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Sigma:EDAC, 25952-53-8,E6383-1G

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產(chǎn)品型號

品       牌Sigma-Aldrich

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2024-11-27 17:03:25瀏覽次數(shù):616次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格
貨號 E6383-1G 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
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1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺 鹽酸鹽
N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride
別名: N-乙基-N′-(3-二甲基氨丙基)碳二亞胺 鹽酸鹽 EDAC EDC 鹽酸鹽 EDC

Sigma:EDAC, 25952-53-8,E6383-1G

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一般描述

1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(常被稱為EDAC HCl)是化學(xué)和生物化學(xué)研究中的功能強大、應(yīng)用廣泛的水溶性試劑,這一點歸因于它在促進酰胺鍵形成中的關(guān)鍵作用。在肽合成中,EDC HCl通過羧基和胺基與氨基酸高效結(jié)合,從而形成肽骨架(peptide backbone)。這種性能對于合成具有特定序列和功能的肽特別有用。


除了肽以外,EDC HCl還可用于免疫原的合成,在此過程中它以共價方式使半抗原(小的免疫反應(yīng)誘導(dǎo)分子)連接載體蛋白,在疫苗研究中起重要作用。EDAC HCl 的多功能性還體現(xiàn)在其修飾核酸的能力,從而通過其5′磷酸基團標記DNA和RNA。這一點有助于這些關(guān)鍵分子的成像、追蹤和分析,為核酸研究的進步做出貢獻。


此外,EDAC HCl可充當生物分子橋( biomolecule bridge),作為交聯(lián)劑將生物分子中的胺反應(yīng)性NHS酯與羧基連接起來。這種技術(shù)在蛋白質(zhì)偶聯(lián)中有重要價值,可以創(chuàng)造出具有全新特性和功能的雜交分子。EDAC HCl的潛在機制涉及它與羧基反應(yīng)所形成的不穩(wěn)定中間體,這種中間體會主動吸引胺伴侶(amine partner)。該反應(yīng)的微妙平衡突出了優(yōu)化條件以實現(xiàn)高效偶聯(lián)的重要性。N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)進一步增強了EDAC HCl的性能,穩(wěn)定了中間體,從而實現(xiàn)兩步偶聯(lián)過程。這種額外的特性帶來了更大的靈活性和控制能力,特別是在處理復(fù)雜生物分子的場合。

應(yīng)用

N-(3-二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亞胺鹽酸鹽已用于:

將胰蛋白/酶固定在自組裝單層膜(SAM)上[1]

作為制備膠原蛋白基質(zhì)的一種成分[2]

磷酸乙醇胺(PEt)-偶聯(lián)的瓊脂糖凝膠[3]

生化/生理作用

水溶性縮合試劑。EDAC通常用作與伯胺進行酰胺鍵合的羧基活化劑。另外,它能與磷酸基團反應(yīng)。其已用于例如肽合成、將蛋白質(zhì)與核酸交聯(lián)、以及免疫綴合物的制備。通常,EDAC在不含緩沖劑的pH范圍4.0-6.0的條件下使用。特別是,應(yīng)避免使用胺和羧酸鹽緩沖液。


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