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161，氮?dú)獍l(fā)生器設(shè)備是根據(jù)變壓吸附原理，采
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天然水中常見雜質(zhì)包括可溶性無機(jī)物、有機(jī)物
液相色譜儀的使用維護(hù)要點(diǎn)
液相色譜儀是什么呢?液相色譜儀是指利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的儀器。今天小編主要來介紹一下液相色譜儀的使用維護(hù)要點(diǎn)，希望可以幫助到大家。
貯液瓶的日常維護(hù)
清潔是保持流動(dòng)相貯液瓶正常使用的關(guān)鍵，使用LCMS級的溶劑和試劑。陳舊的流動(dòng)相和用久了的試劑應(yīng)定期廢棄，防止生長微生物和組分改變。貯液瓶內(nèi)壁定期清洗，流動(dòng)相濾頭定期清洗或更換。
液相泵的日常維護(hù)
泵的密封圈是zui易磨損的部件，密封圈的損壞可能引發(fā)漏液或劇烈壓力波動(dòng);單向閥的正常工作至關(guān)重要，它若發(fā)生故障，將直接影響流速的穩(wěn)定性。
日常維護(hù)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：
①使用LCMS級的溶劑和試劑;
②確保系統(tǒng)壓力在正常范圍;
③使用完緩沖液體系后用純水沖洗干凈，防止鹽沉積，系統(tǒng)不運(yùn)行時(shí)應(yīng)存儲在無緩沖液的溶液或有機(jī)溶劑中;
④密封圈按照各個(gè)生產(chǎn)廠商的建議定期更換。
進(jìn)樣器的日常維護(hù)
樣品預(yù)處理對于防止進(jìn)樣針和進(jìn)樣閥堵塞至關(guān)重要。
預(yù)處理常用方法：
①超濾;
②溶劑萃取/去鹽;
③固相萃取;
④灌注凈化/去鹽;
⑤色譜分離;
⑥甲醇或乙腈沉淀蛋白;
⑦酸水解，酶解;
⑧衍生化。
色譜柱的維護(hù)和保存
①每次工作結(jié)束，用高比例強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱，沖去留在柱上的強(qiáng)吸附組分;
②凈化樣品，樣品中的微粒會進(jìn)入色譜柱，在柱頭上沉積下來，造成柱壓升高，柱效降低;
③避免撞擊色譜柱，如掉落或超聲震蕩;
④柱壓避免急劇變化;
⑤反相柱C18應(yīng)保存在純有機(jī)相或50%有機(jī)相中，一周不用要卸下，兩端用堵頭密封，避免干枯。
流動(dòng)相的選擇
LCMS常用的流動(dòng)相為甲醇、乙腈、水和它們不同比例的混合物以及一些易揮發(fā)鹽的緩沖液，如甲酸銨、乙酸銨等，還可以加入易揮發(fā)酸堿如甲酸、乙酸或氨水等調(diào)節(jié)pH值;LCMS體系要避免使用含磷或氯的緩沖液，含鈉和鉀的成分必須<1mmol/l。(鹽分太高會抑制離子源的信號和堵塞噴霧針及污染接口)含甲酸(或乙酸)<2%，含三氟乙酸<0.5%，含三乙胺<1%，含醋酸銨<10—5 mmol/l。
樣品的預(yù)處理
從保護(hù)儀器角度出發(fā)，防止固體小顆粒堵塞進(jìn)樣管道和噴霧針，防止污染MS,降低分析背景，排除對分析結(jié)果的干擾;從ESI電離得過程分析看，電荷聚集在液滴的表面，樣品和雜質(zhì)在液滴表面相互競爭，不揮發(fā)物(如磷酸鹽等)妨礙帶電液滴揮發(fā)，大量雜質(zhì)妨礙帶電樣品離子氣化，增加電荷中和的可能。