酶催化活性已經(jīng)從高冷的生物學(xué)教科書上走到了人們身邊——在醫(yī)學(xué)檢測的報告上經(jīng)?？梢砸姷剿纳碛埃鳛橹匾闹笜怂梢院饬咳梭w的健康狀態(tài)，是臨床上非常常用的檢測項目。

但由于酶催化活性不僅決定于酶的含量，還受多種因素的影響，如所用底物的性質(zhì)及濃度、反應(yīng)介質(zhì)的pH、溫度、離子強度、激活或抑制因子等，因此具有方法依賴性。這是測定酶催化活性存在的主要問題。

對同一酶項目存在多種參考范圍，各實驗室間的結(jié)果缺乏可比性，室間質(zhì)評用樣本的靶值難以確定，甚至有時會引起臨床上的誤診。

因此近年來關(guān)于酶催化活性的研究一直在尋找更快速、更準確的方法。

今天小艾想和大家探討的是其中利用光譜來實現(xiàn)的方法。

以經(jīng)典的化學(xué)變色反應(yīng)為例，在酶的反應(yīng)動力學(xué)中同樣存在隨著底物反應(yīng)而發(fā)生的吸光度變化。傳統(tǒng)方式下，酶反應(yīng)結(jié)束后要依次測定實驗組和對照組的吸光度，有可能帶來因操作時間而產(chǎn)生的誤差。如果利用光譜儀進行不同波段下吸光度變化曲線的采集，則更加快速、更加準確并且易于重現(xiàn)。

在此過程中，德國IKA可以為您提供一個穩(wěn)定的磁力攪拌器，讓您專注于光譜儀的工作，而無需擔(dān)心酶反應(yīng)進行的均一性。

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