人白細胞介素-10（IL-10）ELISA試劑盒使用說明書

使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理，來檢測人白細胞介素-10（IL-10），只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。

用    途： 用于人血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素-10（IL-10）的測定。

工作原理

本試劑盒采用的是雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中人白細胞介素-10（IL-10）的水平。向預先包被了人白細胞介素-10（IL-10）單克隆抗體的酶標孔中加入白細胞介素-10（IL-10），溫育；洗滌后，加入HRP標記過的白細胞介素-10（IL-10）抗體。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶，然后加入底物A、B，產生藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中人白細胞介素-10（IL-10）的濃度呈正相關。

試劑盒組成 

需要而未提供的試劑和器材

• 37℃恒溫箱。
• 標準規(guī)格酶標儀。
• 精密移液器及一次性吸頭
• 蒸餾水，
• 一次性試管
• 吸水紙

注意事項

• 從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
• 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差
• 建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。如標本中待測物質含量過高，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再按說明書操作進行測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
• 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
• 為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
• 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
• 底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法：甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。

自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中

標本要求 

1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

操作程序

• 標準品的稀釋：（本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋）：

• 分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準品孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品孔中加入稀釋好的標準品50μl；在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。輕輕晃動混勻，37℃溫育30分鐘。   
• 棄去液體，甩干，每孔加滿30倍稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復5次，拍干。
• 每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。輕輕晃動混勻，37℃溫育30分鐘。  
• 棄去液體，甩干，每孔加滿30倍稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復5次，拍干。
• 每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
• 取出酶標板，每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
• 測定：以空白孔調零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
• 根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了的，其實際濃度應該乘以總稀釋倍數(shù)。

操作程序總結：

準備試劑，樣品和標準品 

加入準備好的樣品和標準品，37℃反應30分鐘

洗板5次，加入酶標試劑，37℃反應30分鐘

洗板5次，加入顯色液A、B，37℃顯色10分鐘

加入終止液

15分鐘之內讀OD值

計算

檢測范圍：5ng/L→250ng/L。

規(guī)格：    96人/盒

保存：    2-8℃ 

有效期：  6個月（2-8℃）。

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