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SPE固相萃取柱
閱讀：4162發(fā)布時間：2016-12-19
固相萃取柱，簡稱SPE column，是從層析柱發(fā)展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應(yīng)用于各種食品、農(nóng)畜產(chǎn)品、環(huán)境樣品以及生物樣品中目標(biāo)化合物的樣品前處理。固相萃取技術(shù)已經(jīng)被廣泛地使用在許多國標(biāo)（GB/T）以及行業(yè)分析標(biāo)準(zhǔn)中。
SPE固相萃取柱的使用：
1、選擇合適的SPE小柱
如果樣品使用小柱尺寸小于1ml 1ml1ml-250ml,不要求萃取流速3ml1ml-250ml,要求萃取流速 6ml10ml-250ml,高樣品容量10ml/35ml/60ml大于1L,不要求萃取流速10ml/35ml/60ml；用于離子交換過程時，必須考慮離子交換容量:SAX和SCX的吸附容量約0.2meg/g(1meg=1mmole的+1或-1帶電荷物質(zhì))NH2和WCX填料的離子交換容量需要由具體的應(yīng)用來決定。
2、活化平衡SPE小柱
萃取樣品之前，活化平衡固相萃取填料，用一滿管溶劑沖洗填料。正相類型固相萃取硅膠和極性吸附介質(zhì)通常用樣品所在的有機(jī)溶劑來預(yù)處理；反相鍵合硅膠和極性吸附介質(zhì),通常用與水互溶的有機(jī)溶劑如甲醇活化,然后用水活緩沖溶液平衡；離子交換填料用于非極性有機(jī)溶劑中的樣品時,采用樣品溶劑來預(yù)處理。
3、上樣
用移液管或者微量吸液管準(zhǔn)確的將樣品轉(zhuǎn)移到小柱或貯液瓶中,樣品必須以匹配固相萃取的形式存在。
4、淋洗
如果目標(biāo)物被保留在填料上,使用與溶解樣品相同的溶液,或另外一種不能洗脫目標(biāo)化合物的溶液,去沖洗掉未保留的或不需要的物質(zhì)。通常沖洗溶液不超過一個柱體積。
5、洗脫
用少量能洗脫目標(biāo)化合物的溶液去清洗填料，但是要留下在清洗時未洗下的雜質(zhì)。收集洗脫液為進(jìn)一步的分析做準(zhǔn)備。
SPE固相萃取柱的使用：
1、選擇合適的SPE小柱
如果樣品使用小柱尺寸小于1ml 1ml1ml-250ml,不要求萃取流速3ml1ml-250ml,要求萃取流速 6ml10ml-250ml,高樣品容量10ml/35ml/60ml大于1L,不要求萃取流速10ml/35ml/60ml；用于離子交換過程時，必須考慮離子交換容量:SAX和SCX的吸附容量約0.2meg/g(1meg=1mmole的+1或-1帶電荷物質(zhì))NH2和WCX填料的離子交換容量需要由具體的應(yīng)用來決定。
2、活化平衡SPE小柱
萃取樣品之前，活化平衡固相萃取填料，用一滿管溶劑沖洗填料。正相類型固相萃取硅膠和極性吸附介質(zhì)通常用樣品所在的有機(jī)溶劑來預(yù)處理；反相鍵合硅膠和極性吸附介質(zhì),通常用與水互溶的有機(jī)溶劑如甲醇活化,然后用水活緩沖溶液平衡；離子交換填料用于非極性有機(jī)溶劑中的樣品時,采用樣品溶劑來預(yù)處理。
3、上樣
用移液管或者微量吸液管準(zhǔn)確的將樣品轉(zhuǎn)移到小柱或貯液瓶中,樣品必須以匹配固相萃取的形式存在。
4、淋洗
如果目標(biāo)物被保留在填料上,使用與溶解樣品相同的溶液,或另外一種不能洗脫目標(biāo)化合物的溶液,去沖洗掉未保留的或不需要的物質(zhì)。通常沖洗溶液不超過一個柱體積。
5、洗脫
用少量能洗脫目標(biāo)化合物的溶液去清洗填料，但是要留下在清洗時未洗下的雜質(zhì)。收集洗脫液為進(jìn)一步的分析做準(zhǔn)備。
北京綠百草科技發(fā)展有限公司主營產(chǎn)品：鰲合樹脂-反相填料-尺寸排阻-異構(gòu)體分析
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