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參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌Sigma-Aldrich
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時間:2024-11-27 17:03:25瀏覽次數(shù):616次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)Sigma:IGEPAL® CA-630,56741-250
Sigma:D-半乳糖醛酸,91510-62-2,48280
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 瓶 |
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貨號 | E6383-1G | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
Sigma:EDAC, 25952-53-8,E6383-1G
Sigma:EDAC, 25952-53-8,E6383-1G
一般描述
1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(常被稱為EDAC HCl)是化學(xué)和生物化學(xué)研究中的功能強大、應(yīng)用廣泛的水溶性試劑,這一點歸因于它在促進酰胺鍵形成中的關(guān)鍵作用。在肽合成中,EDC HCl通過羧基和胺基與氨基酸高效結(jié)合,從而形成肽骨架(peptide backbone)。這種性能對于合成具有特定序列和功能的肽特別有用。
除了肽以外,EDC HCl還可用于免疫原的合成,在此過程中它以共價方式使半抗原(小的免疫反應(yīng)誘導(dǎo)分子)連接載體蛋白,在疫苗研究中起重要作用。EDAC HCl 的多功能性還體現(xiàn)在其修飾核酸的能力,從而通過其5′磷酸基團標記DNA和RNA。這一點有助于這些關(guān)鍵分子的成像、追蹤和分析,為核酸研究的進步做出貢獻。
此外,EDAC HCl可充當生物分子橋( biomolecule bridge),作為交聯(lián)劑將生物分子中的胺反應(yīng)性NHS酯與羧基連接起來。這種技術(shù)在蛋白質(zhì)偶聯(lián)中有重要價值,可以創(chuàng)造出具有全新特性和功能的雜交分子。EDAC HCl的潛在機制涉及它與羧基反應(yīng)所形成的不穩(wěn)定中間體,這種中間體會主動吸引胺伴侶(amine partner)。該反應(yīng)的微妙平衡突出了優(yōu)化條件以實現(xiàn)高效偶聯(lián)的重要性。N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)進一步增強了EDAC HCl的性能,穩(wěn)定了中間體,從而實現(xiàn)兩步偶聯(lián)過程。這種額外的特性帶來了更大的靈活性和控制能力,特別是在處理復(fù)雜生物分子的場合。
應(yīng)用
N-(3-二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亞胺鹽酸鹽已用于:
將胰蛋白/酶固定在自組裝單層膜(SAM)上[1]
作為制備膠原蛋白基質(zhì)的一種成分[2]
磷酸乙醇胺(PEt)-偶聯(lián)的瓊脂糖凝膠[3]
生化/生理作用
水溶性縮合試劑。EDAC通常用作與伯胺進行酰胺鍵合的羧基活化劑。另外,它能與磷酸基團反應(yīng)。其已用于例如肽合成、將蛋白質(zhì)與核酸交聯(lián)、以及免疫綴合物的制備。通常,EDAC在不含緩沖劑的pH范圍4.0-6.0的條件下使用。特別是,應(yīng)避免使用胺和羧酸鹽緩沖液。
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