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Zeta電位監(jiān)測膜污染

閱讀:789      發(fā)布時間:2021-3-12
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  聚合物膜用于純化和分離工藝的應(yīng)用越來越受歡迎,呈現(xiàn)一個穩(wěn)步增長的趨勢。除了在水凈化方面的經(jīng)典應(yīng)用外,聚合物膜在食品、生物技術(shù)和制藥等領(lǐng)域用于產(chǎn)品分離和純化上受到越來越多的關(guān)注。盡管有著這些個廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域,對聚合物膜的使用Zei佳化上仍然存在很多限制。從進(jìn)料中溶解或分散的物質(zhì)在膜表面的沉積,這被稱為膜污染,這是一個經(jīng)常無法解決的挑戰(zhàn),特別是對于聚合物膜和壓力驅(qū)動的過濾過程(諸如納濾和反滲透)。
 
  Zeta電位表示膜-水界面處的電荷密度,說明了膜(固體表面)和水中所溶解的化合物之間的靜電相互作用。這種相互作用往往是吸引或排斥離子、大分子和懸浮粒子的主導(dǎo)力量,因此,對膜污染起著決定性的作用。
 
  實驗設(shè)置
 
  膜表面的 zeta 電位是通過測量流動電勢來確定的。這種所謂的電動效應(yīng)來自于液體的流動,在大多數(shù)情況下是水溶液,通過一個毛細(xì)管。流動電勢是一個直流電壓,它跟壓力梯度的依賴性是線性的,壓力梯度是液體流動的驅(qū)動力。
 
  成功的zeta 電位分析的一個先決條件是膜樣品的合適的組裝,從而形成一個高度為100 μm的毛細(xì)流動通道。圖1所示的是有著矩形截面的流動通道,它分隔了兩片平板膜樣品。
 
圖1 可調(diào)間隙樣品槽中安裝了平板膜的示意圖。
 
  膜樣品的 zeta 電位可以通過可調(diào)間隙樣品槽用安東帕SurPASS 3儀器測得。測量溶液的流動由施加于流動通道兩端的壓力梯度Δp驅(qū)動,并產(chǎn)生流動電勢Ustr。然后使用dUstr/dΔp比率來計算zeta電位。
 
SurPASS 3
 
  中空纖維膜以類似的方式粘貼在載樣模塊上以測量膜外表面的zeta電位。
 
圖2 數(shù)根切短的中空纖維膜排布在可調(diào)間隙樣品槽的載樣模塊上以進(jìn)行外表面分析
 
  城市污水
 
  圖3 顯示了安大略湖水(多倫多,加拿大;0.5 μm 前置過濾)流動24 h后對復(fù)合聚酰胺組分的納濾膜(NF270, 陶氏化學(xué))表面的zeta電位的影響 。
 
  zeta電位是在較寬的pH范圍內(nèi)測定的,以明確區(qū)分原始膜和使用過的膜,從而更好地研究膜表面沉積層的性質(zhì)。Zeta電位與pH的依賴關(guān)系,可顯示出等電位點(IEP),就是發(fā)生電荷符號翻轉(zhuǎn)時對應(yīng)的測試水溶液的pH值以及膜水界面處的凈電荷密度減小。
 
  圖3 用于納濾的復(fù)合聚合物膜在安大略湖水中進(jìn)行24h錯流過濾前后表面的電位與pH的關(guān)系
 
  發(fā)酵液
 
  圖4顯示了發(fā)酵對中空纖維超濾膜(U. maydis)外表面(聚醚砜)污染的影響,超濾膜孔徑0.05 μm,外徑2.6 mm,內(nèi)徑1.2 mm (Puron, Koch Membrane Systems)。
 
