

4.88%

苯并(g,h,i)苝

100.59%

86.24%

92.54%

92.58%

87.53%

92.29%

5.50%


Conclusion analysis


結(jié)論分析


由上述可知16種多環(huán)芳烴的加標(biāo)濃度水平為1.00 μg/kg的回收率均符合HJ 805-2016 中附錄C.2的要求,說(shuō)明該方法擁有良好的準(zhǔn)確度;16種多環(huán)芳烴的6組平行樣所得的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.75%~7.0%之間,說(shuō)明該方法進(jìn)行16種多環(huán)芳烴的萃取實(shí)驗(yàn)時(shí)能得到良好的重現(xiàn)性。


Preference


Detelogy優(yōu)選儀器

 

 

 

 

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