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InspireDiol柱以高純硅膠為基質(zhì)，采用了Dikma*的鍵合技術(shù)，使其在水相介質(zhì)中更為穩(wěn)定和耐用。InspireDiol柱可同時適合正相、反相和親水作用色譜（HILIC）。Diol固定相與未經(jīng)鍵合的硅膠相比，極性稍弱一些，可以提供適度的正相保留能力，具有優(yōu)異的選擇性；同時其表面很容易被水潤濕，形成富水層，可用于HILIC模式下強極性化合物的分析分離。
二醇基基團鍵合在高純硅膠基質(zhì)上
高性能硅膠以及特殊的鍵合技術(shù)，使二醇鍵合相在水相介質(zhì)中穩(wěn)定不流失，從而延長柱壽命
適用于正相、反相和HILIC三種分離模式
二醇基極性弱于未修飾硅膠表面的硅醇基，提供適度的正相保留能力
*的選擇性，適用于親水性極性化合物分析分離
制備色譜中溶劑易于揮干
InspireDiol填料規(guī)格
InspireDiol柱與未鍵合硅膠柱保留和選擇性差異
類固醇
| 樣品 | |
| 1. 11-酮孕甾酮 | |
| 2. 孕酮 | |
| 規(guī)格：150 x 4.6 mm, 5 µm | 3. 醋酸可的松 |
| 流動相:A相:Hexane；B相:CH2Cl2:MeOH=80:20,A:B=80:20 | 4. 皮質(zhì)酮 |
| 流速：2.0 mL/min | 5. 醋酸潑尼松龍 |
| 溫度:室溫 | 6. 可的松 |
| 檢測器:UV 254 nm | 7. 波尼松 |
| 8. 可的松 | |
| 9. 地塞米松 | |
| 10.潑尼松龍 |
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核酸堿基
| 規(guī)格：150 x 4.6 mm, 5 µm | 樣品 |
| 流動相：乙腈/20mM甲酸銨 = 95/5 | 1. 尿嘧啶 |
| 流速：1.0 ml/min | 2. 腺嘌呤 |
| 溫度:室溫 | 3. 胞嘧啶 |
| 檢測器：UV 254 nm |
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水溶性維生素
| 規(guī)格：150 x 4.6 mm, 5 µm | 樣品 |
| 流動相：乙腈/25mM磷酸二氫鉀(pH=2.5)=75/25 | 1. 維生素C |
| 流速：1.0 ml/min | 2. 維生素B3 |
| 溫度：室溫 | 3. 維生素B6 |
| 檢測器： UV 254 nm | 4. 維生素B1 |
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水楊酸類
| 規(guī)格： 150 x 4.6 mm, 5 µm 流動相： 乙腈/20mM乙酸銨(pH=6.8) = 90/10 流速： 1.0 ml/min 溫度： 室溫 檢測器： UV 228 nm | 樣品 1. 水楊酸 2. 水楊酰胺 3. 4-氨基水楊酸 4. 乙酰水楊酸 5. 3,4-二羥基苯乙酸 |
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npire Diol柱在HILIC模式下對極性化合物的保留變化
| Column Dikma Inspire Diol Dimension 150x4.6 mm, 5 µm Phase A: MeCN B: 20 mM CH3COONH4 (pH 5.6) Flow Rate 1.0 ml/min Temperature Ambient Detection UV 215 nm | Sample 1. 去甲替林 |
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上圖為乙腈濃度對去甲替林保留時間的影響，當(dāng)流動相中有機相濃度增加時，去甲替林的保留時間逐漸減小，表現(xiàn)出反相色譜保留機理；隨著流動相中有機相濃度繼續(xù)增加，去甲替林保留時間減小到一極值點后開始逐漸增加，此時表現(xiàn)出正相色譜保留機理。該實驗表明Inspire Diol色譜柱同時具有正相和反相色譜分離的能力，能夠同時分析分離不同極性化合物的混合物。