圖4 對發(fā)酵液進(jìn)行超濾前后的中空纖維膜外表面的流動電勢耦合系數(shù)與pH 的關(guān)系圖
 
  被污染的膜的dUstr/dΔp出現(xiàn)顯著的變化,這說明界面負(fù)電荷的減少,而IEP在pH 2.5時幾乎不受影響。發(fā)酵液中的組分在膜表面的沉積使得中空纖維薄膜外表面具有更強(qiáng)的親水性。
 
  原位分析
 
  流動電位法還可以直接用來研究溶解組分在膜表面的沉積過程(原位)。為了進(jìn)行這一研究,測試溶液可以用稀釋的給水來代替,也可以直接用過濾后的給水來代替,以除去其中的懸浮物。
 
  圖5顯示了腐殖酸(HA)對另一種用于納濾的復(fù)合物薄膜(NF90, Dow Chemical)表面zeta電位的影響。結(jié)果表明腐殖酸在膜表面發(fā)生了吸附,這導(dǎo)致IEP朝向更酸性的pH值轉(zhuǎn)變。
 
  圖5 用于納濾的復(fù)合物薄膜在植酸 (12.5 ppm) 和Ca2+ (2.5 mmol/l) 離子存在情況下表面的zeta電位與 pH 的關(guān)系圖
 
  防污涂層
 
  為了防止膜表面污染,特別是聚合物膜表面污染,其中一種補(bǔ)救措施就是在膜表面組裝官能團(tuán)或者水凝膠層,使得膜表面具有親水性能。
 
  圖 6所示的是使用聚乙二醇衍生物對用于反滲透的復(fù)合物薄膜(AG, GE Water)進(jìn)行涂層處理的效果。 Zeta電位的這種差異可以用PEGDA的溶脹傾向和單獨的薄膜的厚度顯著增加來解釋。溶脹過程使得固-液界面向本體水溶液方向移動,降低了zeta電位的大小。腐殖酸和鈣離子(來自添加的CaCl2) 的結(jié)合產(chǎn)生了協(xié)同效應(yīng)。The divalent Ca 二價的鈣離子起著介于帶負(fù)電荷的膜表面和陰離子型腐殖酸分子之間的橋梁作用。
 
  圖6 具有聚乙二醇衍生物(PEGDA)涂層的復(fù)合反滲透RO薄膜表面的zeta電位與pH 的關(guān)系圖
 
  膜清洗
 
  在任何情況下,都有必要應(yīng)用適當(dāng)?shù)那逑捶桨竵碇匦陆⒊跛褂玫脑寄さ倪^濾性能。特別是在大型的過濾裝置中,減少清洗循環(huán)的頻率是可取的。
 
  Zeta 電位可用于評估清洗循環(huán)的效率。圖7顯示了纖維蛋白原(FGN)在不同的微濾膜(MF)上的吸附效果(原位),以及隨后用去離子水來進(jìn)行循環(huán)清洗這一步驟的效果。根據(jù)這些結(jié)果,纖維蛋白原同時吸附在由親水性聚偏氟乙烯PVDF制備的MF膜(MF-1)上和由醋酸纖維素制備的MF膜(MF-2)上。用去離子水沖洗后,可將纖維蛋白原FGN*從膜MF-1中去除,而膜MF-2中僅部分纖維蛋白原FGN可被去除。
 
  圖7 由親水的PVDF制備的微濾膜(MF-1, 左)和由醋酸纖維素制備的微濾膜(MF-2, 右)在吸附纖維蛋白原(FGN, 300 ppm)前后以及再分別用去離子水沖洗后的zeta電位與pH的關(guān)系圖
 
  結(jié)論
 
  在膜表面和水溶液之間的界面處的zeta電位,反映了該界面處的帶電行為,以及膜表面上的官能團(tuán)和等電位點。Zeta 電位的高靈敏度可以用于識別膜表面的變化,通過刻意的表面修飾或者從給水中吸附所溶解的化合物,使得污染過程的早期檢測成為可能。
 
  直接分析膜表面與溶解物之間的相互作用,就像是確定清洗循環(huán)效率一樣簡單。
 

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