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Cygnus新增生物工藝中病毒殘留驗證產品線

CygnusTechnologies 近日宣布成功將MockV旗下產品線整合至CygnusTechnologies品牌中。MockVSolutions是一家研發(fā)生物工藝中病毒清除情況檢測產品的公司。MockV Solutions的加入使Cygnus Technologies產品線進一步擴大，并進一步確立其在生物工藝污染物檢測的地位。

在治療藥物產品的生產中，例如抗體藥物、疫苗產品、血液制品等，病毒污染是一項固有的風險，它不僅可以導致工廠停工，更嚴重的情況下，可以影響藥品安全及病人身體健康。中國NMPA、美國FDA、歐洲CPMP/BWP以及ICH等的藥品監(jiān)管機構都需要制藥企業(yè)對產品中病毒清除/滅活的情況進行驗證。并且，各機構對產品研發(fā)的不同階段所需要驗證的項目和標準也有所不同。例如，IND階段，需要對以逆轉錄病毒、細小病毒和皰疹病毒的清除能力做出驗證。病毒清除情況的驗證通常需要通過活病毒實驗來完成。但是由于開展活病毒實驗需要對實驗場所、設備、人員等有著一系列特殊的要求，這給這項驗證工作和生物技術企業(yè)帶來了很多挑戰(zhàn)。而且如果驗證失敗，將在金錢和時間上造成過大的損失。

MockV Solutions開發(fā)了一種基于Mock Virus Particles（MVPs）的技術用于工藝中病毒清除情況的確認。MVPs的形態(tài)、理化性質以及功能都類似于病毒，但不具有傳染性。因此可將MVPs作為活病毒的替代品加入并應用到純化過程中，再對純化后得到的溶液進行Immuno-qPCR檢測確定病毒清除情況。

現階段MockV Solutions已經推出MVM-MVP試劑盒（貨號M-219），即模擬小鼠細小病毒（MVM）的MVP試劑用于病毒清除研究(MVM是一種模式細小病毒并常用作生物制藥工藝驗證的監(jiān)管標準)。同時，MockV Solutions還在研發(fā)用于模擬逆轉錄病毒的清除驗證相關產品（RVLP），預計于2021年上市。

Cygnus新增生物工藝中病毒殘留驗證產品線? 

現階段由于這項技術剛剛應用不久，MVM-MVP等試劑盒還不能*替代產品終申報時采用活病毒所做的驗證。但這些試劑盒可以在真正開展活病毒驗證前，以一種經濟實用的方式積累數據提供理論基礎。當有了多年研發(fā)工藝中積累的這些有效和穩(wěn)定的數據時再開展活病毒驗證會避免驗證的失敗，從而減少潛在的時間和金錢損失。同時，MockV團隊已經與FDA共同開展了一些研究（如Characterization of Non-    Infectious Virus Like Particle Surrogates for Viral Clearance Application. Johnson et al. 2017）來比較MVM-MVP與活病毒驗證的差異，并正在推動MVP技術至少可以替代IND階段的活病毒驗證數據的工作。所以，從工藝初期就采用MVM-MVP試劑盒對病毒清除情況進行驗證，不僅可以在長期的研發(fā)階段中積累重要的數據，更有可能在未來產品申報時減少驗證工作量和時間。

MVM-MPV試劑盒Immuno-qPCR檢測原理

作為Cygnus中國總代理，北京西美杰科技有限公司多年來向中國客戶提供了高品質的HCP、DNA、ProteinA等污染殘留檢測產品，以及AAE覆蓋率驗證，專屬抗體和試劑盒開發(fā)等服務項目。西美杰對MockV Solutions能夠加入到Cygnus Technologies品牌表示衷心的祝福，希望今后能為中國客戶提供更多更好的產品和服務。為了能讓更多的中國客戶了解MockV的技術和產品，西美杰邀請Cygnus高級研發(fā)總監(jiān)David Cetlin （原MockV Solutions CEO）通過網絡視頻的形式舉辦線上Webinar介紹關于MVM-MVP試劑盒及相關技術原理，并且觀眾可以現場與David互動答疑解決對該產品和技術存在的疑問。本次線上研討會暫定于2020年4月底（具體時間會另行通知），如有感興趣的客戶請通過西美杰公眾號報名參加。

報名方式：掃描文末下方二維碼關注西美杰微信公眾號，在公眾號底部菜單“客戶服務”→“資料索取”中填寫表單并在后一欄中備注“MVM”，提交即可完成報名，我們會提前將參會詳情通知已報名的客戶。

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